Порівняння версій
АНТИФРОНТ, РП UA/9949/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Краплікраплі оральні,розчинрозчин; по 30 мл уфлаконах-крапельницяхфлаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці- Склад діючих речовин
1001 мл розчину крапельмістятьоральних містить: спиртового екстракту із суміші лікарськихрослин: імбиру коренярослин (1:9,75) (екстрагент –4 г,етанол 60 %): імбиру кореневища (Zingiberis rhizoma) 40 мг, солодки кореня– 2 г,(Liquiritiae radix) 20 мг, меліси листя– 2 г,(Melissae folium) 20 мг, чаю зеленого листя– 1,5 г,(Theae viridis folium) 15 мг, куркумикореня – 0,5 гкореневища (Curcumae xanthorrhizae rhizoma) 5 мг. 1 мл розчину препарату містить мінімум 0,25 мг кофеїну та мінімум 0,50 мг гліциризинової кислоти.- Код АТС
N07XN07XX- Виробник
АТБірофарма Перша Венгерська Біотехнологічна Компанія, Угорщина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) ЗАТ "Береш Фарма",УгорщинаУгорщина (контроль якості та дозвіл на випуск серії)- Заявник
АТЗАТ "Береш Фарма", Угорщина- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.08.2009 по 25.08.201417.08.2020 - Упаковки
- краплі оральні, розчин, флакон-крапельниця, 30 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 700 від 01.10.2009 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Умови відпуску
- Рекламування