Це версія картки від 11.01.2020, а не поточні дані

Не діє, замінена

АДЖОВІ™

розчин для ін'єкцій, 225 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 або по 3 шприци в картонній коробці

Номер РП
UA/17822/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Fremanezumab
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц (1,5 мл розчину) містить фреманезумабу 225 мг

Фармакотерапевтична група
Антагонист пептиду, який кодується геном кальцитоніну.

Виробник і заявник

Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості лікарського засобу
Виробник
АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
контроль якості лікарського засобу (випробування клітинної активності лікарського засобу)
Виробник
Вайтхауз Аналітікал Лабораторіз, ЛЛС, США
контроль якості лікарського засобу (цілісність системи контейнер/закупорювальний засіб після вторинного пакування)
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
(вторинне пакування, дозвіл на випуск серії)/Трансфарм Логістік ГмбХ (вторинне пакування)
Виробник
Тева Фармасьютикалз Юероп Б.В., Нідерланди
дозвіл на випуск серії
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.01.2020 по 11.01.2025
Наказ МОЗ
№ 41 від 11.01.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 225 мг/1,5 мл 1,5 мл шприц попередньо наповнений 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 225 мг/1,5 мл 1,5 мл шприц попередньо наповнений 3 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.