Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 919 від 31.05.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АРЕЛІЯ®
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці
- Номер РП
- UA/17070/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Aripiprazole
- Термін придатності
- 3 роки від дати виготовлення in bulk.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить арипіпразолу 10 мг ;
- Фармакотерапевтична група
- Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Інші нейролептики.
- Код АТС
- N05AX12
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.11.2018, припинено 31.05.2022
- Наказ МОЗ
- № 2237 від 30.11.2018
- Наказ про припинення
- № 919 від 31.05.2022
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині | 10 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка | 1 |