Порівняння версій
АНТИФРОНТ, РП UA/9949/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Краплікраплі оральні,розчинрозчин; по 30 мл уфлаконах-крапельницях № 1флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
препаратурозчину крапель оральних містить:спиртовий екстрактспиртового екстракту із суміші лікарських рослин(1:9,75):(1:9,75) (екстрагент – етанол 60 %): імбиру кореневища-(Zingiberis rhizoma) 40 мг, солодки кореня-(Liquiritiae radix) 20 мг, меліси листя-(Melissae folium) 20 мг, чаю зеленого листя-(Theae viridis folium) 15 мг, куркуми кореневища-(Curcumae xanthorrhizae rhizoma) 5мгмг. 1 мл розчину препарату містить мінімум 0,25 мг кофеїну та мінімум 0,50 мг гліциризинової кислоти. - Виробник
АТБірофарма Перша Венгерська Біотехнологічна Компанія, Угорщина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) ЗАТ "Береш Фарма",УгорщинаУгорщина (контроль якості та дозвіл на випуск серії)- Заявник
АТЗАТ "Береш Фарма", Угорщина- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.08.2009 по 25.08.201417.08.2020 - Упаковки
- краплі оральні, розчин, флакон-крапельниця, 30 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 547 від 19.07.2012 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування