Ірландія
Чинних засобів: 263. За всі роки: 419.
-
ВОКСЗОГО
порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1,2 мг (2,0 мг/мл); по 1,2 мг порошку у флаконі (2,0 мг/мл) та 0,6 мл розчинника у попередньо наповненому шприці; по 10 флаконів з порошком, 10 попередньо наповнених шприців з розчинником, 10 одноразових голок для відновлення та 10 одноразових шприців для введення у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21236/01/03 -
ВОКСЗОГО
порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 0,4 мг (0,8 мг/мл); по 0,4 мг порошку у флаконі (0,8 мг/мл) та 0,5 мл розчинника у попередньо наповненому шприці; по 10 флаконів з порошком, 10 попередньо наповнених шприців з розчинником, 10 одноразових голок для відновлення та 10 одноразових шприців для введення у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21236/01/01 -
ВОКСЗОГО
порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 0,56 мг (0,8 мг/мл); по 0,56 мг порошку у флаконі (0,8 мг/мл) та 0,7 мл розчинника у попередньо наповненому шприці; по 10 флаконів з порошком, 10 попередньо наповнених шприців з розчинником, 10 одноразових голок для відновлення та 10 одноразових шприців для введення у картонній коробці
Виробник: Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21236/01/02 -
ВОЛІБРІС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці
Виробник: Патеон Інк., Канада
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17705/01/01 -
ВОЛІБРІС
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг, по 30 таблеток у блістері, в картонній коробці
Виробник: Патеон Інк., Канада
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17705/01/02 -
ВПРІВ
порошок для розчину для інфузій, по 400 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Виробник: Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15706/01/01 -
ГАНФОРТ®
краплі очні по 3,0 мл у флаконі-крапельниці з поліетилену, по 1 або 3 флакони-крапельниці в картонній пачці
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11121/01/01 -
ГАРДАСИЛ® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА)
суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування
Виробник: Сімтра ЮС ЛЛС, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20128/01/01 -
ГАРДАСИЛ® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА)
суспензія для ін’єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня та ковпачком; по 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування
Виробник: Мерк Шарп і Доум ЛЛС, США
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21322/01/01 -
ГІМПАВЗІ
розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл; 1 попередньо наповнена ручка, що містить шприц, у картонній коробці з маркуванням українською та англійською мовами
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21237/01/01 -
ГІНОКСИН
капсули вагінальні м’які по 1000 мг по 1 або по 2 капсули у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник: Каталент Італі С.п.А., Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6094/01/03 -
ГЛІОЗОМІД
капсули по 250 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Виробник: ЕйГен Фарма Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13832/01/04 -
ГЛІОЗОМІД
капсули по 20 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Виробник: ЕйГен Фарма Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13832/01/01 -
ГЛІОЗОМІД
капсули по 180 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Виробник: ЕйГен Фарма Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13832/01/03 -
ГЛІОЗОМІД
капсули по 100 мг; по 1 капсулі у саше; по 5 саше у пачці з картону
Виробник: ЕйГен Фарма Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13832/01/02 -
ДАЙВОБЕТ
мазь по 15 г або 30 г мазі у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Виробник: ЛЕО Лабораторіс Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/7276/01/01 -
ДЕКСІЛАНТ®
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13660/01/02 -
ДЕКСІЛАНТ®
капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг; по 14 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: Такеда ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/13660/01/01 -
ДЕКСКЕТОПРОФЕНУ ТРОМЕТАМОЛ
порошок (субстанція) у подвійний пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Виробник: Кларочем Іреланд Лтд, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/16745/01/01 -
ДЕЛСТРІГО
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/300 мг/245 мг, 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці, 1 пляшка в картонній коробці
Виробник: Ховіон ФармаСенсія С.А., Португалія/Нідерланди
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19937/01/01 -
ДИПРИВАН®
емульсія для інфузій, 10 мг/мл; для виробника АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (AstraZeneca UK Limited, United Kingdom): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці; для виробника Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні, Італія (Corden Pharma Societa' Per Azioni, Italy): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонному фіксаторі (утримувачі) у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці
Виробник: Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні, Італія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11592/01/01 -
ДІАБЕТОН® MR 60 мг
таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 6, або по 8 блістерів у коробці з картону
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2158/02/02 -
ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36 % М/ОБ/13,6 МГ/МЛ
розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці.
Виробник: Вентів Менуфекчуринг Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12425/01/03 -
ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27 % М/ОБ / 22,7 МГ/МЛ
розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Виробник: Вентів Менуфекчуринг Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12425/01/02 -
ДІАНІЛ ПД4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86 % М/ОБ / 38,6 МГ/МЛ
розчин для перитонеального діалізу; по 2000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку “Твін Бег”, обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку з ПВХ PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці
Виробник: Вентів Менуфекчуринг Лімітед, Ірландія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12425/01/01