Меню
Реєстрацію припинено

АНТИТРОМБІН ІІІ БАКСТЕР

ліофілізат для розчину для інфузій, 50 МО/мл; по 1 флакону з порошком (по 500 МО або по 1000 МО) у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін`єкцій по 10 мл або 20 мл) в картонній коробці; упаковка також містить голку-перехідник, голку з фільтром, голку з повітропроводом, одноразову голку, інфузійну систему

Номер РП
UA/15020/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон з порошком містить Антитромбіну III 500 МО або 1000 МО;

1 мл відновленого розчину для інфузій містить 50 МО/мл Антитромбіну ІІІ

Фармакотерапевтична група
Антитромбічні засоби. Група гепарину. Антитромбін III.
Код АТС
B01AB02

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер АГ, Австрія
виробництво за повним циклом
Виробник
Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
виробництво розчинника за повним циклом
Заявник
Бакстер АГ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.03.2016, припинено 08.11.2017
Наказ МОЗ
№ 1117 від 20.09.2017
Наказ про припинення
№ 1387 від 08.11.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 50 МО/мл 500 МО флакон 1 картонна коробка з 1 флаконом розчинника (вода для ін`єкцій по 10 мл або 20 мл); упаковка також містить голку-перехідник, голку з фільтром, голку з повітропроводом, одноразову голку, інфузійну систему 1
ліофілізат для розчину для інфузій 50 МО/мл 1000 МО флакон 1 картонна коробка з 1 флаконом розчинника (вода для ін`єкцій по 10 мл або 20 мл); упаковка також містить голку-перехідник, голку з фільтром, голку з повітропроводом, одноразову голку, інфузійну систему 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.