Порівняння версій

АМЛЕССА, РП UA/12846/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1449 від 03.08.2018 змінилось на № 1562 від 08.07.2020
Без змін: 14 полів
Назва
АМЛЕССА
МНН
Perindopril and amlodipine
Форма випуску
таблетки, 8 мг/5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 8 мг периндоприлу терт-бутиламіну (що відповідає 6,68 мг периндоприлу) та 5 мг амлодипіну (що відповідає 6,935 мг амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Інгібітори АПФ у комбінації з антагоністами кальцію.
Код АТС
C09BB04
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена