Порівняння версій
АЛПРОСТАН®, РП UA/6956/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2млмл; № 10 (5х2): по 0,2 мл вампулах № 10 (5х2)ампулі, по 5 ампул ублістерахблістері; по 2 блістери в коробці- Склад діючих речовин
0,21 ампула (0,2 млрозчину (1 ампула) містятьрозчину) містить алпростадилу 0,1мг (100 мкг)мг- Заявник
- ТОВ
"Зентіва", Чеська Республіка"Санофі-Авентіс Україна", Україна - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
04.12.2007 по 04.12.201219.03.2018, припинено 17.04.2023 - Упаковки
- 0,1 мг/0,2 мл, концентрат для розчину для інфузій, коробка з картону, ампула, 0,2 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 241 від 28.04.2011 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Рекламування