Це версія картки від 03.01.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ

таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 або 3, або 10 блістерів у коробці з картону

Номер РП
UA/3673/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Amlodipine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг

Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину. Амлодипін.
Код АТС
C08CA01

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.04.2015 по 21.04.2020
Наказ МОЗ
№ 12 від 03.01.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.