Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі, ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці, коробці; по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 440: 400: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 44 40 захисних коробок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія Австрія (виробнитцво за повним циклом) Австрійське агентство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія (контроль якості за показником «Стерильність»)
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2013 по 13.05.2018 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Дострокове припинення
до 20.08.2018. зміна складу лікарського засобу (допоміжні), зміна адреси заявника змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки