Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 630 від 24.07.2013. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АМІНАЛОН
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах, № 100 у контейнерах
- Номер РП
- UA/10914/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аміналону у перерахунку на суху речовину 0,25 г
- Фармакотерапевтична група
- Психостимулюючі та ноотропні засоби. Кислота гама-амінобутирова (ГАМК) та її похідні.
- Код АТС
- N06BX23
Виробник і заявник
- Виробник
- ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
- Заявник
- ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 01.09.2010, припинено 24.07.2013
- Наказ МОЗ
- № 751 від 01.09.2010
- Наказ про припинення
- № 630 від 24.07.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні