Порівняння версій

АМІСУЛЬПРИД, РП UA/10183/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ікром Ес.пі.Ей., ІКРОМ С.Р.Л., Італія
Заявник
Ікром Ес.пі.Ей., ІКРОМ С.Р.Л., Італія

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2320 від 21.11.2019 змінилось на № 2594 від 23.11.2021
Без змін: 7 полів
Назва
АМІСУЛЬПРИД
МНН
Amisulpride
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
амісульприду не менше 99,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019