Порівняння версій

АМ-АЛІТЕР, РП UA/17391/01/03

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 8 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці пачці з картону
Виробник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна Україна (юридична адреса виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; дільниця - відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/ випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2019 по 08.05.2024 30.10.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2691 від 27.12.2019 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 9 полів
Назва
АМ-АЛІТЕР
МНН
Perindopril and amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: периндоприлу терт-бутиламіну 8 мг, що еквівалентно 6,676 мг периндоприлу та амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно 5 мг амлодипіну
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін.
Код АТС
C09BB04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
8 мг/5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1