Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2039 від 10.11.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМЛОДИПІН-ПЕРИНДОПРИЛ-РІХТЕР
таблетки по 5 мг/4 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці
- Номер РП
- UA/13159/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг амлодипіну (еквівалентно 6,935 мг амлодипіну безилату) та 4 мг периндоприлу (у формі периндоприлу трет-бутиламіну)
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) в комбінації з антагоністами кальцію.
- Код АТС
- C09BB04
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
- Заявник
- ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.10.2018, припинено 10.11.2022
- Наказ МОЗ
- № 2852 від 23.12.2021
- Наказ про припинення
- № 2039 від 10.11.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг/4 мг | 10 шт | блістер | 3 | упаковка з картону | 1 |