Порівняння версій

АЛПРОСТАН®, РП UA/6956/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл мл; № 10 (5х2): по 0,2 мл в ампулах № 10 (5х2) ампулі, по 5 ампул у блістерах блістері; по 2 блістери в коробці
Склад діючих речовин
0,2 1 ампула (0,2 мл розчину (1 ампула) містять розчину) містить алпростадилу 0,1 мг (100 мкг) мг
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 04.12.2007 по 04.12.2012 19.03.2018, припинено 17.04.2023
Упаковки
0,1 мг/0,2 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 0,2 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 241 від 28.04.2011 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 7 полів
Назва
АЛПРОСТАН®
МНН
Alprostadil
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні засоби. Простагландини.
Код АТС
C01EA01
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні