Порівняння версій

АМКЕСОЛ®, РП UA/13574/01/01

Змінилось: 7 полів

Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Таблетки № 20 (10х2), № таблетки по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 (20х1) таблеток у блістерах в пачці блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 мг, mg (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 мг, mg (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 мг, mg (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 мг, mg (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг mg (мг)
Виробник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Заявник
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2014 по 29.04.2019 18.12.2018
Упаковки
таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 таблетки, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 29.04.2014 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Дострокове припинення
до 19.08.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
АМКЕСОЛ®
МНН
Cough suppressants and mucolytics
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби та муколітики.
Код АТС
R05FB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні