Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АКТ-ХІБ (ACT-HIB) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, КОН'ЮГОВАНА, СУХА
ліофілізований порошок по 1 дозі для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)
- Номер РП
- UA/16685/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: полісахарид Haemophilus influenzae типу b – 10 мкг; кон´югований правцевим протеїном – 18-30 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини проти бактеріальних інфекцій. Вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b.
- Код АТС
- J07AG01
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі Пастер, Франція
- Виробник
- ЗАТ "Санофі-Авентіс", Угорщина
- Виробник
- САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція
- Заявник
- Санофі Пастер С.А., Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.05.2018, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 908 від 11.05.2018
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій | 1 доза | флакон | 1 | блістер з флаконом в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою | 1 | коробка з картону | |
| порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій | 1 доза | флакон | 1 | блістер з флаконом в комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці з 2-ма окремими голками | 1 | коробка з картону |