Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 919 від 31.05.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АРЕЛІЯ®
таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг; in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 1680 блістерів у контейнері
- Номер РП
- UA/17069/01/01
- МНН
- Aripiprazole
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить арипіпразолу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Інші нейролептики.
Виробник і заявник
- Виробник
- Ронтіс Хеллас Медікал енд Фармасьютікал Продактс С.А., Греція
- Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.11.2018, припинено 31.05.2022
- Наказ МОЗ
- № 2237 від 30.11.2018
- Наказ про припинення
- № 919 від 31.05.2022
- Група
- in bulk
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні