Порівняння версій

АЛОПУРИНОЛ, РП UA/7302/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 100 мг № 50 (10х5) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 5 блістерів у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить алопуринолу 0,1 г; (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 100 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при подагрі. Препарати, що пригнічують утворення сечової кислоти. Алопуринол.
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна хіміко-фармацевтичний завод", Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "АГРОФАРМ", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 16.11.2007 по 16.11.2012 09.08.2017
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 711 від 10.09.2012 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
АЛОПУРИНОЛ
МНН
Allopurinol
Код АТС
M04AA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні