Порівняння версій
АНАЛЬГІН, РП UA/8802/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 500
мг/млмг/мл, по 1 мл або по 2 мл вампулах №ампулі; по 10 ампул укоробці;коробці з картону; по 2 мл вампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1)ампулі; по 5 ампул ублістерахблістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 2 мл вкоробціампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості)якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
02.08.2013 по 02.08.201827.07.2018 - Упаковки
- 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1
500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула,
2мл,2 мл, коробка з картону, 10, 1 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула,2мл,2 мл, блістер, 5, 2 500 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула,2мл,2 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 341 від 29.03.2017 змінилось на № 84 від 22.01.2026
- Дострокове припинення
- до 11.01.2018. зміна назви виробників, зміна адреси виробників змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування