Порівняння версій

АРМАДІН, РП UA/9896/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 50 мг/мл мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула містить 100 мг 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату сукцинату 100 мг
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, контроль/ випробування, не включаючи випуск серії) ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування контроль/ випробування серії) "Лабораторія ІНІБСА, С.А.", Іспанія АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво виробництво, первинне та контроль/випробування серії, вторинне пакування, контроль/випробування, не включаючи випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2014 по 01.08.2019 30.05.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1979 від 31.10.2018 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення
до 22.05.2019. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
АРМАДІН
Синонімічна назва
Mexidol*
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код АТС
N07XX
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні