ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування|вживанню| лікарського засобу

КОРДІАМІН-ЗДОРОВ’Я

Склад:

діюча речовина: 1 мл| розчину містить|утримує| <= span class=3DSpellE>нікетаміду 250 мг;

допоміжна речовин= а: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Дихальні аналептики. Нікетамід. Код АТХ R07А В02.

Фармакологічні властивості.=

Фармакодинаміка. <= /p>

Аналептик змішаного типу дії. Механізм дії складається з

Не виявляє прямого стимулюючого впливу на се= рце і судинозвужувального ефекту.

Тривалість дії – 15-60 хвил= ин.

Фармакокінетика|.

Клінічні характеристики.

Показання.

· = Колапс і асфіксія (у т. ч. асфіксія новонароджених);

· = шокові стани при оперативних втруча= ннях та у післяопераційний період;

· = гострі і хронічні порушення кровооб= ігу;

· = зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання;

· = отруєння снодійними та аналгетичними засобами (у складі комплексної терапії).

Протипоказання. Підвищена чутливість до нікетам= іду|, схильність до судом, епілепсі= я, епілептичні напади в анамнезі, порфірія|, гіпертермія у|в,біля| дітей.

= Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Аналептична дія ні= кетаміду| зменшується під впливом ПАСК, = салюзиду, похідних фенотіазину (аміназин). Аміназин і= резерпін можуть посилити судомну дію нікетаміду|. Пресорний ефект нікетаміду| підвищується під впливом інгіб= іторів МАО. Нікетамід сприяє розвитку непереносимості фтивазиду. Посилює ефекти психостимуляторів, антидепресантів. Знижує дію наркотичних аналгетиків, снодійних, антипсихотичних, протисудомних засобів,= анксіолітиків. На тлі глибокого наркозу кордіамін не = діє.

Оскільки підшкірні і внутрішньом’язові ін’єкції препарату болючі|, для послаблення болю у місце ін’єкції слід заздалегідь вводити= ии новокаїн (дорослим – 1 мл|= 0,5 % розчину, дітям – відповідно до ві= кових дозувань).

= Застосування у пе= ріод вагітності або годування груддю. = Препарат протипок= азаний у період вагітності. У разі необхідності застосування годування груддю слід припинити.=

= Здатність впливат= и на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період лікуван= ня слід уникати керування автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів діяльності, пов’язаних із необхідністю концентрації уваги і підвищеної швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування|вживання|= та дози. Препарат вводити підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно. Разова і добова дози, час= тота введення встановлюються індивідуально лікарем залежно від показань і віку пацієнта. Для внутрішньовенного введення разову дозу препарату розводити у = 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; вводити за 1-3 хвилини.

Дорослим і дітям віком від 14 років призначати по 1-2 мл 1-3 рази на добу. Вищі дози= для дорослих підшкірно: разова – 2 мл, добова – 6 мл. Вища разова доза підшкірн= о і внутрішньовенно при отруєннях для дорослих – 5 мл.

Дітям призначати підшкірно, залежно від віку, такі разові дози: до 1 року – 0,1 м= л; 1-4 роки – 0,15-0,25 мл; = 5-6 років – 0,3 мл; 7-9 років – 0,5 мл; 10-14 років – 0,75 мл; вводити 1-3 рази= на добу.

= Діти. = Препарат дозволений для застосування у педіатри= чній практиці у дозах залежно від віку. Протипоказане застосування при гіпертерм= ії.

= Передозування.

Симптоми:<= /i> посилення побічн= ої дії препарату; у великих дозах препарат може спричинити генералізовані тоніко-клонічні судоми, розвиток порушень свідомості і дихання, апное під ч= ас судом; не виключається летальний наслідок.

Лікування: застосування протисудомн= их засобів, форсований діурез; при необхідності – штучне дихання.

Побічні реакції.

З боку нервової с= истеми: неспокій, підвищена дратівливість, тривожність.

З боку травного трак= ту: нудота, блювання.<= /p>
З боку серцево-су= динної системи: аритмія, артеріальна гіпертензія, тахікардія.

З боку опорно-рух= ового апарату: м’язові посмикування (починаються з кругових м’язів рот= а), тремор, ригідність м’язів.

Дерматологічні по= рушення: пастозність або почервоніння обличчя, свербіж та/або лущення шкіри.<= /p>
Загальні порушенн= я: гіпертермія, підвищена пітливість.

Алергічні реакції= : реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив’янка, ангіоневротичний набряк, генералізовані папульозні висипання.

Реакції у місці в= ведення: інфільтрація, болючість, гіперемія, свербіж, відчуття печіння шкіри у місці введення.

Термін придатності. = 5 років.

&= nbsp;

Умови зберігання. Зберігати в оригі= нальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недост= упному для дітей місці.

= Несумісність. Препарат інактив= ується кислотами і лугами. Використовувати тільки рекомендований розчинник. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка.<= /b> По= 2 мл в ампулах № 5х2, № 10 у блістері у коробці; № 10 у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».

=

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.=

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок= 22.