Порівняння версій

АКТОВЕГІН, РП UA/9048/02/01

Змінилось: 1 поле

Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят, який відповідає телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 291 від 20.02.2018
Дострокове припинення
до 20.08.2018. зміна складу лікарського засобу (допоміжні), зміна адреси заявника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
АКТОВЕГІН
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл in bulk № 1500: по 2 мл (80 мг) в ампулі, по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 5 контейнерів у захисній коробці, по 60 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 900: по 5 мл (200 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 4 контейнери в захисній коробці; по 45 захисних коробок у картонній коробці; in bulk № 440: по 10 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у пластиковому контейнері; по 2 контейнери в захисній коробці; по 44 захисних коробок у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Заявник
ТОВ "Такеда Україна", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 13.05.2013 по 13.05.2018
Статус
Не діє, термін закінчився