Чеська Республіка
Чинних засобів: 262. За всі роки: 637.
-
РЕМЕСТИП
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл, по 2 мл або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці
Виробник: Зентіва к.с., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9801/01/01 -
РЕОБАН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21319/01/01 -
РЕОБАН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/21319/01/02 -
РОЗЕТИН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній коробці
Виробник: ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК., Греція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19802/01/02 -
РОЗЕТИН
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній коробці
Виробник: ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК., Греція
Номер реєстраційного посвідчення: UA/19802/01/01 -
РУПАФІН
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 5 блістерів в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник: НОУКОР ХЕЛС, С.А, Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18949/01/01 -
РУПАФІН
розчин оральний, 1 мг/мл; по 120 мл у пляшці; по 1 пляшці об'ємом 125 мл з кришечкою з перфорованою пробкою та непорушним ковпачком разом зі шприцом об'ємом 5 мл в картонній коробці
Виробник: Італфармако, С.А., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20493/01/01 -
САНОРИН
краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2455/03/01 -
САНОРИН
краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2455/01/01 -
САНОРИН
краплі назальні, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону, оснащеному крапельницею та кришкою у картонній коробці
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2455/02/01 -
САНОРИН
спрей назальний, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2455/04/02 -
САНОРИН
спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з механічним розпилювачем; по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2455/04/01 -
СЕВЕЛАМЕР САШЕ - ВІСТА
порошок для оральної суспензії по 2,4 г; по 2,4 г севеламеру карбонату в саше, по 20, 60 або 90 саше в картонній пачці
Виробник: СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/20183/01/01 -
СЕВІКАР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній пачці
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17647/01/02 -
СЕВІКАР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній пачці
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17647/01/01 -
СЕВІКАР
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг/10 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній пачці
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17647/01/03 -
СЕВІКАР НСТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 40 мг/10 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній пачці
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17662/01/04 -
СЕВІКАР НСТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/5 мг/12,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній пачці
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/17662/01/01 -
СИЛІМАРИН
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Виробник: Тева Чек Індастріз ес.ер.о., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4890/01/01 -
СИЛІМАРИН
аморфний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Виробник: ТЕВА ЧЕХ ІНДАСТРІС С.Р.О., Чеська Республіка
Номер реєстраційного посвідчення: UA/15672/01/01 -
СІОФОР® 1000
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3734/01/01 -
СІОФОР® 500
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3734/01/02 -
СІОФОР® 850
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3734/01/03 -
СОЛЕЦИСТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці
Виробник: Нейрафарм Фармасьютикалз С.Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18015/01/02 -
СОЛЕЦИСТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 15 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній пачці
Виробник: Нейрафарм Фармасьютикалз С.Л., Іспанія
Номер реєстраційного посвідчення: UA/18015/01/01