Порівняння версій
АКДП-БІОЛІК, РП UA/13006/01/01
Змінилось: 1 поле
- Упаковки
- 0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, пачка, 10, 1
0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка, 10, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 22.12.2016 →змінилось на № 295 від 20.03.2017
Без змін: 13 полів
- Назва
- АКДП-Біолік
- МНН
- Other bacterial vaccines
- Форма випуску
- суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10
- Склад діючих речовин
- 0,5 мл (1 доза) препарату містить: кашлюкова суспензія (Bordetella pertussis) – 10 міжнародних оптичних одиниць (МОО), дифтерійний анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 15 флокулюючих одиниць (Lf), правцевий анатоксин (отриманий шляхом інактивації токсину формальдегідом) – 5 одиниць зв’язування (ОЗ)
- Фармакотерапевтична група
- Анатоксини.
- Код АТС
- J07AX
- Виробник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 18 місяців
- Термін дії РП
- з 07.05.2013 по 07.05.2018
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
