Порівняння версій

АЛЬБУНОРМ 25 %, РП UA/13083/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія ОКТАФАРМА АБ, Швеція ОКТАФАРМА, Франція ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина Октафарма Дессау ГмбХ, Дессау, Німеччина (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування) ОКТАФАРМА Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 12 від 03.01.2018 змінилось на № 6 від 02.01.2019
Дострокове припинення
до 02.07.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
АЛЬБУНОРМ 25 %
МНН
Albumin
Форма випуску
розчин для інфузій 25 % (250 мг/мл) по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1 для інфузій (скло тип ІІ) з пробкою
Склад діючих речовин
кількість на 1000 мл білки плазми із вмістом альбуміну людини не менше 96% - 25% (250 мг/мл) - 250 г *Альбунорм 25 %: 1 мл розчину містить – 0,25 г/мл альбуміну людини, 50 мл розчину містить 12,5 г альбуміну людини; 100 мл розчину містить 25 г альбуміну людини
Фармакотерапевтична група
Замінники крові та фракції протеїнів плазми.
Код АТС
B05AA01
Заявник
ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.12.2014 по 05.12.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 250 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1