Порівняння версій

АМЛЕССА, РП UA/12846/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 467 від 19.03.2024 змінилось на № 979 від 06.06.2024
Дострокове припинення
до 06.12.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
АМЛЕССА
МНН
Perindopril and amlodipine
Форма випуску
таблетки, 4 мг/10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну (що відповідає 3,34 мг периндоприлу) та 10 мг амлодипіну (що відповідає 13,870 мг амлодипіну бесилату)
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту. Інгібітори АПФ у комбінації з антагоністами кальцію.
Код АТС
C09BB04
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.03.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 4 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 4 мг/10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
Статус
Не діє, замінена