Меню

Порівняння версій

АКТЕМРА, РП 768/11-300200000

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій 20 мг/мл, (20 мг/мл), по 80 мг/4 мл, 200 мг/10 мл або 400 мг/20 мл у флаконах №1, №4 флаконі № 1, № 4
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (вторинне пакування) Чугай Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, для Ф.Хоффманн-Ля Японія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Японія Швейцарія Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
Термін дії РП
з 08.06.2011 27.09.2013 по 07.10.2014

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 158 від 22.02.2013 змінилось на № 528 від 29.07.2014
Без змін: 9 полів
Назва
АКТЕМРА
МНН
Tocilizumab
Склад діючих речовин
1 флакон містить 80 мг (концентрація у флаконі 80 мг/4 мл) або 200 мг (концентрація у флаконі 200 мг/10 мл) або 400 мг (концентрація у флаконі 400 мг/20 мл) тоцилізумабу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC07
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Рекламування
Ні