Порівняння версій

АДЦЕТРИС®, РП UA/13286/01/01

Змінилось: 6 полів

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби; інші антинеопластичні засоби; засоби, моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіло-лікарський засіб.
Код АТС
L01XC12 L01FX05
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованої продукції, первинної упаковки) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, первинна упаковка, контроль якості серій готового продукту) Фарева Пау 2, Франція (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) Такеда Італія С.П.А., Італія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія (контроль якості серії)
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2013 по 21.10.2018 14.11.2023
Упаковки
5 мг/мл (після розведення), порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, картонна коробка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 424 від 12.04.2017 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
АДЦЕТРИС®
МНН
Brentuximab vedotin
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг брентуксимабу ведотину; 1 мл розведеного розчину містить 5 мг брентуксимабу ведотину
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні