Термін дії цього посвідчення закінчився 03.11.2014
АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10 % Е
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
- Номер РП
- UA/2294/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- Невідкритий контейнер: 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1000 мл розчину містять:
Ізолейцин 5,10 г; Лейцин 8,90 г; Лізину гідрохлорид 7,00 г (еквівалентно лізину) 5,60 г; Метіонін 3,80 г; Фенілаланін 5,10 г; Треонін 4,10 г; Триптофан 1,80 г; Валін 4,80 г; Аргінін 9,20 г; Гістидин 5,20 г; Гліцин 7,90 г; Аланін 13,70 г; Пролін 8,90 г; Аспарагінова кислота 1,30 г; Аспарагіну моногідрат 3,72 г (еквівалентно аспарагіну) 3,27 г; Ацетилцистеїн 0,68 г (еквівалентно цистеїну) 0,50 г; Глутамінова кислота 4,60 г; Орнітину гідрохлорид 3,20 г (еквівалентно орнітину) 2,51 г; Серин 2,40 г; Тирозин 0,30 г; Ацетилтирозин 1,23 г (еквівалентно тирозину) 1,00 г; Натрію ацетат, тригідрат 3,95 г;
Калію ацетат 2,45 г; Магнію ацетат, тетрагідрат 0,56 г; Натрію дигідрофосфат, дигідрат 1,40 г; Натрію гідроксид 0,20 г; Яблучна кислота 1,01 г
Концентрація електролітів: Натрій 43 ммоль/л; Калій 25 ммоль/л; Магній 2,6 ммоль/л; Ацетати 59 ммоль/л; Хлориди 57 ммоль/л; Фосфати 9,0 ммоль/л; L-малати 7,5 ммоль/л
Загальний вміст амінокислот 100 г/л
Загальний вміст азоту 16,0 г/л
Енергетична цінність 1675 кДж/л ≈ 4400 ккал/л
Теоретична осмолярність 1030 мОсм/л
Кислотність (титрування до pH 7,4) прибл. 22 ммоль/л
pH 5,0-7,5
- Фармакотерапевтична група
- Розчини для парентерального живлення. Амінокислоти.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- B05BA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
- Заявник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.11.2009 по 03.11.2014
- Наказ МОЗ
- № 673 від 31.08.2012
- Термін придатності
- Невідкритий контейнер: 3 роки.Після першого відкриття контейнера: препарат слід ввести негайно після приєднання контейнера до інфузійної системи. Частково використані контейнери не можна зберігати для подальшого застосування.Після змішування з іншими компонентами: з мікробіологічної точки зору суміш слід ввести негайно після приготування. Якщо вона не була введена негайно, відповідальність за час і умови її зберігання перед застосуванням несе користувач; зазвичай час зберігання становить не більше 24 годин при температурі від 2 °C до 8 °C, якщо лише змішування не проводилось у контрольованих і підтверджених асептичних умовах.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні