Це версія картки від 28.09.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

АДЦЕТРИС

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці

Номер РП
UA/13286/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC12

Виробник і заявник

Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинної упаковки
Виробник
П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка
Виробник
Такеда Італія С.П.А., Італія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія
контроль якості серії
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.10.2013 по 21.10.2018
Наказ МОЗ
№ 1191 від 28.09.2017
Останній день дії картки
17.05.2018. зміна назви виробничої дільниці; зміна терміну придатності
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 50 мг флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.