Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМЛОДИПІН КРКА
таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/10105/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Amlodipine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амлодипіну малеату у перерахуванні на амлодипін 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини. Похідні дигідропіридину.
- Код АТС
- C08CA01
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 12.08.2019, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1135 від 21.06.2023
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 5 мг | 10 шт | блістер | 9 | коробка з картону | 1 |