Порівняння версій

АМЛОДИПІН САНДОЗ®, РП UA/11166/01/01

Змінилось: 5 полів

Назва
АМЛО АМЛОДИПІН САНДОЗ®
Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № 30 (10х3) мг, по 15 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Лек фармацевтична Фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія Сандоз Словенія / Словенія ((контроль серії (лише мікробіологічний), первинне та вторинне пакування, випуск серії) / Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А. С., Туреччина Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина Туреччина C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина ((контроль серії)/Новартіс Саглик Гіда му Тарім Урунлері Сан. ве Тік. А.С. (контроль мікробіологічної чистоти)) Лек С.А., Польща (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 29.10.2010 по 29.10.2015 06.03.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні