Порівняння версій

АМКЕСОЛ®, РП UA/13574/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: таблетки по 10 таблеток ~~в блістері,~~ у блістері; по 2 блістери ~~в пачці,~~ у пачці з картону; по 20 таблеток ~~в блістері,~~ у блістері; по 1 блістеру ~~в пачці~~ у пачці з картону
Виробник: ~~ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",~~ ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Заявник: ~~ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка",~~ ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Упаковки: таблетки, блістер, 10 ~~шт., пачка,~~ шт, пачка з картону, 2, 1 таблетки, блістер, 20 ~~шт., пачка,~~ шт, пачка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2362 від 18.12.2018 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Дострокове припинення: до 14.02.2020. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: АМКЕСОЛ®
МНН: Cough suppressants and mucolytics
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 mg (мг)
Фармакотерапевтична група: Протикашльові засоби та муколітики.
Код АТС: R05FB01
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 18.12.2018
Рекламування: Ні