Порівняння версій

АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для ін`єкцій ін'єкцій по 0,750 г у флаконах г; № 1, № 10, № 100 100 (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 0,750 г містить цефуроксиму натрію в перерахуванні на цефуроксим еквівалентно цефуроксиму 0,750 г
Фармакотерапевтична група
Протимікробні Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.
Виробник
Медокемі ЛТД, Кіпр Лімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.07.2008 по 31.07.2013 16.08.2018
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 100, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 14.11.2011 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
АКСЕТИН®
МНН
Cefuroxime
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні