Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 470 від 07.04.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
АБРОЛ® SR
таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/9928/03/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- МНН
- Ambroxol
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
- Код АТС
- R05CB06
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.09.2020, припинено 07.04.2026
- Наказ МОЗ
- № 176 від 02.02.2024
- Наказ про припинення
- № 470 від 07.04.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки пролонгованої дії | 75 мг | 10 шт | блістер | 1 | упаковка з картону | 1 | |
| таблетки пролонгованої дії | 75 мг | 10 шт | блістер | 2 | упаковка з картону | 1 |