Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/10183/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
амісульприд амісульприду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Виробник
Ікром Ес.пі.Ей., ІКРОМ С.Р.Л., Італія
Заявник
Ікром Ес.пі.Ей., ІКРОМ С.Р.Л., Італія
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2009 по 03.11.2014 21.11.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 800 від 03.11.2009 змінилось на № 2594 від 23.11.2021
Без змін: 3 поля
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Фармакотерапевтична група
Субстанції.