Порівняння версій

АМІГРЕН, РП UA/6890/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Капсули капсули по 50 мг № 1, № 1х3 мг; по 1 капсулі у блістерах блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в коробці з картону, по 6 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка капсула містить суматриптану сукцинат, сукцинату у перерахуванні на суматриптан 50 мг
Виробник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Заявник
ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.08.2012 по 23.08.2017 25.07.2017
Упаковки
50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 3, 1 50 мг, капсули, блістер, 1 шт, коробка з картону, 6, 1 50 мг, капсули, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, капсули, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 658 від 23.08.2012 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 6 полів
Назва
АМІГРЕН
МНН
Sumatriptan
Фармакотерапевтична група
Селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
Код АТС
N02CC01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні