ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

<= /p>
ПОМПЕЗО

(POMPEZO)

=

=

Склад:=

діюча речов= ина: езомепразол;

1 флакон містить езомепразолу (у формі езомепразолу натрію) 40 мг;=

допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію гідроксид.

<= /p>
Лікарська форма. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-fon= t-weight: bold'>Ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій.=

Осн= овні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок білого кольору; приготований розчин: прозорий безбарвний чи світло-жовтий розчин.<= o:p>

Фармакотера= певтична група. Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюк= сної хвороби. Інгібітори протонної помпи. Код А= ТХ A02BC05.

Фармакологі= чні властивості

Фармакодина= міка

Езомепразол є S-ізомером омепразолу, який зменш= ує секрецію соляної кислоти у шлунку завдяки специфічному направленому механіз= му дії. Він є специфічним інгібітором протонної помпи (ІПП) парієтальних кліти= н. І R-, і S-ізомери омепразолу проявляють подібну фармакодинамічну активність.<= o:p>

Механізм ді= ї. Езомепразол являє собою слабку основу, що концентрується та перетворюється на активну форму у дуже кислому середовищі секреторних канал= ьців парієтальних клітин, де інгібує фермент Н⁺К⁺-АТФ-азу — протонну помпу — та пригнічує як базальну, так і стимульовану секрецію кисл= оти.

Фармакодина= мічні ефекти. Через 5 діб перорального прийому езомепразолу у дозі 20 мг та 40 мг рів= ень рН шлунка вище 4 зберігався відповідно в середньому протягом 13 годин та 17 годин протягом 24-годинного інтервалу у пацієнтів із симптоматичною гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ). Ефект езомепразолу при пероральному і внутрішньовенному застосуванні подібний.

За допомогою такого опосередкованого параметра концентрації лікарського засобу у плазмі крові, як площа під фармакокінетич= ною кривою «концентрація — час» (AUC), було продемонстровано залежність між пригніченням секреції кислоти й AUC після перорального застосування езомепразолу.

При внутрішньовенному введенні езомепразолу здоровим добровольцям у дозі 80 мг у вигляді болюсної інфузії тривалістю 30 хвилин із подальшим застосуванням у вигляді тривалої внутрішньовенної інфуз= ії зі швидкістю 8 мг/год тривалістю 23,5 години рівень рН шлунка вище 4 та вищ= е 6 зберігався в середньому 21 годину та 11–13 годин відповідно протягом 24-годинного інтервалу.

При пероральному застосуванні езомепразолу в дозі 40 мг приблизно 78 % пацієнтів із рефлюксн= им езофагітом одужали через 4 тижні, 93 % — через 8 тижнів лікування.

У рандомізованому подвійно сліпому плацебо-контрольованому клінічному дослідженні пацієнтів із ендоскопічно доведеною кровотечею пептичної виразки класу Іа, Іб, ІІа чи ІІ= б (9 %, 43 %, 38 % та 10 % відповідно) за Форрестом рандомізували до груп застосування езомепразолу, розчину для інфузій (n =3D 375), або плацебо (n = =3D 389). Після ендоскопічного гемостазу пацієнтам вводили або езомепразол у дозі 80 = мг у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 30 хвилин із подальшою тривалою інфузією зі швидкістю 8 мг/год, або плацебо протягом 72 годин. Після початк= ового 72-годинного періоду всіх пацієнтів переводили на пероральний прийом езомепразолу у дозі 40 мг протягом 27 днів для пригнічення кислотної секрец= ії. Частота повторної кровотечі протягом 3 діб становила       5,9 % у групі прийому езомепразолу= та 10,3 % у групі плацебо. Через 30 днів після терапії частота повторних крово= теч у групах прийому езомепразолу і плацебо становила відповідно 7,7 % і 13,6 %= .

На тлі лікування антисекреторними засобами ріве= нь гастрину в плазмі крові зростає у відповідь на зниження секреції кислоти. К= рім того, через зниження кислотності шлунка підвищується рівень хромограніну А (CgA). Підвищений рівень CgA може впливати на результати досліджень при діагностиці нейроендокринних пухлин. Наявні опубліковані дані свідчать про = те, що лікування ІПП слід припинити за 5–14 діб до вимірювань рівня CgA. Це дозволяє рівню CgA повернутися в діапазон нормальних значень, які можуть бу= ти помилково підвищеними після лікування ІПП.

Під час тривалої терапії езомепразолом як у дітей, так і у дорослих спостерігалося збільшення кількості ентерохромафіноподібних клітин (ECL — e= nterochromaffin-like), яке, можливо, було спричинене підвищенням плазмових рівнів гастрину. Ці результати вважаються клінічно незначущими.

На тлі довготривалого застосування антисекреторних засобів відзнача= лося деяке зростання частоти утворення шлункових гландулярних кіст. Такі зміни є фізіологічним наслідком вираженого пригнічення секреції шлункового соку; во= ни доброякісні за природою та минають після завершення лікування.

Зменшення кислотності шлункового соку із будь-я= ких причин, зокрема внаслідок застосування ІПП, призводить до збільшення у шлун= ку кількості бактерій, що зазвичай присутні у шлунково-кишковому тракті. Лікув= ання ІПП дещо збільшує ризик шлунково-кишкових інфекцій, зумовлених, наприклад, = Salmonella та Campylobacter, а у госпіталізованих пацієнтів — можливо, також = Clostridium difficile.<= /span>

Діти. У плацебо-контрольованому дослідженні (98 хворих віком від 1 до 11 місяців) оцінювали ефективність та безпеку застосування лікарського засобу в пацієнтів із ознаками та симптомами ГЕРХ. Езомепразол 1 мг/кг один раз на д= обу вводили перорально протягом 2 тижнів (відкрита фаза), а 80 пацієнтів було включено протягом 4 додаткових тижнів (подвійно сліпа фаза відміни лікуванн= я). Не спостерігалося суттєвої різниці між езомепразолом і плацебо стосовно досягнення первинної кінцевої точки та припинення лікування через погіршення симптомів.

У плацебоконтрольованому дослідженні (52 пацієнти віком <1 місяц= я) оцінювали ефективність та безпеку лікарського засобу в пацієнтів із симптом= ами ГЕРХ. Езомепразол 0,5 мг/кг один раз на добу вводили перорально протягом мінімум 10 днів. Не було суттєвої різниці між езомепразолом і плацебо стосо= вно первинної кінцевої точки — зміни кількості випадків симптомів ГЕРХ — у порівнянні з вихідним рівнем.

Результати, отримані в ході досліджень за участю пацієнтів дитячого віку, показують, що дози езомепразолу 0,5 мг/кг і 1,0 мг/кг у немовлят віком <1 місяця і 1–11 місяців відповідно, зниж= ують середній відсоток часу внутрішньостравохідного рН < 4,0. Профіль безпеки застосування лікарського засобу виявився подібним до такого у дорослих.

У дослідженні, проведеному за участю педіатричних пацієнтів з ГЕРХ (віком від < 1 до 17 років), які отримували тривале лікування інгібітора= ми протонної помпи (ІПП), у 61 % дітей спостерігалася гіперплазія ECL-клітин л= егкого ступеня, клінічна значимість якої була невідомою; розвитку атрофічного гаст= риту або карциноїдних пухлин не відмічалося.

=

Фармакокіне= тика=

Розподіл. Уявний об= ’єм розподілу у стаціонарному стані у здорових добровольців становить приблизно 0,22 л / кг маси тіла. Езомепразол на 97 % зв’язується з білками плазми кро= ві.

Метаболізм. Езомепразол повністю метаболізується системою цитохрому Р450 (CYP). Основна частина метаболізму езомепразолу залежить від поліморфного CYP2C19, що відповідає за утворення гідрокси- та десметилметаболітів езомепразолу. Решта метаболізму забезпечується іншою специфічною ізоформою, CYP3A4, що відповідає за утворе= ння езомепразолу сульфону, основного метаболіту у плазмі крові.

Виведення. Нижченаведе= ні параметри відображають переважно фармакокінетику в осіб із функціональним ферментом CYP2C19, то= бто фармакокінетику швидких метаболізаторів.

Загальний плазмовий кліренс становить приблизно= 17 л/год після одноразової дози та приблизно 9 л/год після повторного застосування. Період напіввиведення (t½) езомепразолу із плазми крові становить приблизно 1,3 години при повторному застосуванні 1 раз на добу.

Езомепразол повністю виводиться з плазми крові = між прийомами, тенденції до його накопичення в організмі при застосуванні 1 раз= на добу не спостерігається.

Основні метаболіти езомепразолу не впливають на секрецію шлункового соку. Майже 80 % пероральної дози езомепразолу виводиться у вигляді метаболітів із сечею, решта — з калом. Менше 1 % вихід= ної сполуки виводиться із сечею.

Лінійність/нелінійність. AUC зростає= при повторному застосуванні езомепразолу. Це зростання залежить від дози та призводить до утворення нелінійної залежності між дозою і AUC після повторн= ого застосування. Така залежність від часу та дози зумовлена зниженням пресистемного метаболізму і системного кліренсу, спричиненого, вірогідно, пригніченням ферменту CYP2C19 езомепразолом та/або його сульфоновим метаболітом.

При повторному застосуванні езомепразолу в дозах 40 мг у вигляді внутрішньовенних ін’єкцій його середня максимальна концентрація у плазмі крові (C_max) становить приблиз= но 13,6 мкмоль/л. Середня C_max після застосування відповідних пероральних доз становить приблизно 4,6 мкмоль/л. Менше зростання (при= близно на 30 %) AUC спостерігається при внутрішньовенному застосуванні порівняно з пероральним прийомом. Відзначено лінійне дозозалежне зростання AUC при введ= енні езомепразолу у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 30 хвилин (у доз= і 40 мг, 80 мг або 120 мг) із подальшим його введенням у вигляді тривалої інфузії (зі швидкістю 4 мг/год або 8 мг/год) протягом 23,5 години.

Особливі групи пацієнтів<= /p>
Пацієнти з поліморфізмом ферменту CYP2C19. Приблизно 2,9 ± 1,5 % населен= ня не має функціонального ферменту CYP2C19 і називається повільними метаболізаторами. У таких осіб метаболізм езомепразолу, ймовірно, каталізує= ться переважно CYP3A4. Після багаторазового застосування езомепразолу у дозі 40 = мг 1 раз на добу середня AUC була приблизно на 100 % вищою у повільних метаболіз= аторів, ніж в осіб із функціональним ферментом CYP2C19 (швидких метаболізаторів). Середня C_max була підвищена приблизно на 60 %. Подібні відміннос= ті спостерігалися і при внутрішньовенному введенні езомепразолу. Ці відмінност= і не вимагають змін у дозуванні езомепразолу.

Пацієнти із порушеннями функції печінки. Метаболізм езомепразолу у пацієнтів із легкими або помірними порушеннями функції печінки може бути порушений. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки швидкість метаболізму знижується, внаслідок чого AUC езомепразолу зростає вдвічі. Тому пацієнтам із ГЕРХ та тяжкими порушеннями функції печінки не слід перевищува= ти максимальну дозу 20 мг. Пацієнтам із виразкою, що кровоточить, та тяжкими порушеннями функції печінки після введення початкової болюсної дози 80 мг введення езомепразолу у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкі= стю максимум 4 мг/год протягом 71,5 години може бути достатнім. Езомепразол або його основні метаболіти не виявляють тенденції до накопичення при засто= суванні 1 раз на добу.

Пацієнти із порушеннями функції нирок. Не проводилося досліджень за участю пацієнтів зі зниженою функцією нирок. Оскільки нирки відповідають за виведення метаболітів езомепразолу, але не за виведення основної сполуки, з= мін метаболізму езомепразолу у пацієнтів із порушеннями функції нирок не очікується.
Пацієнти літнього віку. Метаболізм езомепразолу незначним чином змінюєт= ься у пацієнтів літнього віку (71–80 років).

Статеві відмінності. Після одноразового застосування езомепразолу в дозі 40 мг середня AUC у жінок приблизно на 30 % вища, ніж у чоловіків. Залежної від статі різниці не відзначається при повторному застосуванні езомепразолу 1 раз на добу. Подіб= ні відмінності спостерігалися при внутрішньовенному застосуванні езомепразолу.= Ці відмінності не вимагають змін у дозуванні езомепразолу.

Діти. У рандомізованому відкритому міжнародному дослідженні багатократних доз езомепразол застосовували шляхом 3-хвилинної ін’єкції один раз на добу протягом 4 днів. Всього в дослідження було залучено 59 дітей віком від 0 до= 18 років, 50 із яких (серед них 7 дітей віком від 1 до 5 років) завершили дослідження та за результатами яких було оцінено фармакокінетику езомепразо= лу.

У таблиці 1 представлено результати системного впливу езомепразолу після внутрішньовенного застосування шляхом ін’єкції тривалістю 3 хвилини у педіатричних пацієнтів та дорослих здорових добровольців. Значення в таблиц= і 1 представлено у вигляді середнього геометричного (діапазону). Дозу 20 мг для дорослих застосовували шляхом інфузії тривалістю 30 хвилин. Максимальну рівноважну концентрацію лікарського засобу в плазмі крові (С_ss, m=
ax) оцінювали через 5 хвилин після введення дози у дітей у всіх вікових групах, а у дорослих пацієнтів — через 7 хвилин після введення дози 40 мг і після закінчення інфузії у дозі 20 мг.

Таблиця 1

Вікова група

Дозова група

AUC (мкмоль⁎г/л)

= С_ss, max(мкмоль/л)

0–1 місяць*

0,5 мг/кг (n =3D 6)

7,5 (4,5–20,5)

= 3,7 (2,7–5,8)

1–11 місяців*

1,0 мг/кг (n =3D 6)

10,5 (4,5–2= 2,5)

= 8,7 (4,5–14,0)

1–5 років=

10 мг (n =3D 7)

7,9 (2,9–16,6)

= 9,4 (4,4–17,2)

6–11 років

10 мг (n =3D 8)

6,9 (3,5–10,9)

= 5,6 (3,1–13,2)

20 мг (n =3D 8)

14,4 (7,2–4= 2,3)

= 8,8 (3,4–29,4)

20 мг (n =3D 6)**

10,1 (7,2–1= 3,7)

= 8,1 (3,4–29,4)

12–17 років

20 мг (n =3D 6)

8,1 (4,7–15,9)

= 7,1 (4,8–9,0)

40 мг (n =3D 8)

17,6 (13,1–1= 9,8)

= 10,5 (7,8–14,2)

Дорослі

20 мг (n =3D 22)

5,1 (1,5–11,8)

= 3,9 (1,5–6,7)

40 мг (n =3D 41)

12,6 (4,8–2= 1,7)

= 8,5 (5,4–17,9)

* Вікова група від 0 до 1 місяця включала пацієнтів зі скоригованими віком (сума внутрішньоутробного віку та віку після народження у повних тижн= ях) ≥ 32 повних тижнів та < 44 повних тижнів. Вікова група в= ід 1 до 11 місяців включала пацієнтів зі скоригованим віком ≥ 44 повн= их тижнів.

** Два пацієнти були виключені: один, найімовірніше, у зв’язку зі зниженою активністю ізоферменту CYP2C19, другий — у зв’язку із супутнім застосуванням інгібітора ізоферменту CYP3A4.

Згідно з побудованою моделлю, С_ss, maxпісля внутрішньовенного введення езомепразолу шляхом 10-хвилинної, 20-хвилинної та 30-хвилинної інфузії зменшиться в середньому на 37–49 <= /span>%, 54–66 % = та 61–72 % відповідно у всіх вікових групах та групах дозування у порівнянні зі значен= ням С_ss, max після 3-хвилинної ін’єкції.

Клінічні характеристики=

Показання=

Дорослі

Застос= овувати для антисекреторної терапії у разі, коли неможливо застосувати перорал= ьний шлях введення, наприклад:

-&nb= sp;         при ГЕРХ у пацієнтів з езофаг= ітом та/або тяжкими симптомами рефлюксу;

-&nb= sp;         при лікуванні виразок шлунка, пов’язаних із терапією нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ);

-&nb= sp;         для попередження виразок шлун= ка та дванадцятипалої кишки, пов’язаних із терапією НПЗЗ, у пацієнтів, які вхо= дять до групи ризику.

Застос= овувати для профілактики повторної кровотечі у пацієнтів після ендоскопічного лікування гострої кровотечі внаслідок виразки шлунка або дванадцятипал= ої кишки.

Діти віком від 1 до 18 років<= o:p>

Застос= овувати для антисекреторної терапії у разі, коли неможливо застосувати перорал= ьний шлях введення, наприклад:

-&nb= sp;         при ГЕРХ у пацієнтів із ерози= вним рефлюксним езофагітом та/або тяжкими симптомами рефлюксу.=

Протипоказання= =

Підвищ= ена чутливість до діючої речовини, до інших заміщених бензимідазолів або до інших компонентів лікарського засобу.

Одноча= сне застосування з нелфінавіром (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськи= ми засобами та інші види взаємодій»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження взаємодії проводилися лише у доросл= их.

Вплив езомепразолу на фармакокінетику інших засобів

Інгібітори протеази

Відзначена взаємодія омепразолу з деякими інгібіторами протеази. Клінічна значущість та механізми цих взаємодій не за= вжди відомі. Підвищення рівня рН шлункового соку в період терапії омепразолом мо= же змінювати всмоктування інгібіторів протеази. Інші механізми взаємодії можли= ві через пригнічення CYP2C19.

Зниження плазмових рівнів атазанавіру та нелфінавіру відзначалося при одночасному застосуванні з омепразолом, тому одночасне застосування цих засобів не рекомендується.

Одночасне застосування омепразолу у дозі 40 мг 1 раз на добу з атазанавіром 300 мг / ритонавіром 100 мг у здорових доброволь= ців спричиняло значне зниження експозиції атазанавіру (зниження AUC, C_{max<=
/sub>
та мінімальної концентрації у плазмі крові (C_min) приблизно на 75
%). Підвищення дози атазанавіру до 400 мг не компенсувало вплив омепразолу =
на
експозицію атазанавіру.}

Одночасне застосування омепразолу у дозі 20 мг = на добу з атазанавіром 400 мг / ритонавіром 100 мг у здорових добровольців знижувало AUC атазанавіру приблизно на 30 % порівняно з AUC, відзначен= ою при застосуванні атазанавіру 300 мг / ритонавіру 100 мг без застосування омепразолу (в дозі 20 мг на добу).

Одночасне застосування омепразолу у дозі 40 мг = на добу зменшувало середні значення AUC, C_max та C_min нелфінавіру на 36–39 %, а середні значення AUC, C_max та C_mi=
n фармакологічно активного метаболіту М8 — на 75–92 %.

Через подібність фармакодинамічних ефектів та фармакокінетичних властивостей омепразолу й езомепразолу одночасне застосув= ання езомепразолу й атазанавіру не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»). Одночасне застосування езомепразолу і нелфінавіру протипока= зане (див. розділ «Протипоказання»).

Підвищення плазмових рівнів (80–100 %) саквінав= іру (у поєднанні з ритонавіром) спостерігалося при одночасному застосуванні з омепразолом (у дозі 40 мг на добу).

Омепразол (у дозі 20 мг на добу) не впливав на = AUC дарунавіру (у поєднанні з ритонавіром) та ампренавіру (у поєднанні з ритонавіром).

Езомепразол (у дозі 20 мг на добу) не впливав на AUC ампренавіру (у поєднанні з ритонавіром або окремо). <= /p>
Застосування омепразолу (в дозі 40 мг на добу) = не змінювало AUC лопінавіру (у поєднанні з ритонавіром).

Метотрексат=

У деяких пацієнтів спостерігалося підвищення плазмових рівнів метотрексату на тлі одночасного застосування з ІПП. При застосуванні метотрексату у високих дозах слід розглянути можливість тимчасового припинення застосування езомепразолу.

Такролімус<= o:p>

При одночасному застосуванні езомепразолу зафіксовано збільшення плазмових рівнів такролімусу. У разі одночасного застосування слід проводити посилений моніторинг рівнів такролімусу в плазмі крові, а також функції нирок (кліренс креатиніну) і, як буде потреба, відкоригувати дозу такролімусу.

Лікарські засоби, всмоктування яких залежить від рН

Пригнічення шлункової кислотності під час лікув= ання езомепразолом та іншими ІПП може знижувати або підвищувати абсорбцію лікарс= ьких засобів, всмоктування яких залежить від рН шлунка. Як і у випадку з іншими засобами, що зменшують внутрішньошлункову кислотність, абсорбція таких лікарських засобів, як кетоконазол, ітраконазол, а також ерлотиніб, може зменшуватися, тоді як всмоктування таких лікарських засобів, як дигоксин, м= оже підвищуватися під час лікування езомепразолом. Одночасне застосування омепразолу (у дозі 20 мг на добу) і дигоксину у здорових добровольців підвищувало біодоступність дигоксину на 10 % (у 2 із 10 досліджуваних осіб = — до 30 %). Рідко реєструвалися випадки токсичності, спричиненої застосуванням дигоксину. Проте слід дотримуватися обережності при застосуванні високих доз езомепразолу пацієнтам літнього віку. Необхідно посилити терапевтичний лікарський моніторинг дигоксину.

Лікарські засоби, що метаболізуються CYP2C19

Езомепразол пригнічує CYP2C19 — основний фермен= т, що метаболізує езомепразол. Тому при поєднанні езомепразолу з лікарськими засобами, що метаболізуються CYP2C19, такими як діазепам, циталопрам, іміпр= амін, кломіпрамін, фенітоїн, концентрації цих лікарських засобів у плазмі можуть зростати і може бути потрібним зменшення їх доз. Дослідження взаємодії in vivo із застосуванням форми для внутрішньовенного введення у великих дозах (80 мг+8 мг/годину) не проводилися. Вплив езомепразолу на лікарські засоби, що метаболізуються CYP2C19, на тлі такого режиму лікування може бути більш виражений, і за пацієнтами протягом 3-денного періоду внутрішньовенного введення езомепразолу слід пильно стежити щодо розвитку п= обічних ефектів.

Діазепам

Одночасне пероральне застосування езомепразолу = (в дозі 30 мг) призводило до зниження кліренсу діазепаму, субстрату CYP2C19, н= а 45 %.

Фенітоїн

При одночасному пероральному застосуванні езомепразолу (в дозі 40 мг) у хворих на епілепсію відмічалося зростання Cmin фенітоїну в плазмі крові на 13 %. Рекомендується контролювати рівні фенітої= ну в плазмі крові на початку та після закінчення терапії езомепразолом.

Вориконазол=

Застосування омепразолу (у дозі 40 мг 1 раз на добу) збільшувало C_max та AUC вориконазолу (субстрату CYP2C19) н= а 15 % та 41 % відповідно.

Цилостазол<= o:p>

Омепразол, а також езомепразол діють як інгібіт= ори CYP2C19. У процесі перехресного дослідження застосування омепразолу (у дозі= 40 мг) здоровим добровольцям підвищувало C_max та AUC цилостазолу на= 18 % та 26 % відповідно, а одного з його активних метаболітів— на 29 % та 69 % відповідно.

Цизаприд

У здорових добровольців при одночасному пероральному застосуванні з езомепразолом (у дозі 40 мг) AUC зростала на 32= %, а період t_½ зростав на 31 %, але значного зростання Cmax цизаприду не спостерігалося. Незначного подовження інтервалу QTc, яке спостерігалося при монотерапії цизапридом, при одночасному застосуванні цизаприду з езомепразолом не відзначалося.

Варфарин

У клінічному дослідженні було показано, що при одночасному пероральному застосуванні езомепразолу в дозі 40 мг у пацієнтів= на тлі терапії варфарином час коагуляції залишався у прийнятних межах. Однак у післяреєстраційний період повідомлялося про декілька випадків клінічно знач= ущого підвищення міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) під час одночасного перорального застосування цих засобів. Рекомендовано здійснювати моніторинг= МНВ на початку та після закінчення одночасного застосування езомепразолу на тлі терапії варфарином або іншими похідними кумарину.

Клопідогрел= ь

Результати фармакокінетичної (ФК) / фармакодина= мічної (ФД) взаємодії між клопідогрелем (навантажувальна доза 300 мг / підтримувал= ьна доза 75 мг на добу) й езомепразолом (перорально у дозі 40 мг на добу), отри= мані у процесі проведення досліджень за участю здорових добровольців, показали зниження AUC активного метаболіту клопідогрелю в середньому на 40 % і зниже= ння максимального показника інгібування (індукованої АДФ [аденозиндифосфатом]) агрегації тромбоцитів в середньому на 14 %.

Під час проведення дослідження за участю здоров= их добровольців, коли клопідогрель застосовувався разом з езомепразолом і ацетилсаліциловою кислотою (АСК) у фіксованій комбінації доз (20 мг + 81 мг відповідно) порівняно із застосуванням клопідогрелю у вигляді монотерапії, відзначалося зниження AUC активного метаболіту клопідогрелю майже на 40 %. Однак максимальні рівні інгібування (індукованої АДФ) агрегації тромбоцитів= у цих осіб були однаковими у групі застосування клопідогрелю як монотерапії і= в групі застосування клопідогрелю разом з езомепразолом і АСК.

У спостережних і клінічних дослідженнях отримано суперечливі дані про клінічні аспекти ФК/ФД взаємодії езомепразолу щодо основних серцево-судинних явищ. Як запобіжний захід, слід уникати одночасно= го застосування езомепразолу і клопідогрелю.

Вплив інших лікарських засобі= в на фармакокінетику езомепразолу

Лікарські засоби, які пригнічують активність CYP2C19 та/або CYP3A4<= /i>

Езомепразол метаболізується за допомогою фермен= тів CYP2C19 та CYP3A4. Одночасне пероральне застосування езомепразолу й інгібіт= ора CYP3A4 кларитроміцину (у дозі 500 мг 2 рази на добу) призводить до подвоєння AUC езомепразолу. Одночасне застосування езомепразолу і комбінованого інгібітора CYP2C19 та CYP3A4 може призвести до зростання AUC езомепразолу більше ніж у 2 рази. Інгібітор CYP2C19 та CYP3A4 вориконазол призводив до підвищення AUC_τ омепразолу на 280 %. Корекція дози езомепра= золу зазвичай не потрібна у будь-якій із цих ситуацій. Однак слід розглянути пит= ання про корекцію дози для пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки та у разі, якщо показано тривале лікування.

Лікарські засоби, які індукують активність CYP2C19 та/або CYP3A4

Засоби, що індукують активність CYP2C19 чи CYP3= A4 або обох ферментів (такі як рифампіцин та звіробій), можуть знижувати плазм= ові рівні езомепразолу шляхом прискорення швидкості його метаболізму.

Лікарські засоби, з якими не виникало клінічно значущої взаємодії

Амоксицилін= і хінідин

Під час досліджень взаємодії езомепразол не чин= ив клінічно значущого впливу на фармакокінетику амоксициліну або хінідину.

Напроксен а= бо рофекоксиб

Протягом короткочасних досліджень одночасного застосування езомепразолу з напроксеном або рофекоксибом жодної фармакокінетичної взаємодії відзначено не було.

<= /i>

Особливості застосування<= o:p>

У разі наявності будь-яких тривожних симптомів (таких як значне непередбачене зниження маси тіла, періодичне блювання, дисфагія, гематемезис або мелена) та при підозрі на виразку шлунка або при = її наявності слід виключити злоякісне захворювання, оскільки езомепразол може приховувати симптоми і затримувати встановлення діагнозу.=

Шлунково-ки= шкові інфекції

Застосування ІПП дещо збільшує ризик шлунково-кишкових інфекцій, таких як інфекції, зумовлені Salmonella та Cаmpylob= acter (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Абсорбція вітаміну B₁₂

Езомепразол, як і всі засоби, що блокують секре= цію кислоти, може пригнічувати всмоктування вітаміну В₁₂ (ціанокобаламіну) внаслідок гіпо- або ахлоргідрії. Це слід мати на увазі у разі лікування пацієнтів зі зниженим з= апасом вітаміну в організмі або факторами ризику погіршеного всмоктування вітаміну= В₁₂ при довготривалій терапії.

Гіпомагнієм= ія

Випадки тяжкої гіпомагніємії відзначалися у пацієнтів, які застосовували ІПП, такі як езомепразол, протягом щонайменше трьох місяців, здебільшого – протягом року. Гіпомагніємія може мати серйозні прояви, такі як втома, тетанія, делірій, судоми, запаморочення та шлуночкова аритмія, але їх розвиток може бути поступовим та залишатися непоміченим. У = більшості пацієнтів із гіпомагніємією стан покращувався після замісної терапії магніє= м та припинення застосування ІПП. Пацієнтам, для яких передбачається тривалий ку= рс лікування або які застосовують ІПП із дигоксином або засобами, здатними спричиняти гіпомагніємію (наприклад, із діуретиками), доцільним може бути вимірювання рівня магнію перед початком терапії ІПП та періодично протягом лікування.

Ризик перел= омів

ІПП, особливо при застосуванні у високих дозах = та протягом тривалого періоду (>1 року), дещо підвищують ризик перелому сте= гна, зап’ястя та хребта, переважно у пацієнтів літнього віку або з іншими фактор= ами ризику. Результати оглядових досліджень свідчать, що ІПП можуть підвищувати загальний ризик переломів на 10–40 %. Деякою мірою це підвищення може бути = зумовлено іншими факторами ризику. Пацієнтів із ризиком остеопорозу слід лікувати відповідно до чинних клінічних настанов, також їм слід отримувати належну кількість вітаміну D та кальцію.

Підгострий шкірний червоний вовчак

Застосування ІПП пов’язують із дуже рідкісними випадками розвитку підгострого шкірного червоного вовчака. Якщо виникає ураження, особливо на ділянках, що зазнають впливу сонячного світла, і це супроводжується артралгією, пацієнту слід негайно звернутися до лікаря, який розгляне необхідність припинення застосування лікарського засобу. Виникнення підгострого шкірного червоного вовчака у пацієнтів під час попередньої тера= пії ІПП підвищує ризик його розвитку при застосуванні інших ІПП.

Одночасне застосування з іншими лікарськими засобами

Одночасне застосування езомепразолу з атазанаві= ром не рекомендується (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та = інші види взаємодій»). Якщо застосування комбінації атазанавіру з ІПП вважається обов’язковим, рекомендується здійснювати ретельний моніторинг стану пацієнт= а та підвищити дозу атазанавіру до 400 мг у поєднанні зі 100 мг ритонавіру; дозу езомепразолу 20 мг перевищувати не слід.

Езомепразол — інгібітор CYP2C19. На початку та наприкінці терапії езомепразолом слід враховувати можливість взаємодії із засобами, що метаболізуються CYP2C19. Відзначено взаємодію між клопідогреле= м і омепразолом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші в= иди взаємодій»). Клінічна значущість цієї взаємодії точно не визначена. Як запобіжний захід, слід уникати одночасного застосування езомепразолу і клопідогрелю.

Тяжкі шкірні побічні реакції<= o:p>

У зв’язку з лікуванням езомепразолом повідомлял= ося про дуже рідкісні випадки тяжких шкірних побічних реакцій, включно з багатоформною еритемою (EM), синдромом= Стівенса — Джонсона (SJS), токсичним епідермальним некролізом (TEN) та медикаментозною реакцією з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), які можуть нести загрозу життю або призвести до летального наслідку.=

Пацієнти мають бути поінформовані про ознаки та симптоми тяжких шкірних побічних реакцій EM/SJS/TEN= /DRESS і необхідність негайно звертатися по медичну допомогу до свого лікаря у разі появи будь-яких характерних ознак або симптомів.

Якщо у пацієнта з’являються симптоми та ознаки тяжких шкірних реакцій, потрібно негайно припинити застосування езомепразол= у, а за необхідності — надати відповідну медичну допомогу / забезпечити ретельний контроль стану пацієнта.

Не потрібно повторно призначати лікарський засіб пацієнтам, у яких раніше виникали тяжкі шкірні побічні реакції EM/SJS/TEN/DRESS після прийому езомепразолу.
Вплив на результати лабораторних досліджень

Підвищений рівень CgA може впливати на результа= ти досліджень при діагностиці нейроендокринних пухлин. Щоб уникнути такого впл= иву, лікування езомепразолом слід тимчасово припинити принаймні за 5 діб до проведення оцінки рівня CgA (див. розділ «Фармакодинаміка»). Якщо рівні CgA= та гастрину не повернулися в діапазон нормальних значень після початкового вимірювання, слід провести повторні вимірювання через 14 діб після припинен= ня лікування ІПП.

Кожен флакон з лікарським засобом Помпезо місти= ть менше 1 ммоль натрію (23 мг) на                      40 мг, тобто його м= ожна вважати таким, що не містить натрію.

<= /b>

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю=

Вагітність.= Дотепер нем= ає достатньої кількості даних про застосування езомепразолу у період вагітност= і. Деяка кількість даних епідеміологічних досліджень застосування рацемічної суміші омепразолу в період вагітності свідчить про відсутність вроджених вад та фетотоксичного впливу. У дослідженнях езомепразолу у тварин не було виявлено прямого або опосередкованого негативного впливу на ембріональний/фетальний розвиток. У дослідженнях рацемічної суміші на тваринах не було виявлено пря= мого або опосередкованого впливу на перебіг вагітності, пологи та постнатальний розвиток. У період вагітності лікарський засіб слід застосовувати з обережністю.<= /p>
Певна кількість даних щодо вагітних жінок (від = 300 до 1000 випадків вагітності) вказує на відсутність мальформативних ефектів = або токсичного впливу езомепразолу на стан плода / здоров’я новонародженої дити= ни.

Результати досліджень на тваринах свідчать про відсутність прямої або опосередкованої негативної дії езомепразолу на репродуктивну функцію за рахунок його токсичного впливу. =

Період грудного годування. Невідомо, чи проникає езомепр= азол у грудне молоко людини. Інформації про наслідки впливу езомепразолу на новонароджених/грудних дітей недостатньо. Враховуючи це, лікарський засіб не слід застосовувати жінкам під час годування грудьми.

Фертильніст= ь. Згідно з ре= зультатами досліджень рацемічної суміші омепразолу на тваринах, омепразол не впливає на фертильність у разі перорального застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами=

Езомепразол чинить мінімальний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Зафіксовано такі побічні реакції, як запаморочення (нечасто) і нечіткість зору (нечасто) (див. розділ «Побічні реакції»). У разі розвитку таких порушень пацієнтам не слід керувати транспортними засобами або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

До= рослі

Дозування

Антисекреторна терапія у разі, коли неможливо застосувати езомепразол перорально

Пацієнтам, які не можуть приймати езомепразол перорально, можна вводити лікарський засіб парентерально у дозі 20–40 мг 1 = раз на добу.

Для пацієнтів із рефлюксним езофагітом рекомендована доза становить 40 мг 1 раз на добу.

Для пацієнтів, які одержують симптоматичне лікування рефлюксної хвороби, доза становить 20 мг 1 раз на добу.

Для лікування виразок шлунка, зумовлених застосуванням НПЗЗ, звичайна доза становить   20 мг 1 раз на добу.

Для запобігання виразкам шлунка та дванадцятипа= лої кишки, зумовленим терапією НПЗЗ, пацієнтам групи ризику доза становить 20 м= г 1 раз на добу.

Зазвичай лікування езомепразолом для внутрішньовенного введення короткотривале — пацієнтів слід переводити на йо= го пероральне застосування якомога швидше.

Профілактика повторної кровот= ечі у пацієнтів після ендоскопічного лікування гострої кровотечі внаслідок вира= зки шлунка або дванадцятипалої кишки

Після терапевтичної ендоскопії гострої кровотечі виразок шлунка або дванадцятипалої кишки вводять 80 мг лікарського засобу у вигляді болюсної інфузії тривалістю 30 хвилин, після чого продовжують введе= ння лікарського засобу у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 8 мг/год впродовж 3 діб (72 години).

Після парентерального лікування терапію слід продовжити за допомогою пероральних засобів, що пригнічують кислотну секрец= ію.

Спосіб застосування

Вказівки щодо приготування відновленого розчину наведені нижче («Вказівки щодо приготування, використання та утилізації»).<= o:p>

Ін’єкції=

Доза 40 мг:

5 мл відновленого розчину (8 мг/мл) вводити у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини.

Доза 20 мг:

2,5 мл або половину відновленого розчину (8 мг/= мл) вводити у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини. Невикористаний розчин утилізувати.

Інфузії<= o:p>

Доза 40 мг:

відновлений розчин вводити у вигляді внутрішньо= венної інфузії тривалістю 10–30 хвилин.

Доза 20 мг:

половину відновленого розчину вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 10–30 хвилин. Невикористаний розчин ути= лізувати.

Доза 80 мг:

відновлений розчин вводити у вигляді тривалої в= нутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин.

Доза 8 мг/год:

відновлений розчин вводити у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом 71,5 години (розрахована швидкість інфузії — 8 мг/год; термін придатності відновленого розчину вказаний у розд= ілі «Термін придатності»).

Па= цієнти особливих груп

Пацієнти із порушеннями функц= ії нирок

Для пацієнтів із порушеннями функції нирок коре= кція дози лікарського засобу не потрібна. Оскільки досвід застосування езомепраз= олу пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю обмежений, таким пацієнтам лікар= ський засіб слід застосовувати з обережністю (див. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнти із порушеннями функц= ії печінки

ГЕРХ: пацієнтам із легкими або помірними порушеннями функції печінки корекція дози лікарського засобу не потрібна. Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки не слід перевищувати максимальну дозу 20 мг (див. розділ «Фармакокінетика»).
Виразки, що кровоточать: пацієнтам із легкими а= бо помірними порушеннями функції печінки корекція дози лікарського засобу не потрібна; пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки після введення початкової болюсної дози лікарського засобу 80 мг подальшого введення лікар= ського засобу у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 4 мг/год протягом 71,5 години може бути достатньо (див. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнти літнього віку= =

Корекція дози лікарського засобу не потрібна.

Ді= ти віком 1–18 років

Дозування

Як засіб для пригнічення шлункової секреції у разі, коли неможливо застосувати езомепразол пероральн= о=

Пацієнтам, які не можуть приймати лікарський за= сіб перорально, у рамках періоду повного лікування ГЕРХ можна вводити лікарський засіб парентерально 1 раз на добу (дози вказані у таблиці нижче).

Зазвичай лікування езомепразолом для внутрішньовенного введення повинно тривати недовго — пацієнтів слід перевод= ити на пероральний прийом езомепразолу якомога швидше.

Рекомендовані дози езомепразолу для внутрішньовенного введення

Вікова група<= /span>

Лікування ерозивного рефлюксного езофагіту

Симптоматичне лікування = ГЕРХ

1–11 років

Маса тіла <20 кг: 10 = мг 1 раз на добу

Маса тіла ≥20 кг: 10 або 20 мг 1 раз на добу

10 мг 1 раз на добу=

12–18 років

40 мг 1 раз на добу=

20 мг 1 раз на добу=

Спосіб застосування

Вказівки щодо приготування відновленого розчину наведені нижче («Вказівки щодо приготування, використання та утилізації»).<= o:p>

Ін’єкції=

Доза 40 мг:

5 мл відновленого розчину (8 мг/мл) вводити у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини.

Доза 20 мг:

2,5 мл або половину відновленого розчину (8 мг/= мл) вводити у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини. Невикористаний розчин утилізувати.

Доза 10 мг:

1,25 мл відновленого розчину (8 мг/мл) вводити у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини. Невикористаний розчин утилізувати.

Інфузії<= o:p>

Доза 40 мг:

відновлений розчин вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 10–30 хвилин.

Доза 20 мг:

половину відновленого розчину вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю       10–30 хвилин. Невикористаний розчин= утилізувати.

Доза 10 мг:

чверть відновленого розчину вводити у вигляді в= нутрішньовенної інфузії тривалістю 10–30 хвилин. Невикористаний розчин утилізувати.

Вказівки щодо приготування, використання та утилізації

Перед застосуванням відновлений розчин слід віз= уально оглянути на наявність часток та зміни забарвлення. Можна використовувати ли= ше прозорий розчин. Розчин призначений тільки для одноразового застосування.

Якщо весь відновлений вміст флакона не потрібен, невикористаний розчин слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Розчин для ін’єкцій по 40 мг

Для приготування розчину для ін’єкцій (8 мг/мл)= у флакон із ліофілізатом езомепразолу 40 мг додати 5 мл 0,9 % натрію хло= риду для внутрішньовенного застосування.

Відновлений розчин для ін’єкцій прозорий та без= барвний або трохи жовтуватого кольору.

Розчин для інфузій по 40 мг

Для приготування розчину для інфузій розчинити вміст одного флакона езомепразолу 40 мг у 100 мл 0,9 % хлориду на= трію для внутрішньовенного застосування.

Розчин для інфузій по 80 мг

Для приготування розчину для інфузій розчинити вміст двох флаконів езомепразолу по 40 мг у 100 мл 0,9 % хлориду натрію для внутрішньовенного застосування.

Відновлений розчин для інфузій прозорий та безбарвний або трохи жовтуватого кольору.

Діти. Лікарський = засіб застосовувати дітям віком від 1 року як засіб для антисекреторної терапії у разі, коли пероральний прийом езомепразолу неможливий.

Передозування<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>=

На цей час дані щодо навмисного передозування д= уже обмежені. Серед симптомів, описаних при пероральному прийомі езомепразолу в дозі 280 мг, були розлади з боку шлунково-кишкового тракту та слабкість. Разовий пероральний прийом 80 мг езомепразолу і внутрішньовенне введення 30= 8 мг езомепразолу протягом 24 годин наслідків не спричиняли. Специфічний антидот невідомий. Езомепразол значною мірою зв’язується з білками плазми крові, то= му його виведення за допомогою діалізу незначне. У разі передозування слід проводити симптоматичне та загальне підтримувальне лікування.

Побічні реа= кції=

Серед побічних реакцій, які найчастіше зустріча= лися у клінічних дослідженнях та у період післяреєстраційного застосування езомепразолу, відзначаються головний біль, біль у животі, діарея і нудота. = Профіль безпеки езомепразолу однаковий для різних лікарських форм, показань для призначення лікування, вікових груп та інших груп пацієнтів. Дозозалежних небажаних реакцій не виявлено.

Нижче зазначені побічні реакції на езомепразол, виникнення яких реєстрували або підозрювали під час клінічних досліджень при його пероральному або внутрішньовенному застосуванні та в післяреєстраційний період при його пероральному застосуванні. Реакції наведені відповідно до частоти їх виникнення: дуже часто (> 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від = 805; 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (= не може бути оцінена на основі наявних даних).

З боку кров= і та лімфатичної системи:

рідко — лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко= — агранулоцитоз, панцитопенія.

З боку імун= ної системи:

рідко — реакції гіперчутливості, наприклад гаря= чка, ангіоневротичний набряк та анафілактична реакція/шок.

З боку обмі= ну речовин та харчування:

нечасто — периферичні набряки; рідко — гіпонатріємія; частота невідома — гіпомагніємія (див. розділ «Особливості застосування»); тяжка форма гіпомагніємії може корелювати з гіпокальціємією. Гіпомагніємія також може бути пов’язана з гіпокаліємією.<= /p>
З боку псих= іки:

нечасто — безсоння; рідко — збудження, сплутані= сть свідомості, депресія; дуже рідко — агресія, галюцинації.<= /p>
З боку нерв= ової системи:

часто — головний біль; нечасто — запаморочення, парестезія, сонливість; рідко — порушення смаку.

З боку орга= нів зору:

нечасто — нечіткість зору.

З боку орга= нів слуху та рівноваги:

нечасто — вертиго.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:

рідко — бронхоспазм.

З боку трав= ного тракту:

часто — біль у животі, запор, діарея, метеоризм, нудота/блювання, поліпи фундальних залоз (доброякісні); нечасто — сухість у роті; рідко — стоматит, шлунково-кишковий кандидоз; частота невідома — мікр= оскопічний коліт.

З боку гепатобіліарної системи:

нечасто — підвищення рівня печінкових ферментів; рідко — гепатит із жовтяницею або без неї; дуже рідко — печінкова недостатність, енцефалопатія у пацієнтів з наявними захворюваннями печінки.=

З боку шкір= и та підшкірної клітковини:

часто — реакції у місці введення*; нечасто — дерматит, свербіж, висипання, кропив’янка; рідко — алопеція, фоточутливість; дуже рідко — поліморфна еритема, синдром Стівенса — Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, індукована лікарськими засо= бами еозинофілія з системними симптомами (DRESS); частота невідома — підгострий шкірний червоний вовчак (див. розд= іл «Особливості застосування»).

З боку скелетно-м’язової та сполучної тканин:

нечасто — перелом стегна, зап’ястка або хребта (див. розділ «Особливості застосування»); рідко — артралгія, міалгія; дуже рідко — м’язова слабкість.

З боку ниро= к та сечовидільної системи:

дуже рідко — інтерстиціальний нефрит (у деяких пацієнтів одночасно зафіксовано ниркову недостатність).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:

дуже рідко — гінекомастія.

Загальні розлади та реакції у місці введення:

рідко — нездужання, посилене потовиділення.

* Реакції у місці введення спостерігалися переважно у дослідженні із застосуванням високих доз езомепразолу протягом 3 діб (72 години).

Необоротні порушення зору відзначалися у поодин= оких випадках у критично хворих пацієнтів, які отримували омепразол (рацемат) у вигляді внутрішньовенної ін’єкції, особливо у високих дозах, однак причинно-наслідковий зв’язок не встановлений.

Педіатрична популяція

Рандомізоване відкрите міжнародне дослідження б= уло проведено з метою оцінки фармакокінетики багаторазового внутрішньовенного застосування езомепразолу протягом 4 днів при введенні 1 раз на добу у дітей віком від 0 до 18 років (див. розділ «Фармакокінетика»). Всього до оцінки безпеки засобу було залучено 57 пацієнтів (8 дітей віком 1–5 років). Дані з безпеки лікарського засобу узгоджуються із відомим профілем безпеки езомепразолу, і нових ризиків виявлено не було.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрац= ії лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакці= й та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій= ну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.=

Термін придатності. 3 роки.

<= /p>
Умови зберігання. Зберігати = при температурі не вище 25 ºС у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Несумісність. Цей лікарський засіб не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, окрім зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».=

<= /p>
Упаковка. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-fon= t-weight: bold'>У флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.=

<= /p>
Категорія відпуску. За рецепто= м.

Виробник

УОРЛД МЕДИ= ЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш./

WORLD MEDI= CINE ILAC SAN. VE TIC. A.S.

= ;

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності<= o:p>

ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина/

COSB G.O.Pasa Mah. 6. Cad. No= :30, Cerkezkoy/Tekirdag, Turkey.

Вікова група	Дозова група	AUC (мкмоль⁎г/л)	= С_ss, max(мкмоль/л)
0–1 місяць*	0,5 мг/кг (n =3D 6)	7,5 (4,5–20,5)	= 3,7 (2,7–5,8)
1–11 місяців*	1,0 мг/кг (n =3D 6)	10,5 (4,5–2= 2,5)	= 8,7 (4,5–14,0)
1–5 років=	10 мг (n =3D 7)	7,9 (2,9–16,6)	= 9,4 (4,4–17,2)
6–11 років	10 мг (n =3D 8)	6,9 (3,5–10,9)	= 5,6 (3,1–13,2)
20 мг (n =3D 8)	14,4 (7,2–4= 2,3)	= 8,8 (3,4–29,4)
20 мг (n =3D 6)**	10,1 (7,2–1= 3,7)	= 8,1 (3,4–29,4)
12–17 років	20 мг (n =3D 6)	8,1 (4,7–15,9)	= 7,1 (4,8–9,0)
40 мг (n =3D 8)	17,6 (13,1–1= 9,8)	= 10,5 (7,8–14,2)
Дорослі	20 мг (n =3D 22)	5,1 (1,5–11,8)	= 3,9 (1,5–6,7)
40 мг (n =3D 41)	12,6 (4,8–2= 1,7)	= 8,5 (5,4–17,9)