Порівняння версій

АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 0,750 г г; № 1, № 10, № 100 (10х10): (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибактеріальні засоби. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.
Виробник
Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр Лімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 100, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1504 від 16.08.2018 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
АКСЕТИН®
МНН
Cefuroxime
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні