Порівняння версій
АМІГРЕН, РП UA/6891/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули по 100мг № 1, № 3мг; по 1 капсулі у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить:містить суматриптану сукцинату у перерахуванні на суматриптан 100 мг - Фармакотерапевтична група
Засоби,Селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуютьсяпридля лікування мігрені.- Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н,Україна - Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н,Україна - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.08.2007 по 17.08.201225.07.2017 - Упаковки
- 100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 3, 1 100 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 6, 1 100 мг, капсули, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 483 від 17.08.2007 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування