Порівняння версій

АКЛАСТА, РП UA/4099/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія ((виробництво, первинне пакування;) АГЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості за показником "Стерильність")
Упаковки
5 мг/100 мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1225 від 10.11.2016 змінилось на № 1429 від 30.12.2016
Дострокове припинення
до 30.03.2017. введення додаткового виробника змінилось на до 26.07.2018. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
АКЛАСТА
МНН
Zoledronic acid
Форма випуску
розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону
Склад діючих речовин
100 мл розчину містить 5 мг золедронової кислоти (безводної), що відповідає 5,33 мг золедронової кислоти моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.09.2015 по 04.09.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена