Меню

Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/9092/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
Термін переконтролю - 3 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1194 від 29.05.2019 змінилось на № 2128 від 01.10.2021
Без змін: 8 полів
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
амісульприду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Заявник
Лабораторіс Еспінос І Бофілл, С.А. (ЛЕБСА), Іспанія
Термін дії РП
необмежений, з 29.05.2019