Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/9092/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
амісульприд амісульприду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.11.2008 27.06.2014 по 11.11.2013 27.06.2019

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 648 від 11.11.2008 змінилось на № 437 від 27.06.2014
Без змін: 5 полів
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Статус
Не діє, термін закінчився