Порівняння версій
АКТЕМРА®, РП UA/13909/01/01
Змінилось: 1 поле
- Форма випуску
- Концентрат для розчину для інфузій (20 мг/мл), по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у
флаконіфлаконах № 1, № 4
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 665 від 24.09.2014 змінилось на № 164 від 20.03.2015
- Дострокове припинення
- до 20.09.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус