Порівняння версій
АМІГРЕН, РП UA/6890/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули по 50мг № 1, № 1х3мг; по 1 капсулі ублістерахблістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1
таблеткакапсула містить суматриптанусукцинат,сукцинату у перерахуванні на суматриптан 50 мг - Виробник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н,Україна - Заявник
- ТОВ "АСТРАФАРМ",
м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н,Україна - Термін придатності
2 роки.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
23.08.2012 по 23.08.201725.07.2017 - Упаковки
- 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 3, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 6, 1 50 мг, капсули, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 658 від 23.08.2012 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування