Меню

Країна

Хорватія

Чинних засобів: 173. За всі роки: 297.

  1. МЕРАЛІС®

    спрей назальний, розчин 0,05 % по 10 мл або по 15 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12207/01/01

  2. МЕРАЛІС®

    спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл або по 15 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12207/01/02

  3. МЕРАЛІС® АДВАНС

    спрей назальний, розчин 0,1 %, по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону у картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17967/01/02

  4. МЕРАЛІС® АДВАНС

    спрей назальний, розчин 0,05 %, по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону у картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17967/01/01

  5. МЕРАЛІС® ІНТЕНСИВ

    спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону у картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17378/01/01

  6. МЕРАЛІС® ПЛЮС

    спрей назальний, розчин 1 мг/мл + 50 мг/мл, по 15 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/21038/01/01

  7. МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА

    розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

    Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/9609/01/01

  8. МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА

    розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

    Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0818/01/02

  9. МОКСАЦИН

    очні краплі, розчин 5 мг/мл, по 5 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці

    Виробник: Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20323/01/01

  10. МОКСИФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД

    порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: МСН Фармахем Приват Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18030/01/01

  11. МОФЛАКСА®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці

    Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія та ще 3

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14876/01/01

  12. НЕВІРАПІН

    порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

    Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6603/01/01

  13. НЕОПАКС®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 6 блістерів у картонній коробці

    Виробник: КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14939/01/02

  14. НЕОПАКС®

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці

    Виробник: КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14939/01/01

  15. НЕОФЕН БЕЛУПО ПЛЮС

    гель, 50 мг/г по 15 г або 50 г, або 100 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці

    Виробник: Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14739/01/01

  16. НЕОФЕН БЕЛУПО ФОРТЕ

    таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці

    Виробник: Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14740/01/01

  17. НІВЕСТИМ

    розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці (І класу) місткістю 1 мл; по 1 або 5 попередньо заповнених шприців у блістері у картонній пачці

    Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О., Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15455/01/03

  18. НІВЕСТИМ

    розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці (І класу) місткістю 1 мл; по 1 або 5 попередньо заповнених шприців у блістері у картонній пачці

    Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О., Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15455/01/02

  19. НІВЕСТИМ

    розчин для ін'єкцій або інфузій по 12 млн ОД (120 мкг)/0,2 мл; по 0,2 мл у попередньо заповненому шприці (І класу) місткістю 1 мл; по 1 попередньо заповненому шприцу у блістері у картонній пачці

    Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О., Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15455/01/01

  20. НІЦЕРГОЛІН

    порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

    Виробник: ТАПІ Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15078/01/01

  21. НУВІДЖИЛ®

    таблетки по 150 мг; по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці

    Виробник: Цефалон ТОВ, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17446/01/02

  22. НУВІДЖИЛ®

    таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в коробці

    Виробник: Цефалон ТОВ, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17446/01/01

  23. НУВІДЖИЛ®

    таблетки по 250 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру у коробці; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці

    Виробник: Цефалон ТОВ, США та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17446/01/03

  24. ОКСАЛІПЛАТИН-ВІСТА

    концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл, по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або 40 мл (200 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону

    Виробник: Пліва Хорватія Лімітед, Хорватія та ще 1

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20927/01/01

  25. ОМЕПРАЗОЛ ПЕЛЕТИ

    пелети (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм

    Виробник: Лі Фарма Лімітед, Індія

    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6315/01/01