Порівняння версій
АМІСУЛЬПРИД, РП UA/9092/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для
виробництва нестерильних лікарських формфармацевтичного застосування - Термін придатності
- Термін переконтролю - 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
27.06.2014 по 27.06.201929.05.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 437 від 27.06.2014 змінилось на № 2128 від 01.10.2021
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Виробник
- Заявник