Порівняння версій
АКСЕТИН®, РП UA/8714/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину дляін`єкційін'єкцій по750 мг у флаконах0,750 г; № 1, № 10, № 100 (10х10) по 1, 10 або по 100 флаконів з порошком у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить: 0,750 гмістить цефуроксиму натріюв перерахуванні на цефуроксимеквівалентно цефуроксиму 0,750 г - Фармакотерапевтична група
ПротимікробніАнтибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління. Цефуроксим.- Виробник
- Медокемі
ЛТД, КіпрЛімітед, Кіпр (виробництво за повним циклом) Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед, В'єтнам (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) - Заявник
- Медокемі
ЛТД,Лімітед, Кіпр - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
31.07.2008 по 31.07.201316.08.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 10, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 100, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 0,750 г, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 503 від 23.06.2010 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску