ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застос= ування лікарського засобу

ЕЛІКВІС

(ELIQUIS^®)

&n= bsp;

Склад:

діюча речовина: apixaban;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,5 мг апіксабану;

допоміжні речовини:<= /span> лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, на= трію лаурилсульфат, магнію стеарат, Opadry® ІІ Yellow (гіпромелоза 15 = сР; лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); триацетин; заліза оксид жовтий (Е 172)).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

жовті, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіюванням «893» з одного боку та «2 1/2» – з іншого.

Фармакотерапевтична = група. Антитромботичні лікарські засоби.= Прямі інгібітори фактора Ха. Код АТХ B01 AF02.

Механізм дії.

Апіксабан є потужним оборотним прямим = та високоселективним інгібітором активної ділянки фактора Ха, призначеним= для перорального прийому. Для антитромботичної дії він не потребує антитромбіну ІІІ. Апіксабан пригнічує вільний та зв’язаний з тромбом фактор Ха, а т= акож пригнічує активність протромбінази. Апіксабан не впливає безпосередньо на агрегацію тромбоцитів, але опосередковано пригнічує процес агрегації тромбоцитів, індукований тромбіном. За рахунок пригнічення фактора Ха апіксабан перешкоджає утворенню тромбіну та формуванню тромбу. Доклінічні дослідження апіксабану на тваринах показали ефективність антитромботичної д= ії препарату для профілактики артеріального та венозного тромбозу при прийомі в дозах, які не порушували процесів гемостазу.

Фа= рмакодинамічні ефекти.

Фармакодинаміка апіксабану відображає = його механізм дії (пригнічення фактора Xa). В результаті пригнічення фактора Ха апіксабан збільшує значення таких показників, як протромбін= овий час (ПЧ), міжнародне нормалізоване співвідношення (МНС) та активований частковий тромбопластиновий час (аЧТЧ). Зміни, що спостерігаються у показни= ках згортання крові при застосуванні в терапевтичних дозах, є незначними та надзвичайно варіативними, і їх не рекомендується використовувати для оцінки фармакодинамічних властивостей апіксабану. Під час проведення аналізу утвор= ення тромбіну апіксабан знижував ендогенний потенціал тромбіну — кількісний пока= зник утворення тромбіну в плазмі крові людини.

Апіксабан також виявляє активність щодо пригнічення фактора Ха, що підтверджується зниженням ферментативної активності фактора Ха за результатами оцінки із застосуванням різних комерційних наборів для виявлення пригнічення активності фактора Ха, х= оча конкретні результати для різних наборів відрізнялись. Результати клінічних досліджень наявні лише для хромогенного аналізу Rotachrom^® hepar= in (результати наведено нижче). Активність щодо пригнічення фактора Ха пов’язана з концентрацією апіксабану у плазмі. Цей взаємозв’язок має наближ= ений до лінійного характер, максимальна активність щодо пригнічення фактора = ;Ха спостерігається під час досягнення пікових концентрацій апіксабану у плазмі. Взаємозв’язок між концентрацією апіксабану в плазмі крові та активністю щодо пригнічення фактора Ха має приблизно лінійний характер у широкому діапазоні доз апіксабану.

Таблиця 1 демонструє прогнозовану рівноважну концентрацію та активність щодо пригнічення фактора Ха для кожного показання. У пацієнтів, яким застосовували апіксабан для профілакти= ки венозної тромбоемболії (ВТЕ) після хірургічного втручання щодо протезування колінного або кульшового суглоба, спостерігалося менше ніж 1,6-кратне колив= ання між піковим та мінімальним рівнями. У пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь, яким застосовували апіксабан для профілактики інсультів та системної емболії, отримані результати свідчать про менше ніж 1,7-кратне коливання між піковим та мінімальним рівнями. У пацієнтів, яким застосовува= ли апіксабан для лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легене= вої артерії (ТЕЛА) або профілактики рецидивів ТГВ та ТЕЛА, спостерігалося менше= ніж 2,2-кратне коливання між піковим та мінімальним рівнями.

Таблиця = ;1

Прогнозована рівноважна концентрація апіксабану та активність щодо пригнічення фактора Ха

Дозування

Апіксабан,

C_max (нг/мл)<= o:p>

Апіксабан,

C_min (нг/мл)<= o:p>

Максимальна активність апіксабану щодо пригнічення фактора Xa (МО/мл)

Мінімальна активність апіксабану щодо пригнічення фактора Xa (МО/мл)

Медіана [5-й, 95-й перцентиль]

Профілактика ВТЕ після планової операції з протезування колінного або кульшового суглоба=

2,5 мг 2 р. д.

77 [41, 146]

51 [23, 109]

1,3 [0,67; 2,4]

0,84 [0,37; 1,8]

Профілактика інсультів та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь=

2,5 мг 2 р. д.*

123 [69, 221]

79 [34, 162]

1,8 [1,0; 3,3]

1,2 [0,51; 2,4]

5 мг 2 р. д.

171 [91, 321]

103 [41, 230]

2,6 [1,4; 4.8]

1,5 [0,61; 3,4]

Лікування ТГВ, лікування ТЕЛА та профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА (ВТЕл)<= o:p>

2,5 мг 2 р. д.

67 [30, 153]

32 [11, 90]

1,0 [0,46; 2,5]

0,49 [0,17; 1,4]

5 мг 2 р. д.

132 [59, 302]

63 [22, 177]

2,1 [0,91; 5,2]

1,0 [0,33; 2,9]

10 мг 2 р. д.

251 [111, 572]

120 [41, 335]

4,2 [1,8; 10,8]

1,9 [0,64; 5,8]

* Дозування для популяції корегувалося з урахуванням 2 з 3 критеріїв зменшення дози у дослідженні ARISTOTLE.

2 р. д. – 2 рази на день= .

Хоча лікування апіксабаном не потребує регулярного контролю рівнів експозиції, у виняткових ситуаціях, коли інформ= ація про рівень експозиції апіксабану може допомогти прийняти клінічне рішення (наприклад у разі передозування та невідкладного оперативного втручання), м= ожна використовувати калібрувальний метод кількісного визначення активності пригнічення фактора Ха Rotachrom®.

Кл= інічна ефективність та безпека.

Профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕп) у разі протезування колінного або кульшового суглоба.

Клінічну програму з дослідження апікса= бану було розроблено з метою демонстрації ефективності та безпеки застосування апіксабану для профілактики венозної тромбоемболії у різних груп дорослих пацієнтів, яким проводять планову заміну кульшового або колінного суглоба. Загалом 8464 пацієнти пройшли рандомізацію у двох базових подвійних сл= іпих багатонаціональних дослідженнях для порівняння застосування 2,5 мг апіксабану перорально двічі на день (4236 пацієнтів) та еноксапарину 40 мг 1 раз на день (4228 пацієнтів). До загальної кількості входило 1262 пацієнти віком від 75 років (з них 618 у групі лікув= ання апіксабаном), 1004 пацієнти з низькою масою тіла (≤ 60 = ;кг) (з них 499 у групі лікування апіксабаном), 1495 пацієнтів з індексом м= аси тіла ≥ 33 кг/м² (з них 743 у групі лікування апіксабаном) та 415 пацієнтів з порушенням функції нирок помірної тяжк= ості (з них 203 у групі лікування апіксабаном).

У дослідженні ADVANCE-3 брало участь 5= 407 пацієнтів, яким проводили планову заміну кульшового суглоба, а у дослідженні ADVANCE-2 брало участь 3057 пацієнтів, яким проводили планову заміну колінн= ого суглоба. Учасники отримували або 2,5 мг апіксабану перорально двічі на день (п/о 2 р. д.), або 40 мг еноксапарину 1 раз на день підшкірно (п/ш 1 р. д.). Першу дозу апіксабану застосовували через 12 – 24 години після операції, тоді як еноксапарин починали ввод= ити за 9 – 15 годин до початку операції. Апіксабан та еноксапарин у дослідженні ADVANCE-3 застосовували пацієнтам протягом 32 – 38 днів, а= у дослідженні ADVANCE-2 – протягом 10 – 14 днів.

За даними анамнезу 8464 пацієнтів, які брали участь у дослідженнях ADVANCE-3 та ADVANCE-2, 46% пацієнтів мали гіпертензію, у 10% було виявлено гіперліпідемію, у 9% – діабет, а у 8% – атеросклероз коронарних судин.=

Апіксабан статистично достовірно забезпечує більш виражене зниження показників первинної кінцевої точки (об’єднана кінцева точка усіх випадків венозного тромбозу та загальної смертності) та показників кінцевої точки «Значущі випадки венозного тромбоз= у» (об’єднана кінцева точка для показників проксимального тромбозу глибоких ве= н, нелетальної емболії легень та смертельних випадків, пов’язаних з виникненням венозного тромбозу) порівняно з еноксапарином у пацієнтів обох груп – плано= вої заміни кульшового та колінного суглобів (див. таблицю 2).

Таблиця = ;2

Результати визначення ефективності у базових дослідженнях фази III

Дослідження

ADVANCE-3 (кульшовий суглоб)

ADVANCE-2 (колінний суглоб)

Досліджуване лікування
Доза

Тривалість лікування

Апіксабан

2,5 мг п/о 2 р. д.

35 ± 3 дні

Еноксапарин

40 мг п/шк 1 р. д.

35 ± 3 дні

Значення р

Апіксабан

2,5 мг п/о 2 р. д.

12 ± 2 дні

Еноксапарин

40 мг п/шк 1 р. д.

12 ± 2 дні

Значення р

Сумарна кількість випадків венозної тромбоемболії/ загальна смертність

Кількість випадків/

учасників

Частота виникнення

27/1949

1,39%

74/1917

3,86%

<0,0001

147/976

15,06%

243/997

24,37%

<0,0001

Відносний ризик

95% ДІ

0,36

(0,22, 0,54)

-

-

0,62

(0,51, 0,74)

-

Значущі випадки венозної тромбоемболії

Кількість випадків / учасників

Частота виникнення

10/2199

0,45%

25/2195

1,14%

0,0107

13/1195

1,09%

26/1199

2,17%

0,0373

Відносний ризик (%)

0,40

0,50

95% ДІ

(0,15; 0,80)

(0,26; 0,97)

У пацієнтів, яким застосовували 2,5 мг апіксабану або 40 мг еноксапарину, спостерігали подібну частоту для таких кінцевих точок безпеки, як сильна кровотеча, об’єднана кінцева точка сильної та клінічно вагомої несильної кровотечі (КВНК), а так= ож кінцева точка усіх кровотеч. Усі критерії кровотечі включали кровотечу з мі= сця оперативного втручання.

У дослідженнях II та III фази за участю пацієнтів, яким проводили планові операції з метою заміни кульшового або ко= лінного суглоба, загальна частота таких небажаних явищ, як кровотеча, анемія та відхилення показників рівнів трансаміназ (наприклад рівня аланін-амінотрансферази), у пацієнтів з групи лікування апіксабаном була чисельно нижчою порівняно з групою лікування еноксапарином.

Серед пацієнтів, яким проводили операц= ії з метою заміни колінного суглоба, у групі лікування апіксабаном протягом запланованого періоду лікування було зареєстровано 4 випадки емболії легень проти жодного випадку у групі лікування еноксапарином. Пояснення такому збільшенню кількості випадків виникнення емболії легень дати неможливо.

Пр= офілактика інсультів та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляці= єю передсердь.

У клінічній програмі (дослідження ARISTOTLE: апіксабан порівняно з варфарином та AVERROES: апіксабан порівняно з ацетилсаліциловою кислотою) б= уло рандомізовано

23 799 пацієнтів, з яких 11 927 – у групи лікування апіксабаном. Програма була розроблена таким чином, щоб показати ефективність та безпеку застосування апіксабану для профілактики інсульту та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь та наявністю одного чи декіл= ькох додаткових факторів ризику, а саме:

• наявність в анамнезі інсульту чи транзиторної ішемічної атаки;

• вік ≥ 75 років;

• артеріальна гіпертензія;

• цукровий діабет;

• симптоматична серцева недостатність (клас ≥ II за класифікацією NYHA).

Дослід= ження ARISTOTLE.

У дослідженні ARISTOTLE загалом було рандомізовано 18 201 пацієнта; учасників розподіляли між групами подвійно сліпого лікування апіксабаном по 5 мг 2 рази на день (або для деяких пацієнтів (4,7%) по 2,5 мг 2 = рази на день, див. розділ «Спосіб застосування та дози») або варфарином (цільовий рівень МНС у межах 2,0 – 3,0). Пацієнти отримували діючу речовину у середнь= ому протягом 20 місяців.

Середній вік учасників становив 69,1 року, середній індекс CHADS2 – 2,1. В анамнезі 18,9% пацієнтів був інсульт або транзиторна ішемічна атака.

У цьому дослідженні лікування апіксабаном забезпечувало статистично достовірну перевагу за первинною кінцевою точкою профілактики інсульту (геморагічного або ішемічного) та системної емболії (див. таблицю 3) порівн= яно із застосуванням варфарину.

Таблиця 3

Ефективність у пацієнтів з фібриляцією перед= сердь, які брали участь у дослідженні ARISTOTLE

Показник

Апіксабан=

N=3D9120<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

n (%/рік)=

Варфарин<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

N=3D9081<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

n (%/рік)=

Співвідношення р= изиків

(95% ДІ)<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

Значення р

Інсульт або системна емболія

212 (1,27)

265 (1,60)

0,79 (0,66; 0,95)

0,0114

Ішемічний чи неуточнений інсульт

162 (0,97)

175 (1,05)

0,92 (0,74; 1,13)

Геморагічний інсульт

40 (0,24)

78 (0,47)

0,51 (0,35; 0,75)

Системна емболія

15 (0,09)

17 (0,10)

0,87 (0,44; 1,75)

У пацієнтів, що були розподілені у групу лікування варфарином, медіана = часу (%), протягом якого МНС було в межах 2,0 – 3,0 при застосуванні препарату у терапевтичному вікні, становила 66%.

Апіксабан продемонстрував зниження частоти виникнення інсульту та систе= мної емболії (порівняно з лікуванням варфарином) при різних значеннях середнього часу терапевтичного вікна. Для найвищого квартилю відносно середнього значе= ння співвідношення ризиків для апіксабану та варфарину сягало 0,73 (95% ДІ 0,38, 1,40).

Основні вторинні кінцеві точки сильної кровотечі та загальної смертності вивчали за допомогою попередньо обраної стратегії ієрархічної перевірки гіп= отез для контролю сумарної похибки І типу у дослідженні. Для основних вторинних кінцевих точок сильної кровотечі та загальної смертності також була отримана статистично достовірна перевага (див. таблицю 4). При більш ретельному конт= ролі МНС переваги апіксабану над варфарином стосовно загальної смертності зменшувались.

Таблиця 4

Вторинні кінцеві точки у пацієнтів з фібриля= цією передсердь у дослідженні ARISTOTLE

Показник

Апіксабан=

N =3D = 9088

n (%/рік)=

Варфарин<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

N =3D = 9052

n (%/рік)=

Співвідношення р= изиків

(95% ДІ)

Значення р

Кінцеві точки кровотечі =

Сильні*

327 (2,13)

462 (3,09)

0,69 (0,60; 0,80)

<0,0001

Летальні

10 (0,06)

37 (0,24)

Внутрішньочерепні

52 (0,33)

122 (0,80)

Сильні + КВНК^†

613 (4,07)

877 (6,01)

0,68 (0,61; 0,75)

<0,0001

Усі випадки

2356 (18,1)

3060 (25,8)

0,71 (0,68; 0,75)

<0,0001

І= нші кінцеві точки

Загальна смертність

603 (3,52)

669 (3,94)

0,89 (0,80; 1,00)

0,0465

Інфаркт міокарда

90 (0,53)

102 (0,61)

0,88 (0,66; 1,17)

*Сильна кровотеча, визначена згідно з критеріями Міжнародного товариств= а з вивчення проблем тромбозу та гемостазу (ISTH).

† Клінічно вагомі несильні кровотечі.

Сумарна частота припинення лікування через небажані реакції у досліджен= ні ARISTOTLE становила 1,8% при застосуванні апіксабану та 2,6% при застосуван= ні варфарину.

Результати ефективності у попередньо обраних підгрупах (включаючи підгр= упи за такими показниками, як індекс CHADS₂, вік, маса тіла, стать, = стан функції нирок, наявність у анамнезі інсульту, транзиторної ішемічної атаки = та діабету) узгоджувались з первинними результатами ефективності для загальної популяції дослідження.

Частота виникнення значних шлунково-кишкових кровотеч за класифікацією = ISTH (включаючи кровотечі з верхніх, нижніх відділів шлунково-кишкового тракту та кровотечі з прямої кишки) становила 0,76% на рік при застосуванні апіксабан= у та 0,86% на рік при застосуванні варфарину.

Показники частоти сильних кровотеч у попередньо обраних підгрупах (включаючи підгрупи за такими показниками, як індекс CHADS₂, вік, маса тіла, стать, стан функції нирок, наявність у анамнезі інсульту, транзиторної ішемічної атаки та діабету) узгоджувалися з результатами загал= ьної популяції.

Дослідження AVERROES.

Загалом у дослідженні AVERROES було рандомізовано 5598 пацієнтів, яким = було неможливо застосовувати лікування антагоністами вітаміну К. Учасники дослід= ження були розподілені у групи лікування апіксабаном по 5 мг двічі на день (= або для деяких пацієнтів (6,4%) по 2,5 мг двічі на день (див. розділ «Спос= іб застосування та дози»)) чи ацетилсаліциловою кислотою. Ацетилсаліцилову кис= лоту застосовували 1 раз на день у дозі 81 мг (64%), 162 мг (26,9%), 2= 43 мг (2,1%) або 324 мг (6,6%). Величину дози визначав дослідник. Пацієнти отримували діючу речовину у середньому протягом 14 місяців. Середній вік учасників становив 69,9 року, середній індекс CHADS₂ – 2,0. 13,6% пацієнтів в минулому перенесли інсульт або транзиторну ішемічну атаку.

Зазвичай до причин неможливості застосування терапії антагоністами віта= міну К відносили: неможливість/низьку ймовірність досягнення необхідних рівнів міжнародного нормалізованого співвідношення у необхідний термін (42,6%), відмову пацієнта від лікування антагоністами вітаміну К (37,4%), індекс CHA= DS2 =3D 1 та рекомендацію лікаря не проводити лікування антагоністами вітаміну К (21,3%), неможливість забезпечити дотримання пацієнтом інструкцій із застосування антагоніста вітаміну К (15%) та складність/ прогнозовану складність виходу на зв’язок з пацієнтом у разі необхідності негайної зміни дозування (11,7%). =

Дослідження AVERROES було завершено достроково за рекомендаціями незалежного Комітету з моніторингу даних у зв’язку з отриманням переконливих доказів зниже= ння частоти виникнення інсульту та системної емболії у поєднанні зі сприятливим профілем безпеки препарату.

Сумарна частота припинення лікування через небажані реакції у досліджен= ні AVERROES становила 1,5% при застосуванні апіксабану та 1,3% при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти. У цьому дослідженні лікування апіксабаном забезпечувало статистично достовірну перевагу за первинною кінцевою точкою профілактики інсульту (геморагічного, ішемічного або неуточненого) чи систе= мної емболії (див. таблицю 5) порівняно із застосуванням ацетилсаліцилової кисло= ти.

Таблиця 5

Ключові результати ефективності у пацієнтів з фібриляцією передсердь, що брали участь у дослідженні AVERROES

Показник

Апіксабан=

N =3D = 2807

n (%/рік)

Ацетилсаліци-лова кислота =

N =3D = 2791

n (%/рік)

Співвідношення р= изиків

(95% ДІ)<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

Значен-ня р

Інсульт або системна емболія* <= /span>

51 (1,62)

113 (3,63)

0,45 (0,32; 0,62)

<0,0001

Ішемічний чи неуточнений інсульт

43 (1,37)

97 (3,11)

0,44 (0,31; 0,63)

Геморагічний інсульт

6 (0,19)

9 (0,28)

0,67 (0,24; 1,88)

Системна емболія

2 (0,06)

13 (0,41)

0,15 (0,03; 0,68)

Інсульт, системна емболія, інфаркт міокард= а або смерть внаслідок захворювання судин*†

132 (4,21)

197 (6,35)

0,66 (0,53; 0,83)

0,003

Інфаркт міокарду

24 (0,76)

28 (0,89)

0,86 (0,50; 1,48)

Смерть внаслідок захворювання судин <= /o:p>

84 (2,65)

96 (3,03)

0,87 (0,65; 1,17)

Загальна смертність†

111 (3,51)

140 (4,42)

0,79 (0,62; 1,02)

0,068

* Оцінка за допомогою стратегії послідовної перевірки гіпотез, розробле= ної таким чином, щоб контролювати сумарну похибку І типу у дослідженні.

† Вторинна кінцева точка.

Статистично достовірна різниця у частоті сильних кровотеч при застосува= нні апіксабану та ацетилсаліцилової кислоти була відсутня.
= Пацієнти із неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) із гострим коронар= ним синдромом (ГКС) та/або такі, що підлягають черезшкірному коронарному втруча= нню (ЧКВ)

У дослідження AUGUSTUS – відкрите рандомізоване контрольоване дослідження, що мало факторіальний дизайн 2 на = 2, – було залучено 4614 пацієнтів із НФП, які мали ГКС (43%) та/або перенесли ЧКВ (56%). Всі пацієнти отримували основне лікування інгібітором P2Y12 (клопідогрель: 90,3%), що призначався відповідно до місцевих стандартів лікування.

Пацієнтів до 14 діб після ГКС та/а= бо ЧКВ рандомізували для отримання апіксабану у дозі 5 мг двічі на добу (2,5 мг дв= ічі на добу, якщо пацієнт відповідав двом або більше критеріям зниження дози; 4= ,2% отримували нижчу дозу) або антагоніста вітаміну К (АВК) та ацетилсаліцилової кислоти (АСК) (81 мг раз на добу) або плацебо. Середній вік пацієнтів стано= вив 69,9 року, 94% рандомізованих пацієнтів мали бал > 2 за шкалою CHA₂₌DS₂-VASc і 47% пацієнтів мали бал > 3 за шкалою HAS-BLED. Для пацієнтів, рандомізованих для отримання АВК, пропорція часу у терапевтичному діапазоні (ЧТД) (МНВ 2-3) становила 56%, при чому 32% мали час менше ЧТД і 12% мали ч= ас більше ЧТД.

Первинною метою дослідження AUGUST= US було оцінити безпеку, а первинною кінцевою точкою була велика або клінічно значу= ща несильна кровотеча за критеріями ISTH. У групі порівняння апіксабану та АВК первинна кінцева точка – велика або клінічно значуща несильна кровотеча за критеріями ISTH через 6 місяців – відмічалась у 241 (10,5%) і 332 (14,7%) пацієнтів відповідно у групах апіксабану та АВК (ВР =3D 0,69, 95% ДІ: 0,58,= 0,82, 2-стороннє р<0,0001 для не меншої ефективності та р< 0,0001 для вищої ефективності). Для АВК додат= ковий аналіз із використанням підгруп ЧТД показав, що найвища частота кровотеч бу= ла асоційована із найнижчим квартилем ЧТД. Частота кр= овотеч була однаковою при порівнянні застосування апіксабану iз застосуванням АВК у підгрупі при найвищому квартилю ЧТД.

При порівнянні АСК із плацебо перв= инна кінцева точка – масивна або немасивна клінічно значуща кровотеча за критері= ями ISTH через 6 місяців – відмічалась у 367 (16,1%) і 204 (9,0%) пацієнтів відповідно у групах АСК та плацебо (ВР =3D 1,88, 95% ДІ: 1,58, 2,23, двосто= роннє р<0,0001).

Зокрема, у пацієнтів, які отримува= ли лікування апіксабаном, велика або клінічно значуща несильна кровотеча наста= вала у 157 (13,7%) і 84 (7,4%) пацієнтів, відповідно, у групах АСК та плацебо. У пацієнтів, які отримували лікування АВК, велика або клінічно значуща несиль= на кровотеча наставала у 208 (18,5%) та 122 (10,8%) пацієнтів, відповідно, у групах АСК = та плацебо.

Інші ефекти лікування оцінювались,= як вторинна мета дослідження, із комбінованими кінцевими точками.

При порівнянні апіксабану з АВК, комбінована кінцева точка – смерть або повторна госпіталізація – відмічалась у 541 (23,5%) та 632 (27,4%) пацієнтів відповідно у групах апіксабану та АВК. Комбінована кінцева точка – смерть а= бо ішемічне ускладнення (інсульт, інфаркт міокарда, тромбоз стенту або невідкл= адна реваскуляризація) – відмічалась у 170 (7,4%) та 182 (7,9%) пацієнтів відпов= ідно у групах апіксабану та АВК.

При по= рівнянні АСК з плацебо комбінована кінцева точка смерть або повторна госпіталізація відмічалась у 604 (26,2%) та 569 (24,7%) пацієнтів відповідно у групах АСК = та плацебо. Комбінована кінцева точка – смерть або ішемічне ускладнення (інсул= ьт, інфаркт міокарда, тромбоз стента або невідкладна реваскуляризація) – відміч= алась у 163 (7,1%) та 189 (8,2%) пацієнтів відповідно у групах АСК та плацебо.

Пацієнти, яким прово= дять кардіоверсію

EMANATE – відкрите багатоцентрове дослідження, в якому брали участь 1500 пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (НФП), які не приймали антикоагулянти або отримували лікування менше 48 годин і яким було запланов= ано проведення кардіоверсії.

Рандомізацію пацієнтів було проведено у співвідношенні 1:1 на групи, що приймали апіксабан або гепарин та/або антагоністи вітаміну К для профілакти= ки серцево-судинних подій. Електричну та/або фармакологічну кардіоверсію прово= дили після принаймні 5 доз апіксабану по 5 мг 2 рази на день (або по 2,5 мг двіч= і на день у окремих пацієнтів)* або принаймні через 2 години після 10 мг навантажувальної дози (або 5 мг навантажувальної дози у окремих пацієнтів)*, якщо було необхідно провести кардіоверсію раніше (* див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

У групі лікування апіксабаном 342 пацієнти отримували навантажувальну д= озу (331 пацієнт отримував дозу 10 мг, а 11 отримували дозу 5 мг).

У групі лікування апіксабаном (n =3D 753) не було інсультів (0%), у гру= пі лікування гепарином та/або антагоністами вітаміну К (n =3D 747, RR 0,00, 95= % CI 0,00, 0,64) спостерігали 6 (0,80%) інсультів.

Смерть з усіх причин спостерігали у 2 пацієнтів (0,27%) у групі лікуван= ня апіксабаном та у 1 пацієнта (0,13%) у групі лікування гепарином та/або антагоністами вітаміну К. Про випадки системної емболії не повідомлялося.

Випадки сильних та клінічно важливих несильних кровотеч спостерігали у 3 (0,41%) та 11 (1,50%) пацієнтів відповідно у групі лікування апіксабаном порівняно з 6 (0,83%) та 13 (1,80%) пацієнтами у групі лікування гепарином = та/або антагоністами вітаміну К.

Проведене пошукове дослідження показало порівнювану ефективність та без= пеку між групами лікування апіксабаном та гепарином та/або антагоністами вітамін= у К під час кардіоверсії.

Лікування ТГВ, лікування ТЕЛА і профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА (ВТЕ= л).

Клінічна програма (AMPLIFY: апіксабан порівняно з еноксапарином/варфарином; AMPLIFY-= EXT: апіксабан порівняно з плацебо) була розроблена з метою демонстрації ефективності та безпеки апіксабану для лікування ТГВ та/або ТЕЛА <= /span>(AMPLIFY) та розширених можливостей препарату у профілактиці рецидивів ТГВ та/або ТЕЛА після 6 – 12 місяців лікування ТГВ та/або ТЕЛА <= /span>за допомогою антикоагулянтів (AMPLIFY-EXT). Обидва дослідження були рандомізованими подвійно сліпими міжнародними випробуваннями у паралельних групах, що проводилися за участю пацієнтів із симптоматичним проксимальним = ТГВ або симптоматичною ТЕЛА. Усі основні кінцеві точки безпеки та ефективності оцінювалися незалежним комітетом на основі замасков= аних даних.

Дослідження AMPLIFY.

У дослідженні AMP= LIFY 5 395 пацієнтів були рандомізовані у: групу лікування апіксабаном перорально по 10 мг 2 рази на добу протягом 7 днів з подальшим застосуванням апіксабану перорально по 5 мг 2 рази на добу протягом 6 місяц= ів, групу лікування еноксапарином по 1 мг/кг 2 рази на добу підшкірно прот= ягом принаймні 5 днів (до досягнення показника МНС (міжнародне нормалізоване співвідношення) ³ 2 та групу лікування варфарином (цільовий діапазон значень МНС 2,0 – 3= ,0) перорально протягом 6 місяців.

Середній вік пацієнтів становив 56,9 року, і у 89,8% рандомізованих пацієнтів спостеріга= лися неспровоковані явища ВТЕ.

У пацієнтів, які увійшли до групи лікування варфарином, середній відсоток часу перебування у терапевтичному діапазоні показника МНС (2,0 – 3,0) становив 60,9. Апіксабан продемонстрував зниження частоти виникнення рецидивуючої симптоматичної ВТЕ= або летальних випадків, пов’язаних з ВТЕ, при різних значеннях середнього часу терапевтичного вікна МНС. Для найвищого квартилю відносно середнього значення співвідношення ризиків для<= /span> апіксабану та еноксапарину/варфарину становило 0,= 79 (95% ДІ 0,39; 1,61).

У цьому досліджен= ні було показано, що апіксабан не поступається еноксапарину/варфарину за такою комбінованою первинною точкою, як класифікована рецидивуюча симптоматична В= ТЕ (ТГВ або ТЕЛА без летальних наслідків) чи летальний наслідок, пов’язаний з ВТЕ.

Ефективність апіксабану під час початкового курсу лікуван= ня ВТЕ була порівнянною у пацієнтів, які одержували препарат з метою лікування= ТЕ= ЛА [відносний ризик 0,9; 95% ДІ (0,5, 1,6)] та ТГВ [відносний ризик 0,8;= 95% ДІ (0,5, 1,3)]. Ефективність для різних підгруп, у тому чис= лі класифікованих за віком, статтю, індексом маси тіла (ІМТ), функцією нирок, величиною показника ТЕЛА, місцем розташування тромбу ТГВ, а також попереднім застосуванням парентерального гепарину, у цілому була подібною.<= /span>

Основною первинною кінцевою точкою для аналізу безпеки бу= ла кровотеча. У цьому дослідженні апіксабан виявив статистично вагомі переваги порівняно з еноксапарином/варфарином за первинною кінцевою точкою безпеки [відносний ризик 0,3= 1, 95% ДІ (0,17, 0,55), величина P <0,0001] (див. таблицю 6).

Таблиця 6

Результати аналізу кровотеч у дослідженні AMPLIFY

Показник

Апіксабан

N=3D2676

n (%)<= /p>

Еноксапарин /варфарин

N=3D2689

n (%)<= /p>

Відносний ризик

(95% ДІ)

Значна

15 (0,6)

49 (1,8)

0,31 (0,17; 0,55)

Значна + КВНК

115 (4,3)

261 (9,7)

0,44 (0,36; 0,55)

Незначна

313 (11,7)

505 (18,8)

0,62 (0,54; 0,70)

Усі види

402 (15,0)

676 (25,1)

0,59 (0,53; 0,66)

=

Встановлена значна кровотеча та КВНК (клінічно вагома несильна кровотеча) у будь-якій анатоміч= ній ділянці, як правило, були нижчими у групі апіксабану порівняно з групою еноксапарину/варфарину. Класифікована за системою ISTH значна шлунково-кишк= ова кровотеча відзначалася у 6 пацієнтів (0,2%), яким застосовували апіксабан, = та у 17 пацієнтів (0,6%), які приймали еноксапарин/варфарин.
Дослідження AMPLIFY-EXT.=

У дослідженні AMPLIFY-EXT 2482 пацієнти були рандомізовані в групу лікування апіксабаном = по 2,5 мг двічі на добу перорально, в групу лікування апіксабаном по 5 мг двічі на добу перорально або в групу лікування плацебо протягом 12 місяців після завершення початкового курсу лікування антикоагулянтами протя= гом 6 – 12 місяців. Серед них 836 пацієнти (33,7%) брали участь у дослідженні AMPLIFY перед залученням до участі у дослідження AMPLIFY-EXT. Середній вік пацієнтів становив 56,7 року, і у 91,7% рандомізованих пацієнтів спостеріга= лися непровоковані явища ВТЕ.

У цьому досліджен= ні обидві дози апіксабану виявили статистично вагомі переваги порівняно з плац= ебо за такою первинною кінцевою точкою, як симптоматична рецидивуюча ВТЕ (ТГВ чи ТЕЛА без летальних нас= лідків) або летальні наслідки з будь-якої причини (див. таблицю 7).

Таблиця 7

Результати оцінки ефективності у дослідженні AMPLIFY-EXT

Показник

Апіксабан

Апіксабан

Плацебо

Відносний ризик (95% ДІ)

2,5 мг

(N=3D840)

5,0 мг

(N=3D813)

(N=3D829)

апіксабан 2,5 мг порівняно з плацебо=

апіксабан 5,0 мг порівняно з плацебо=

n (%)

Летальний наслідок через рецидив ВТЕ або з будь-яких причин<= /o:p>

19 (2,3)<= /span>

14 (1,7)<= /span>

77 (9,3)<= /span>

0,24

(0,15; 0,40)^&ye=
n;

0,19

(0,11; 0,33)^&ye=
n;

ВТЕ *=

6 (0,7)

7 (0,9)

53 (6,4)<= /span>

ТЕЛА*=

7 (0,8)

4 (0,5)

13 (1,6)<= /span>

Летальний наслідок з будь-яких причин

6 (0,7)

3 (0,4)

11 (1,3)<= /span>

Летальний наслідок, пов’язаний з рецидивом ВТЕ або з ВТЕ

14 (1,7)<= /span>

14 (1,7)<= /span>

73 (8,8)<= /span>

0,19

(0,11, 0,33)

0,20

(0,11; 0,34)

Летальний наслідок, пов’язаний з рецидивом ВТЕ або серцево-судинними порушеннями

14 (1,7)<= /span>

14 (1,7)<= /span>

76 (9,2)<= /span>

0,18

(0,10; 0,32)

0,19

(0,11; 0,33)

ТГВ † без летального наслі= дку

6 (0,7)

8 (1,0)

53 (6,4)<= /span>

0,11

(0,05; 0,26)

0,15

(0,07; 0,32)

ТЕЛА † без летального наслідку

8 (1,0)

4 (0,5)

15 (1,8)<= /span>

0,51

(0,22; 1,21)

0,27

(0,09; 0,80)

Летальний наслідок, пов’язаний з= ВТЕ

2 (0,2)

3 (0,4)

7 (0,8)

0,28

(0,06; 1,37)

0,45

(0,12; 1,71)

¥ Значення p= <0,0001.

* Для пацієнтів, у яких спостерігалося більше одного явища – складового комплексн= ої кінцевої точки, у звіті зазначали лише перше явище (наприклад, якщо у учасн= ика дослідження спостерігалося спочатку ТГВ , а потім ТЕЛА, до звіту вносили ли= ше ТГВ).

† У окремих осіб могло виникнути більше одн= ого явища, і вони могли бути зазначені в обох класифікаціях. =

Ефективність апіксабану для профілактики рецидиву ВТЕ залишалася стабільною у різних підгрупах, у тому числі класифікованих за та= кими ознаками, як вік, стать, індекс маси тіла та функція нирок.

Первинною кінцевою точкою безпеки була значна кровотеча протягом періоду лікування. У цьому дослідженні частота значних кровотеч для обох доз апіксабану не мала статистичних відмінностей від плацебо. Не було виявлено статистично вагомої різниці за частотою виникнення значних, незнач= них кровотеч, КВНК та усіх кровотеч між групами застосування апіксабану по 2,5 мг двічі на добу та плацебо.

Класифікована за системою ISTH значна шлунково-кишкова кровотеча спостерігалася у 1 (0,1%) пацієнта, який приймав апіксаб= ан у дозі 5 мг двічі на добу, не спостерігалась у жодного з пацієнтів, які приймали апіксабан у дозі 2,5 мг двічі на добу, та була відмічена у 1 пацієнта (0,1%), який приймав плацебо.

Застосування педіатричним пацієнтам

Наразі немає затверджених педіатричних показань (див. розділ «Діти»).<= /p>
Профіла= ктика ВТЕ у педіатричних пацієнтів з гострим лімфобластним лейкозом або лімфоблас= тною лімфомою (ГЛЛ, ЛЛ)

У дослідженні PREVAPI= X-ALL 512 пацієнтів віком ≥ 1 до < 18 рок= ів, у яких нещодавно було діагностовано ГЛЛ або ЛЛ та які отримували індукційну хіміотерапію, включаючи аспарагіназу, що вводилася через венозний катетер, = були рандомізовані 1: 1 для проведення відкритої тромбопрофілактики з апіксабаном або застосування стандартної терапії (без системної антикоагуляції). Апікса= бан застосовували у режимі фіксованої дози, що залежить від маси тіла пацієнта = та був розроблений для досягнення експозицій, порівнянних з такими у дорослих, які отримували 2,5 мг цього лікарського засобу двічі на добу (див. таблицю 8). Апіксабан застосовувався у лікарській формі таблеток 2,5 мг та 0,5 мг або розчину для перорального застосування 0,4 мг/мл. Середня тривалість експози= ції в групі апіксабану становила 25 днів.

Таблиця 8

Дозуван= ня апіксабану в дослідженні PREVAPIX-ALL

Маса = тіла

Режим дозування

від 6 до 10,5 кг

0,5 мг двічі на добу

10,5 до 18 кг

1 мг двічі на добу

18 до = 25 кг

1,5 мг двічі на добу

25 до 35 кг

2 мг двічі на добу

≥ 35 кг

2,5 мг двічі на добу

Первинною кінцевою точкою ефективності була сукупність встановлених випадків симптоматичного та безсимптомного нелетального тромбозу глибоких вен, тромбоемболії легеневої артерії, тромбозу церебрального венозного синуса та смерті, пов’язаної з венозною тромбоемболією. Частота первинної кінцевої точки ефективності становила 31 (12,1 %) у групі апіксабану проти 45 (17,6 %) у групі стандарт= ного лікування. Відносне зниження ризику не досягло значущості.

Кінцеві точки без= пеки оцінювалися відповідно до критеріїв ISTH (Міжнародне товариство з вивчення проблем тромбозу та гемостазу). Основна кінцева точка безпеки – велика кровотеча – виникла у 0,8 % пацієнтів в обох = групах лікування. Клінічно вагома несильна кровотеча (КВНК) виникла в 11 пацієнтів (4,3 %) у групі апіксабану та 3 пацієнтів (1,2 %) у групі стандартного лікування. Найпоширенішими КВНК, що вплинули на різницю в лікуванні, були носові кровотечі від легкого до помірного ступеня інтенсивності. Незначні кровотечі виникли у 37 пацієнтів у групі апіксабану (14,5 %) та у 20 пацієн= тів (7,8 %) у групі стандартного лікування.

Профілактика тромбоемболії (ТЕ) у дітей з вродженими або набутими вадами серця

SAXOPHONE – це ра= ндомізоване відкрите багатоцентрове порівняльне дослідження 2:1 за участю пацієнтів вік= ом від 28 днів до 18 років із вродженими або набутими вадами серця, які потреб= ують застосування антикоагулянтів. Пацієнти отримували апіксабан або стандартну тромбопрофілактику антагоністом вітаміну К або низькомолекулярним гепарином. Апіксабан застосовувався у режимі фіксованої дози, що залежить від маси тіла пацієнта та розробленим для досягн= ення експозиції, порівнянної з такою у дорослих, які отримували дозу 5 мг цього лікарського засобу двічі на добу (див. таблицю 9). Апіксабан застосовувався у лікарській формі таблеток 5 мг, 0,5 мг або розчину для перорального застосування 0,4 мг/мл. Середня тривалість експозиції в групі апіксабану становила 331 день.=

Таблиця= 9

Дозуван= ня апіксабану в дослідженні SAXOPHONE

Маса = тіла

Режим дозування

від 6 до 9 кг=

1 мг двічі на добу

9 = до 12 кг

1,5 мг двічі на добу

12 = до 18 кг

2 мг двічі на добу

18 до 25 кг

3 мг двічі на добу

25 до < 35&nbs= p;кг

4 мг двічі на добу

≥ 35 кг

5 мг двічі на добу

Первинна кінцева = точка безпеки, сукупність кровотеч, визначених ISTH як сильні і КВНК, виникла в 1 (0,8 %) із 126 пацієнтів у групі апіксабану та 3 (4,8 %) із 62 пацієнтів у групі стандартного лікування. Вторинні кінцеві точки безпеки: встановлена в= елика кровотеча, КВНК та всі випадки кровотеч, були подібними за частотою в обох групах лікування. Вторинна кінцева точка безпеки – припинення прийому лікарського засобу через побічну реакцію, непереносимість або кровотечу – б= ула зареєстрована у 7 (5,6 %) пацієнтів у групі апіксабану та 1 (1,6 %) пацієнт= а в групі стандартного лікування. У жодного пацієнта в обох г= рупах лікування не було випадків тромбоемболії. У жодній з груп лікування не було летальних випадків.

Це дослідження бу= ло проспективно розроблене для опису ефективності та безпеки через очікувану низьку частоту ТЕ та кровотечі в цій популяції. Через спостережувану низьку= частоту виникнення ТЕ в цьому дослідженні не вдалося остаточно оцінити співвідношен= ня користь-ризик.

Європейське агент= ство з оцінки лікарських препаратів відтермінувало обов’язкове надання результатів досліджень застосування препарату Еліквіс для лікування венозної тромбоембо= лії за участю пацієнтів однієї або кількох підгруп пацієнтів дитячого віку (інформацію про застосування дітям див. у розділі «Спосіб застосування та дози»).

Фармакокінетика.

Вс= моктування.

Абсолютна біодоступність апіксабану при застосуванні доз до 10 мг включно становить приблизно 50%. Апіксабан швидко всмоктується, максимальна концентрація (C_max) препарату досягається через 3 – 4 години після прийому таблетки. Прийом із їжею не впливає на AUC або C_max апіксабану при застосуванні дози 10 = ;мг. Апіксабан можна приймати з їжею чи без їжі.

При пероральному прийомі у дозах, що не перевищують 10 мг, фармакокінетика апіксабану демонструє лінійний хара= ктер з дозопропорційним зростанням експозиції. У дозах ³ 25 мг = для апіксабану характерне всмоктування, обмежене розчинністю, та знижена біодоступність. Показникам експозиції апіксабану притаманна низька або помі= рна варіабельність, що відображається внутрішньою варіабельністю в одного учасн= ика в межах ~20% коефіцієнта варіативності (КВ) та варіабельністю між багатьма учасниками в межах ~30% КВ.

Після перорального застосування 10&nbs= p;мг апіксабану у вигляді 2 подрібнених таблеток по 5 мг, суспендованих у 30 мл води, експозиція була порівнянна з експозицією після перорального застосування 2 цільних таблеток по 5 мг. Після перорального застосування 10 мг апіксабану у вигляді 2 подрібнених таблеток по 5 мг з 30 г яблучного пюре показники C_max і AUC були нижчими на 20 % і 16 % відповідно порівняно із застосуванням 2 цільних таблеток по 5 мг.

Зниження експозиції не вважається клін= ічно значущим.

Після застосування подрібненої таблетки апіксабану по 5 мг, суспендованої в 60 мл 5 % водного розчин= у глюкози і введеної через назогастральний зонд, експозиція була подібна до експозиці= ї, що спостерігалася в інших клінічних дослідженнях за участю здорових добровольців, яким перорально застосовували одну таблетку апіксабану по 5 мг.

З огляду на прогнозований фармакокінетичний профіль апіксабану, що має пропорційну залежність від доз= и, результати проведених досліджень біодоступності застосовні до нижчих доз апіксабану.

Ро= зподіл.

Зв’язування з білками плазми у людей становить приблизно 87%. Об’єм розподілу становить приблизно 21 літр.

Бі= отрансформація та виведення.

Апіксабан виводиться з організму кільк= ома шляхами. Приблизно 25% введеної в організм людини дози апіксабану виводилос= ь у вигляді метаболітів, при чому більша частина метаболітів виводилася з калом= . Нирковий кліренс апіксабану забезпечує приблизно 27% загального кліренсу. У клінічни= х та доклінічних дослідженнях спостерігали додаткову роль біліарного та прямого кишкового шляхів виведення препарату.

Загальний кліренс апіксабану становить приблизно 3,3 л/год, а період напіввиведення приблизно дорівнює 12 годинам.=

Основними шляхами біотрансформації є О-деметилювання та гідроксилювання 3-оксопіперидинілового ядра. Метаболізм апіксабану відбувається переважно за рахунок CYP3A4/5. Незначну роль у метаболізації препарату відіграють CYP1A2, 2C8, 2C9, 2C19 та 2J2. У плазмі крові людини незмінений апіксабан є основною циркулюючою сполукою, пов’язан= ою з цим лікарським препаратом. Циркулюючих активних метаболітів препарату у пла= змі крові немає. Апіксабан є субстратом транспортних білків, Р-gp та білка резистентності раку молочної залози.

Па= цієнти літнього віку.

У пацієнтів літнього віку (понад 65 ро= ків) спостерігали більш високу концентрацію препарату у плазмі крові порівняно з молодшими пацієнтами; середні значення AUC у пацієнтів літнього віку були вищими приблизно на 32 % та без зміни C_max.

По= рушення функції нирок.

Порушення функції нирок не впливало= на пікову концентрацію апіксабану. За результатами оцінки кліренсу креатиніну = було виявлено, що зростання експозиції апіксабану корелює зі зниженням функцій нирок. У осіб з легким (кліренс креатиніну 51 – 80 мл/хв), помірним (кліренс креатиніну 30 – 50 мл/хв) та тяжким (кліренс креатиніну 15 – 29 мл/хв) пору= шенням функції нирок концентрація апіксабану у плазмі порівняно з особами із нормальним кліренсом креатиніну зростала на 16%, 29% та 44% відповідно. Пор= ушення функції нирок не мало вираженого впливу на взаємозв’язок між концентрацією апіксабану в плазмі крові та вираженістю пригнічення фактора Ха.

По= рушення функції печінки.

У дослідженні, де 8 учасників з легким порушенням функції печінки (клас А за шкалою Чайлда – П’ю з індексом 5 (n = =3D 6) та 6 (n =3D 2)) та 8 учасників з помірним порушенням функції печінки (клас В за шкалою Чайлда – П’ю з індексом 7 (n=3D6) та 8 (n=3D2)) порівнювали з 16 здоровими = добровольцями з контрольної групи, фармакокінетика та фармакодинаміка разової дози апікса= бану (5 мг) не змінювалась при наявності порушення функції печінки. Зміни активності пригнічення фактора Ха та зміни міжнародного нормалізованого співвідношення були порівнянними у здорових добровольців та пацієнтів з лег= ким або помірним порушенням функції печінки.

Ст= ать.

Рівень експозиції апіксабану у жінок б= ув приблизно на 18% вищим, ніж у чоловіків.

Ет= нічне походження та расова приналежність.

Результати досліджень I фази свідчать = про відсутність помітної різниці між показниками фармакокінетики апіксабану у представників європеоїдної, монголоїдної і негроїдної рас. Результати популяційного аналізу фармакокінетики, проведеного за участю пацієнтів, які отримували апіксабан після планової операції заміни кульшового або колінного суглоба, узгоджувались із результатами досліджень I фази.

Ма= са тіла.

Якщо порівнювати експозицію апіксабану= у осіб з різною масою тіла, то при масі тіла понад 120 кг експозиція знижувал= ась приблизно на 30% порівняно з такою при нормальній масі (65 – 85 кг), а для = маси тіла нижче 50 кг було характерне зростання експозиції приблизно на 30%.

Фа= рмакодинамічний/фармакокінетичний взаємозв’язок.

Фармакокінетичне/фармакодинамічне (ФК/= ФД) співвідношення між концентрацією апіксабану у плазмі та деякими ФД кінцевими точками (активність щодо пригнічення фактора Ха, МНС, ПЧ, аЧТЧ) оцінювали п= ісля введення різних доз апіксабану в широкому діапазоні від 0,5 до 50 мг. Найкращим чином взаємозалежність між концентрацією апіксабану в плазмі кров= і та активністю пригнічення фактора Ха описує лінійна модель. Співвідношення фармакокінетичних/фармакодинамічних параметрів, виявлені у пацієнтів, які отримували апіксабан після планової операції заміни кульшового або колінного суглоба, узгоджувались із показниками у здорових добровольців.

&n= bsp;

Клінічні характерист= ики.

Показання.

Профілактика венозної тромбоемболії у доросл= их пацієнтів, які перенесли планову операцію з протезування колінного або кульшового суглоба.

Профілактика інсультів та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь, які мають один або кілька факторів ризи= ку, таких як наявність у анамнезі інсульту чи транзиторної ішемічної атаки, вік= від 75 років, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, симптоматична серцева недостатність (щонайменше клас II за класифікацією Нью-Йоркської кардіологі= чної асоціації).

Лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактика рецидивів Т= ГВ та ТЕЛА у дорослих (інформац= ія стосовно пацієнтів, які страждають на ТЕЛА та мають нестабільну гемодинаміку, наведена у розділі «Особливості застосування»).

Протипоказання.

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого допоміжного компонента.

Клінічно значуща активна кровотеча.

Захворювання печінки, які супроводжуються коагулопатією та клінічно суттєвим ризиком кровотечі.

Патологія або стан, що супроводжується значним ризиком сильної кровотечі (наприклад наявна або нещодавно перенесена виразкова хвороба шлунково-кишко= вого тракту, наявність злоякісних новоутворень з високим ризиком кровотечі, свіжі травми головного або спинного мозку, нещодавно перенесені операції на головному, спинному мозку або офтальмологічні втручання, нещодавні внутрішн= ьочерепні кровотечі, діагностоване або підозрюване варикозне розширення вен стравоход= у, артеріовенозні мальформації, аневризми судин, виражені внутрішньохребтові а= бо внутрішньочерепні судинні аномалії).

Одночасне застосування будь-яких інших антикоагулянтів, наприклад нефракціонованого гепарину, низькомолекулярних гепаринів (еноксапарин, дальтепарин тощо), похідних гепарину (фондапаринукс тощо), пероральних антикоагулянтів (варфарин, ривароксабан, дабігатран тощо), за винятком специфічних випад= ків зміни антикоагулянтної терапії (див. розділ «Спосіб застосування та дози»): введення нефракціонованого гепарину у дозах, необхідних для забезпечення прохідності центрального венозного або артеріального катетера, або введення нефракціонованого гепарину під час катетерної абляції для лікування фібриля= ції передсердь (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Ін= гібітори CYP3A4 та Р-gp.

Одночасне застосу= вання апіксабану та кетоконазолу (400 мг 1 раз на день), який є потужним інгібітором CYP3A4 та Р-gp, призводило до 2-кратного збільшення середньої A= UC та 1,6-разового збільшення середньої C_max апіксабану.=

Апіксабан не рекомендовано призначати = пацієнтам, які отримують системне лікування потужними інгібіторами CYP3A4 та Р-gp, так= ими як азольні антимікотики (наприклад кетоконазол, ітраконазол, вориконазол та посаконазол) або інгібітори протеази ВІЛ (наприклад ритонавір) (див. розділ «Особливості застосування»).

Очікується, що активні речовини, які не вважаються потужними інгібіторами CYP3A4 та P-gp (= наприклад аміодарон, кларитроміцин, дилтіазем, флуконазол, напроксен, квінідин, верап= аміл), будуть менш інтенсивно підвищувати концентрацію апіксабану у плазмі. Немає потреби у корекції дози апіксабану при його одночасному застосуванні з речовинами, які не є сильними інгібіторами CYP3A4 та/або Р-gp. Наприклад, дилтіазем (у дозуванні 360 мг 1 раз на день), який вважається помірним інгібітором CYP3A4 та слабким інгібітором Р-gp, призводив до 1,4-разового збільшення середньої AUC та 1,3-кратного збільшення середньої C_max апіксабану. Напроксен (разова доза 500 мг) є інгібітором Р-gp, але не впливає на CYP3A4. Цей препарат призводив до 1,5-разового збільшення середньої AUC та 1,6-разового збільшення середньої C_max апіксабану. Кларитроміцин (500 мг, двічі на день), інгібітор Р-gp та сильний інгібітор CYP3A4 призводив до 1,6-разового та 1,3-разового збільшення середнього рівня AUC та C_max апіксаб= ану відповідно.

Ін= дуктори CYP3A4 та Р-gp.

Одночасне застосування апіксабану та рифампіцину (потужний індуктор CYP= 3A4 та Р-gp) призводило до зниження середніх AUC та C<= sub>max= апіксабану приблизно на 54% та 42% відповідно. Одночасне застосування апіксабану та інших потужних препаратів-індукторів CYP3A4 та Р-gp (наприклад фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу або препаратів звіробою) також може призвести = до зниження концентрації апіксабану у плазмі крові. Корекція дози апіксабану не потрібна у разі його одночасного застосування з подібними препаратами. Одна= к для профілактики ВТЕ під час планової операції з ендопротезування кульшового або колінно= го суглоба, профілактики інсульту та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) та = для профілактики рецидивів ТГ= В та ТЕЛА пацієнтам, які одночасно застосовують лікува= ння потужними індукторами CYP3A4 та P-gp, апіксабан слід застосовувати з обережністю. =

Апіксабан не рекомендований для лікування ТГВ та ТЕЛА у пацієнтів, яким одночасно застосовують системне лікування потужними індукто= рами CYP3A4 та P-gp, оскільки його ефективність може бути порушена (див. розділ = «Особли= вості застосування»).<= /o:p>

Антикоагулянти, інгібітори агрегації тромбоц= итів, селекти= вні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) або інгібітори зворотного захоплення серотоніну/норадреналіну і (ІЗЗCН) та нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП).

У зв’язку зі зрост= анням ризику кровотечі одночасне застосування пацієнтам будь-яких інших антикоагулянтів протипоказане, за винятком конкретних обставин зміни антикоагулянтної терапії, коли нефракціонований гепарин вводиться в дозах, необхідних для забезпечення прохідності центрального венозного або артеріального катетера, або нефракціонований гепарин вводиться під час катетерної абляції для лікування фібриляції передсердь (див. розділ «Протипоказання»).

Після комбінованого введення еноксапар= ину (разова доза 40 мг) та апіксабану (разова доза 5 мг) спостерігався адитивний ефект щодо активності фактора анти-Ха.

При одночасному застосуванні апіксабан= у та ацетилсаліцилової кислоти (325 мг 1 раз на день) виражені фармакокінет= ичні або фармакодинамічні взаємодії були відсутні.

Одночасне застосування апіксабану з клопідогрелем (75 мг 1 раз на день) або з комбінацією 75 мг клопідогре= лю та 162 мг ацетилсаліцилової кислоти 1 раз на день, або із прасугрелем (початко= ва доза – 60 мг, наступне дозування – 10 мг 1 раз на добу) у досл= ідженнях І фази не виявило значущого збільшення модельного часу кровотечі або додаткового інгібування агрегації тромбоцитів порівняно із застосуванням ан= титромбоцитарних препаратів без апіксабану. Підвищення показників згортання крові (ПЧ, МНС та аЧТЧ) узгоджувалось з ефектами апіксабану як монотерапії.

Напроксен (500 мг), який є інгібітором Р-gp, призводив до 1,5-разового збільшення середньої AUC та 1,6-кратного збільшення середньої C_max апіксабану. Апіксабан спричиняв відповідне підвищення показників згортання крові. Одночасне застосування напроксену та апіксабану не змінювало ефекту напроксену щодо агрегації тромбоцитів, обумовленої впливом арахідонової кислоти, та не призводило до клінічно значущого збільшення часу кровотечі. Незважаючи на ц= е, у окремих осіб може розвиватись більш виражена фармакодинамічна відповідь на одночасне введення антитромбоцитарних препаратів та апіксабану. Апіксабан с= лід з обережністю застосовувати у поєднанні з СІЗЗС/ІЗ= ЗСН, НПЗП, ацетилсаліциловою кислотою та/або інгібіторами P2Y12, оскільки ці лікарські засоби зазвичай збільшують ризик виникнення кровотечі (див. розділ «Особлив= ості застосування»).

На= явний обмежений досвід одночасного застосування з іншими інгібіторами агрегації тромбоцитів (такими як антагоністи рецепторів GPIIb/IIIa, дипіридамол, декс= тран або сульфінпіразон) або тромболітичними засобами. Оскільки такі засоби підвищують ризик кровотеч, одночасне їх застосування разом із апіксабаном не рекомендується (див. розділ «Особливості застосування»).

Ін= ші супутні препарати.

При одночасному застосуванні апіксабан= у та атенололу або фамотидину клінічно виражені фармакокінетичні або фармакодинамічні взаємодії не спостерігалися. Одночасне застосування 10&nbs= p;мг апіксабану та 100 мг атенололу не мало клінічно важливого впливу на фармакокінетику апіксабану. Після подальшого прийому двох лікарських засобів одночасно середні значення AUC та C_max апіксабану були нижчими на 15% та 18% відповідно порівняно із застосуванням як монотерапії. Одночасне застосування 10 мг апіксабану та 40 мг фамотидину не впливало на значення AUC або C_max апіксабану.

Вп= лив апіксабану на інші лікарські препарати.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-style: italic'>Дослідження апіксабану in vitro показали відсутність пригнічувального впливу цього препарату на активність CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 або CYP3A4 (ІК50 > 45 мкмоль/л) та наявність слабкого інгібіторного впливу на активність CYP2C19 (ІК50 > 20 мкмоль/л) у концентраціях, значно більших за пікові концентрації препарату у плазмі крові пацієнтів. Апіксабан у концентраціях = до 20 мкмоль/л не індукує активність CYP1A2, CYP2B6 або CYP3A4/5.<= /span> Тому вважається, що апіксабан не змінюватиме показники метаболічного клірен= су супутніх препаратів, метаболізм яких відбувається за участю цих ферментів. Апіксабан не пригнічує значною мірою активність Р-gp.

Як описано нижче, у дослідженнях за уч= астю здорових добровольців апіксабан не призводив до значних змін фармакокінетики дигоксину, напроксену або атенололу.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-style: italic'>Дигоксин. Одночасне застосування апіксабану (20 мг 1 раз на добу) та дигоксину, який є субстратом Р-gp (0,25 = мг 1 раз на добу), не змінювало AUC або C_max дигоксину. Таким чином, апіксабан не пригнічує транспорт субстратів, обумовлений Р-gp.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-style: italic'>Напроксен. Одночасне застосування разових доз апіксабану (10 мг) та типового НПЗП напроксену (500 мг) не вплива= ло на AUC або C_max напроксену.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-style: italic'>Атенолол. Одночасне застосування разових доз апіксабану (10 мг) та типового бета-блокатора атенололу (100 мг) = не впливало на фармакокінетику атенололу.

Активоване вугілля.

Застосування активованого вугілля зниж= ує рівні експозиції апіксабану (див. розділ «Передозування»).

Особливості застосування.

Ри= зик кровотечі.

Як і у разі прийому інших антикоагулян= тів, пацієнти, які приймають апіксабан, потребують ретельного нагляду з метою виявлення ознак кровотечі. Препарат необхідно застосовувати з обережністю п= ри станах, які супроводжуються підвищеним ризиком кровотечі. У разі виникнення тяжкої кровотечі застосування апіксабану слід припинити (див. розділ «Побіч= ні реакції» та «Передозування»).

Хоча лікування апіксабаном не потребує регулярного контролю рівнів експозиції, у виняткових ситуаціях, коли інформ= ація про рівень експозиції апіксабану може допомогти прийняти клінічне рішення (наприклад при передозуванні та невідкладному оперативному втручанні), може бути використаний метод кількісного визначення активності пригнічення факто= ра Ха Rotachrom^®(див. розділ «Фармакодинаміка»).=

Іс= нує лікарський засіб для нейтралізації активності інгібітора фактора Ха.=

Пам’ятку пацієнта при застосуванні препарату Еліквіс можна знайти за посиланням www.pfizer.ua/node/2196.

Взаємодії з іншими лікарськими засобами, що впливають на згортання крові.

У зв’язку зі зрост= анням ризику кровотечі паралельне лікування пацієнтів будь-якими іншими антикоагулянтами протипоказане (див. розділ «Протипоказання»). <= /span>

Застосування апіксабану одночасно з антитромбоцитарними препаратами підвищує ризик кровотечі (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами та інші види взаємодій»).

Слід проявляти обережність, якщо пацієнти паралельно отримують лікування СІЗЗС або ІЗЗСН, або НПЗП, включаючи ацетилсаліцилову кислоту. =

Після оперативного втручання не рекомендовано одночасно з апіксабаном призначати інші інгібітори агрегації тромбоцитів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші в= иди взаємодій»).

Для пацієнтів з фібриляцією передсердь та станами, які потребують проведення моно- або подвійної антитромбоцитарної терапії, до початку комбінування такої терапії з апіксабаном слід ретельно зважити потенційну користь та ризики.

Під час клінічного дослідження за участю пацієнтів з фібриляцією передс= ердь одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти підвищувало ризик виникнен= ня сильної кровотечі, пов’язаної з лікуванням апіксабаном, – з 1,8% на рік до 3,4% на рік, а ризи= к, пов’язаний з варфарином, – з 2,7% на р= ік до 4,6% на рік. У цьому клінічному дослідженні супутнє застосування подвійної антитромбоцитарної терапії було обмеженим (2,1%) (див. розділ «Фармакодинаміка»).

У клінічне дослідження були залуче= ні пацієнти із фібриляцією передсердь із ГКС та/або такі, що підлягають ЧКВ із плановим періодом лікування інгібітором P2Y12, із або без АСК, та пероральним антикоагулянтом (апіксабан або антагоніст вітаміну К (АВК)) протягом 6 = ;місяців. Одночасний прийом АСК у суб’єктів, які отримували апіксабан, підвищував риз= ик масивної або немасивної клінічно значущої кровотечі за критеріями Міжнародн= ого товариства з вивчення проблем тромбозу та гемостазу (ISTH) на 16,4–33,1% на= рік (див. розділ «Фармакодинаміка»).

У ході клінічного дослідження за участю пацієнтів групи високого ризику після перенесеного гострого коронарного синдрому б= ез фібриляції передсердь, які мали одночасно кілька супутніх захворювань кардіологічного та некардіологічного характеру та отримували ацетилсаліцило= ву кислоту або комбінацію ацетилсаліцилової кислоти та клопідогрелю, застосува= ння апіксабану супроводжувалось значним зростанням ризику сильних кровотеч за класифікацією ISTH – 5,13% на рік порівняно з групою плацебо, для якої цей ризик становив 2,04% на рік.

Застосування тромболітичних препаратів для лікування гострого ішемічного інсульту.

Досвід застосування тромболітичних препаратів для лікування гострого ішемічного інсульту у пацієнтів, що приймали апіксабан, надзвичайно обмежен= ий (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами= та інші види взаємодій»).

Пацієнти зі штучним клапаном серця.

Безпека та ефективність апіксабану не досліджувались у пацієнтів, які м= ають штучний клапан серця з або без артеріальної фібриляції. Тому застосування апіксабану не рекомендується у цьому випадку.

Пацієнти з антифосфоліпідним синдромом<= /o:p>

Пероральні антикоагулянти прямої дії, включаючи апіксабан, не рекомендо= вані пацієнтам з тромбозом в анамнезі, у яких діагностовано антифосфоліпідний синдром. Зокрема, у пацієнтів, позитивних за трьома факторами (вовчаковий антикоагулянт, антитіла проти кардіоліпіну та бета-2-глікопротеїну I), лікування пероральними антикоагулянтами прямої дії може бути пов’язане зі збільшенням частоти повторних тромботичних подій у порівнянні з терапією антагоністами вітаміну К.

Хірургічні втручання та інвазивні процедури.=

Лікування апіксабаном слід припинити щонайменше за 48 годин до проведен= ня планової операції або інвазивних процедур з помірним чи високим ризиком розвитку кровотечі. Це стосується втручань, для яких розвиток клінічно знач= ущих кровотеч не може бути виключений, та процедур, для яких ризик розвитку кровотечі є неприйнятним.

Лікування апіксабаном слід припинити щонайменше за 24 години до проведення планової операції або інвазивних процедур з незначним ризиком розвитку кровотечі. Це стосується втручань, під час проведення яких будь-які можливі кровотечі очікуються незначними за обсягом, некритичними для цієї ділянки або легко контрольованими.

Якщо операцію чи інвазивну процедуру неможливо відкласти, необхідно вжи= ти відповідних застережних заходів, враховуючи підвищений ризик кровотечі. Слід зважити ризик виникнення кровотечі та ступінь невідкладності втручання.

Слід відновити лікування апіксабаном якомога швидше після хірургічного втручання або інвазивної процедури, за умови, що це дозволяє клінічна ситуа= ція та було вжито належних заходів для забезпечення гемостазу (для кардіоверсії див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Пацієнтам, які проходять катетерну абляцію для лікування фібриляції передсердь, немає потреби переривати лікування апіксабаном (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).<= /o:p>

Тимчасове припинення лікування препаратом.

Припинення лікування антикоагулянтами (у тому числі апіксабаном) у зв’язку з активною кровотечею, провед= енням планової операції або інвазивних процедур підвищує ризик розвитку тромбозу у пацієнтів. Слід уникати перерви у лікуванні, а у разі, коли лікування апіксабаном необхідно тимчасово припинити (з будь-яких причин), слід якомога швидше відновити прийом препарату.

Сп= інальна/епідуральна анестезія або пункція.

При застосуванні нейроаксіальної (спинномозкової або епідуральної) анестезії або проведенні спінальної чи епідуральної пункції пацієнти, які отримують лікування антитромбоцитарними препаратами з метою профілактики тромбоемболічних ускладнень, мають підвище= ний ризик утворення епідуральної або спінальної гематоми, яка може призвести до довготривалого або остаточного паралічу. Ризик виникнення цих явищ може збі= льшуватись через використання постійних катетерів у післяопераційний період або супутнє застосування лікарських препаратів, які впливають на процеси згортання кров= і. Постійний епідуральний або підоболонковий катетер необхідно видалити щонайм= енше за 5 годин до прийому першої дози апіксабану. Також ризик може збільшуватись внаслідок травматичної або неодноразової епідуральної або спинномозкової пункції. Необхідно постійно контролювати стан пацієнтів для виявлення симпт= омів неврологічних порушень (наприклад оніміння або слабкість у ногах, порушення функцій кишкового тракту або сечового міхура). Якщо у пацієнта з’являються ознаки неврологічних порушень, обов’язково слід невідкладно провести діагностику та лікування. Перед нейроаксіальним втручанням лікар повинен зважити потенційну користь та ризики для пацієнтів, які отримують антикоагулянти або будуть отримувати антикоагулянти з метою профілактики утворення тромбів.

Клінічний досвід застосування апіксаба= ну пацієнтам з постійними підоболонковими або епідуральними катетерами відсутн= ій. За потреби такого застосування препарату слід, ґрунтуючись на даних фармакокінетики, витримати інтервал між останнім прийомом апіксабану та вид= аленням катетера у 20 – 30 годин (тобто вдвічі більше періоду напіввиведення). Крім того, перед видаленням катетера необхідно пропустити щонайменше одну д= озу апіксабану. Наступну дозу препарату можна застосовувати не раніше ніж через= 5 годин після видалення катетера. Як і щодо усіх нових антикоагулянтних препаратів, досвід застосування апіксабану пацієнтам з нейроаксіальною блок= адою обмежений. Тому застосування апіксабану цим пацієнтам потребує особливої обережності.

Пацієнти, які страждають на ТЕЛА та мают= ь нестабільну гемодинаміку, або пацієнти, які потребують тромболізу чи легеневої емболектомії.

Апіксабан не рекомендується застосу= вати як альтернативу нефракціонованому гепарину пацієнтам, які страждають на тромбоемболію легеневої артерії та мають нестабільну гемодинаміку або можуть проходити тромболіз чи легеневу емболектомію, оскільки безпека та ефективність апіксабану у зазначених клінічних ситуаціях не встановлені.

Пацієнти з активним раком.=

Пацієнти з активним раком можуть м= ати високий ризик розвитку як венозної тромбоемболії, так і кровотеч. Коли апіксабан розглядається для лікування ТГВ або ТЕЛА у хворих на рак, слід ретельно оцінити переваги та ризи= ки (див. розділ «Протипоказання»).

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Деякі клінічні дані свідчать про те, що концентрація апіксабану у плазмі крові підвищена у пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатинін= у 15 – 29 мл/хв), що може підвищувати ризик кровотеч. Для профілактики вено= зної тромбоемболії (ВТЕ) під час планової операції з ендопротезування кульшового= або колінного суглоба (ВТЕп), для лі= кування ТГВ, лікування ТЕЛА та профілактики рецидивів ТГВ та ТЕЛА (ВТЕл) апіксабан слід застосовувати з обережністю пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатинін= у 15 – 29 мл/хв) (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»).

Для профілактики інсульту та системної емболії у пацієнтів із НФП, у як= их наявні тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну 15 – 29 мл/хв= ) або рівень сироваткового креатиніну ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) у поєднанні з такими факторами, як вік понад 80 років або маса тіла менше 60 кг, потрібно застосовувати нижчу дозу апіксабану – 2,5 мг двіч= і на добу (див. розділ «Спосіб застосування»).

Клінічний досвід застосування апіксабану пацієнтам з кліренсом креатині= ну < 15 мл/хв або пацієнтам, які знаходяться на діалізі, відсутній, тому апіксабан не рекомендований для застосування цій категорії пацієнтів (див. ро= зділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»).

Пацієнти літнього віку.

З віком може підвищуватися ризик виникнення кровотеч (див. розділ «Фармакокінетика»).

Також апіксабан у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою для лікування пацієнтів літнього віку слід застосовувати з обережністю через підвищення ризику кровотечі.

Маса тіла.

Знижена маса тіла (< 60 кг) підвищує ризик виникнення кровотеч (ди= в. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнти з порушенням функції печінки<= /span>

Апіксабан протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки, які супроводжуються коагулопатією та клінічно суттєвим ризиком кровотечі (див. розділ «Протипоказання»).

Препарат не рекомендовано застосовувати для лікування пацієнтів з тяжким порушенням фун= кції печінки (див. розділ «Фармакокінетика»).

Препарат слід з обережністю застосовувати для лікування пацієнтів з легкими або помірними п= орушеннями функції печінки (клас А або В за Чайлдом – П’ю) (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Фармакокінетика»).

Пацієнтів з підвищен= ими рівнями ферментів печінки (аланінамінотрансфераза/ аспартатамінотрансфераза (АЛТ/АС= Т) перевищують верхню межу норми у більше ніж 2 рази) або загальним білірубіно= м, вищим за верхню межу норми в 1,5 або більше разів, не допускали до участі у клінічних дослідженнях. Тому апіксабан слід з обережністю застосовувати для лікування цієї популяції пацієнтів (див. розділ «Фармакокінетика»). = До початку лікування апіксабаном н= еобхідно провести дослідження функцій печінки.

Вз= аємодії з інгібіторами як цитохрому P450 3A4 (CYP3A4), так і Р-глікопротеїну (P-gp)= .

Апіксабан не рекомендовано призначати пацієнтам, які отримують системне лікування потужними інгібіторами одночасно CYP3A4 та P-gp, такими як азольні антимікотики (наприклад кетоконазол, ітраконазол, ворикон= азол та посаконазол) або інгібітори протеази ВІЛ (наприклад ритонавір). Ці лікар= ські засоби можуть збільшити експозицію апіксабану вдвічі (див. розділ «Взаємоді= я з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») або навіть більше за наявності додаткових чинників підвищення експозиції апіксабану (таких як тя= жке порушення функції нирок).

Вз= аємодії з препаратами, які одночасно є індукторами CYP3A4 та P-gp.

Одночасне застосування апіксабану та потужних препаратів-індукторів CYP3A4 та P-gp (наприклад рифампіцину, фенітоїну, карбамазепіну, фенобарбіталу або препаратів звіробо= ю) може призвести до зниження експозиції апіксабану приблизно на 50%. У клініч= ному дослідженні за участю пацієнтів з фібриляцією передсердь одночасне застосув= ання апіксабану та потужних індукторів CYP3A4 та P-gp знижувало ефективність антикоагулянту та підвищувало ризик кровотечі порівняно із застосуванням апіксабану як монотерапії.

Для пацієнтів, які одночасно отримують лікув= ання потужними індукторами CYP3A4 та P-gp, застосовують нижчезазначені рекоменда= ції (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами = та інші види взаємодій»):=

- апіксабан слід застосовувати з обережністю= для профілактики ВТЕ під час планової операції з ендопротезування кульшового або колінного суглоба, профілактики інсульту та системної емболі= ї у пацієнтів з НФП та для профілактики рециди= вів ТГВ та ТЕЛА;

- не слід застосовувати апіксабан для лікування ТГВ та ТЕЛА, оскільки його ефективніст= ь може бути порушена.

Хі= рургічне лікування перелому стегна.

Клінічні дослідження ефективності та безпеки застосування апіксабану пацієнтам, які проходять хірургічне лікуван= ня перелому стегна, не проводили. Таким чином, застосування препарату таким пацієнтам не рекомендоване.

Ла= бораторні показники.

Результати аналізів згортання крові (наприклад протромбіновий час (ПЧ), міжнародне нормалізоване співвідношення (МНС) та активований частковий тромбопластиновий час (аЧТЧ)) змінюються відповідно до очікувань у зв’язку з механізмом дії апіксабану. Зміни, виявл= ені у результатах цих аналізів при застосуванні терапевтичних доз, є незначними= та надзвичайно варіативними (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Ін= формація про допомiжнi речовини.

Еліквіс містить лактозу. Цей препарат не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов’язаними з непереносимістю галактози, повною недостатніс= тю лактази або синдромом порушення всмоктування глюкози та галактози.

Цей лікарський за= сіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто практично вільний в= ід натрію.

=

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Д= аних про застосування апіксабану вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах не виявили безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу на репродукт= ивну функцію. Як запобіжний захід рекомендовано уникати застосування апіксабану = під час вагітності.

Період годування груддю. Наразі нев= ідомо, чи виділяється апіксабан або його метаболіти з грудним молоком людини. Інформація, отримана під час досліджень на тваринах, свідчить про виділення апіксабану у молоко. Неможливо виключити ризик для дитини, яку годують груд= дю.

Слід прийняти рішення щодо припинення годування груддю або припинення/відмови лікування апіксабаном, беручи до ув= аги переваги грудного вигодовування для дитини та переваги лікування для жінки.=

Вплив на репродуктивну функцію. Дослідження на тваринах, яким безпосередньо вводили апіксабан, не виявили впливу цього препарату на фертильність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Еліквіс не вплива= є або майже не впливає на швидкість реакції під час керування автотранспортом або іншими механізмами.

=

Спосіб застосування та дози.<= /o:p>

Спосіб застосування.
Препарат застосов= ують перорально. Еліквіс слід приймати, запиваючи водою, з їжею чи без їжі.=

Для пацієнтів, які не можуть проковтнути цілі таблетки, таблетки препарату Еліквіс можна подрібнити і суспендувати у воді, 5%-му водному розчині глюкози або у яблучному соку, а також можна змішати з= яблучним пюре; після цього одразу застосувати препарат перорально (див. розділ «Фармакокінетика»). Також таблетки препарату Еліквіс можна подрібнити і суспендувати у 60 мл води або 5%-му водному розчині глюкози і одразу ввести через назогастральний зонд (див. розділ «Фармакокінетика»).

Препарат Еліквіс у формі таблеток після подрібнення є стабільним у воді, 5%-му водному розчині глюкози, яблучному с= оку або яблучному пюре до 4 годин.

Дозування.

Профілактика венозної тромбоемболії у разі планового протезування колінного або кульшово= го суглоба.

Рекомендована доза препарату Еліквіс станови= ть 2,5 мг перорально двічі на день. Першу дозу слід прийняти через 12 – 2= 4 години після операції.

Обираючи час для першого введення препарату в межах цього вікна, лікарі повинні враховувати потенційну користь від більш раннього початку введення антикоагулянтів для профілактики венозної тромбоемболії та потенційний ризик виникнення післяопераційної кровотечі.

= Для пацієнтів, що перенесли операцію з метою замі= ни кульшового суглоба, рекомендована тривалість лікування становить 32 = – 38 днів, а для пацієнтів, що перенесли операцію з метою заміни колінно= го суглоба – 10 – 14 днів.

Профілактика інсульту та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь.

Рекомендована доза препарату Еліквіс становить 5 мг перорально дві= чі на день.

Зниження дози.

Для пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь та щонайменше двома з таких характеристик, як: вік ≥ 80 років, маса тіла ≤ 60 кг або рівень креатиніну сироватки ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л), рекомендована доза препара= ту Еліквіс становить 2,5 мг перорально двічі на день.
Лікування слід проводити протягом тривалого часу.

Лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА.

Рекомен= дована доза препарату Еліквіс для лікування ТГВ та ТЕЛА становить 10 = ;мг перорально двічі на день протягом перших 7 днів. Потім препарат застосовують у дозуванні 5 мг перорально двічі на день. Згідно з діючи= ми медичними настановами, коротка тривалість лікування (щонайменше 3 місяці) повинна враховувати фактори ризику, що минають (наприклад нещодавнє хірургі= чне втручання, травма, іммобілізація).

Рекомен= дована доза препарату Еліквіс для профілактики рецидиву ТГВ та ТЕЛА становить 2,5 мг перорально двічі на добу. Якщо пацієнту показана профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА, дозу 2,5 мг двічі на= добу слід починати приймати після завершення 6-місячного курсу лікування препара= том Еліквіс у дозі 5 мг двічі на добу або курсу лікування іншим антикоагул= янтом, як зазначено у таблиці 10 (також див. «Фармакодинаміка»).

Таблиця 10

Рекомендації з дозування (ВТЕл)

Показання

Схема застосування

Максимальна добова доза

Лікування ТГВ або ТЕЛА

перші 7 днів – 10 мг двічі на добу

20 мг

подальше застосуванням дози 5 мг двічі на добу=

10 мг

Профілактика рецидиву ТГВ та/або ТЕЛА після завершення 6-місячного курсу лікування ТГ= В або ТЕЛА<= /o:p>

2,5 мг двічі на добу

5 мг

Тривалість загального курсу лікування визначають індивідуально після ретельної оцінки переваг лікування та ризику кровотечі (див. розділ «Особливості застосування»).

Пропуск прийому дози= .

Якщо прийом препарату було пропущено, пацієн= тові слід негайно прийняти Еліквіс та продовжувати лікування у звичайному режимі двічі на день.

Заміна препаратів.

Переведення з парентерального введення антикоагулянтів на лікування апіксабаном (і навпаки) можна проводити в моме= нт прийому наступної запланованої дози (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Ці лікарські засоби не слід застосовувати одночасно.

Переведення з лікування антагоністами вітамі= ну К на лікування препаратом Еліквіс.

При переведенні пацієнтів зі схеми лікування антагоністом вітаміну К на лікування препаратом Еліквіс слід припинити застосування варфарину або іншо= го антагоніста вітаміну К та розпочати лікування препаратом Еліквіс, коли міжнародне нормалізоване співвідношення становитиме < 2,0.

Переведення з лікування препаратом Еліквіс на лікування антагоністами вітаміну К.

Переводячи пацієнтів з лікування препаратом Еліквіс на лікування антагоністом вітаміну К, слід продовжувати прийом Еліквісу щонайменш протяг= ом 2 днів після призначення антагоніста вітаміну К. Після двох днів одночасного прийому апіксабану та антагоніста вітаміну К перед прийомом наступної дози Еліквісу визначають міжнародне нормалізоване співвідношення. Комбіноване лікування Еліквісом та антагоністом вітаміну К продовжують, доки міжнародне нормалізоване співвідношення не досягне рівнів ≥ 2,0.=

Пацієнти літнього віку.<= /p>
Профіла= ктика венозної тромбоемболії під час планової операції з ендопротезування кульшов= ого або колінного суглоба, лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА у дорослих: немає потреби в корекції дози (див. розділи «Фармакокінетика» та «Особливості застосування»).

Неклапанна фібриляція передсердь: корекція дози не потрібна, за винятком випадків, зазначених вище (див. «Зниження дози» у розділі «Спосіб застосування та дози»).

= Порушення функції нирок.

Щодо пацієнтів = з легким або помірним порушенням функції нирок існують такі рекомендації:<= /p>
- для профілактики венозної тромбоемболії (ВТЕ) під час планової операц= ії з ендопротезування кульшового або колінного суглоба (ВТЕп), для лікування ТГВ, лікування ТЕЛА та профіл= актики рецидивів ТГВ або ТЕЛА (ВТЕл) корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінетика»);

-<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      =       для профілактики інсульту та системної емболії у пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) та рівнем сироваткового креатиніну ≥ 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л) у комплексі з такими фактор= ами, як вік понад 80 років або маса тіла менше 60 кг, слід застосовувати нижчу д= озу апіксабану, як описано вище. У разі відсутності інших критеріїв для зниження дози (вік, маса тіла) корекція дози не потрібна (див. розділ «Фармакокінети= ка»).

Пацієнтам з тяжким порушенням функ= ції нирок (кліренс креатиніну 15 – 29 мл/хв) застосовують нижченаведені рекомендації (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»):

-<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      =       для профілактики венозної тромбоемболії (ВТЕ) під час планової операції з ендопротезування кульшового або колінного суглоба (ВТЕп), для лікування ТГВ, лікування ТЕЛА та профіл= актики рецидивів ТГВ або ТЕЛА (ВТЕл) апіксабан слід застосовувати з обережністю;

-<= span style=3D'font:7.0pt "Times New Roman"'>      =       для профілактики інсульту та системної емболії у пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) слід застосовувати нижчу дозу апіксабану – по 2,5 мг двічі на добу.

Клінічний досвід застосування апік= сабану пацієнтам з кліренсом креатиніну < 15 мл/хв або пацієнтам, які знаходять= ся на діалізі, відсутній, тому апіксабан не рекомендований для застосування цій категорії пацієнтів (див. ро= зділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).

= Порушення функції печінки.

Еліквіс протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки, які супроводжуються коагулопатією та клінічно суттє= вим ризиком кровотечі (див. розділ «Протипоказання»).

Препарат не рекомендовано застосовувати для лікування пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки (див. р= озділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).

Еліквіс слід з обережністю застосовувати для лікування пацієнтів з легким або помірним порушенням функції печінки (клас А або В за класифікацією Чайлда – П’ю); т= акі пацієнти не потребують корекції дози препарату (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).

Пацієнтів з підвищеними рівнями ферментів печінки (АЛТ/АСТ перевищують верхню межу норми (ВМН) більш ніж у 2 раз= и) або загального білірубіну (перевищення ВМН в 1,5 і більше разів) не допуска= ли до участі у клінічних дослідженнях. Тому Еліквіс слід з обережністю застосо= вувати для лікування цієї групи пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування» = та «Фармакокінетика»). П= еред початком лікування апіксабаном необхідно провести дослідження функцій печін= ки.

Маса тіла.

Профіла= ктика венозної тромбоемболії під час планової операції з ендопротезування кульшов= ого або колінного суглоба, лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА у дорослих: немає потреби в корекції дози (див. розділ «Фармакокінетика» та «Особливості застосування»).

Неклапанна фібриляція передсердь: корекція дози не потрібна, за винятком випадків, зазначених вище (див. «Зниження дози» у розділі «Спосіб застосування та дози»).

Стать.
Немає потреби в корекції дози (див. розділ «= Фармакокінетика»).

Пацієнти, які проход= ять процедуру катетерної абляції.

Пацієнти можуть продовжувати отримувати апіксабан під час катетерної абляції (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобам= и та інші види взаємодій»).

Пацієнти, яким проводять кардіоверсію

Пацієнти з НФП, яким необхідно проводити кардіоверсію, можуть розпочина= ти або продовжувати прийом апіксабану.

У пацієнтів, які раніше не отримували антикоагулянти, слід виключити наявність тромбу лівого передсердя за допомогою методів візуалізації (наприклад, трансезофагеальна ехокардіографія (TEE) або комп’ютерна томогра= фія (КТ)) перед кардіоверсією відповідно до встановлених медичних рекомендацій.=

Пацієнтам, які починають лікування апіксабаном, слід призначати 5 = мг препарату двічі на добу протягом щонайменше 2,5 дня (5 разових до= з) перед кардіоверсією, щоб забезпечити адекватну антикоагуляцію (див. розділ «Фармакодинаміка»). Якщо пацієнт відповідає критеріям зменшення дози (див. = вище підрозділи «Зниження дози» і «Порушення функції нирок»), дозу по= трібно знизити до 2,5 мг апіксабану двічі на добу протягом щонайменше 2,5&nbs= p;дня (5 разових доз).

Якщо необхідна кардіоверсія, перед прийомом 5 доз апіксабану слід призначити навантажувальну дозу 10 мг, потім приймати 5 мг двічі = на добу. Режим дозування потрібно зменшити до навантажувальної дози 5 мг,= а потім 2,5 мг двічі на добу, якщо пацієнт відповідає критеріям зменшення дози (див. вище підрозділи «Зниженн= я дози» і «Порушення функції нирок»). Навантажувальну дозу слід приймати щонайменше за 2 години до кардіовер= сії (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Для всіх пацієнтів, які проходять процедуру кардіоверсії, слід мати підтвердження того, що пацієнт отримував апіксабан згідно з призначенням. Рішення про початок і тривалість лікування необхідно приймати згідно зі встановленими рекомендаціями щодо застосування антикоагулянтів пацієнтам, я= кі проходять процедуру кардіоверсії.

Пацієнти із неклапанною фібриляцією передсердь (НФП) або гострим коронарним синдромом (= ГКС) та/або черезшкірним коронарним втручанням (ЧКВ)

Існує обмежений досвід застосування апіксабану у рекомендованій дозі пацієнтам із НФП, у комбінації із антитромбоцитарними засобами – пацієнтам із ГКС та/або тим, хто підлягає ЧКВ після досягнення гемоста= зу (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).=

Діти.

Ефективність та безпека застосування препарату Еліквіс дітям (ві= ком до 18 років) не встановлені. Наявні дані щодо профілактики тромбоемболії описані в розділі «Фа= рмакодинаміка», але р= екомендації щодо дозувань не надаються.

Передозування.

Передозування апіксабану може призвест= и до зростання ризику виникнення кровотечі. У разі виникнення геморагічних ускладнень необхідно припинити лікування та провести обстеження джерела кровотечі. Слід розглянути ініціювання відповідного лікування, наприклад проведення хірургічного гемостазу, переливання свіжої замороженої плазми або застосування нейтралізуючого засобу для інгібітора = фактора Ха.

У ході контрольованих клінічних дослід= жень пероральне застосування апіксабану здоровим добровольцям в дозах до 50 = ;мг на добу щоденно протягом 3–7 днів (25 мг двічі на день протягом 7 днів або 50 мг 1 раз на день протягом 3 днів) не призводило до виникнення клінічно важливих небажаних реакцій.

У здорових добровольців застосування активованого вугілля через 2 та 6 годин після прийому 20 мг апіксабану призводило до зниження середньої AUC апіксабану на 50% та 27% відповідно і не впливало на C_max препарату. Застосування активованого вугілля через 2 або 6 годин після прийому апіксабану призводил= о до зниження періоду напіввиведення апіксабану, який при монотерапії становив 13,4 години, до 5,3 та 4,9 години відповідно. Таким чином, застосування активованого вугілля може бути корисним для лікування передозування апіксабану або випадкового прийому цього препарату.

Для нейтралізації у разі необхідності антикоагуляції через кровоте= чу, що становить небезпеку для життя, або неконтрольовану кровотечу існує нейтралізуючий лікарський засіб інгібітора фактора Ха <= /span>(див. розділ «Особливості застосування»). Можна також розглянути введення концентр= атів факторів протромбінового комплексу або рекомбінантного фактора VIIа. Оборотність фармакодинамічних ефектів апіксабану, підтверджена змінами в аналізі утворення тромбіну, була очевидна наприкінці інфузії та досягала вихідних значень у здорових добровольців протягом 4 годин після початку 30-хвилинної інфузії концентрату 4 факторів протромбінового комплексу. Однак клінічний досвід застосування концентрату 4 факторів протромбіно= вого комплексу для усунення кровотечі у осіб, які отримували апіксабан, відсутні= й. Досвід застосування рекомбінантного фактора VIIa для лікування осіб, що отримують апіксабан, наразі відсутній. Слід розглянути можливість повторного введення рекомбінантного фактора VIIa та підбору дози залежно від нормаліза= ції кровотечі.

У разі значної кровотечі необхідно розглянути можливість консультації лікаря-гематолога. <= o:p>

При однократному застосуванні 5 мг апіксабану перорально гемодіаліз знижув= ав AUC апіксабану на 14% у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності. Тому малоймовірно, що гемодіаліз буде ефективним засобом для лікування передозування апіксабану.

&n= bsp;

&n= bsp;

Побічні реакції.=

Безпеку апіксабану досліджували у ході 7 клінічних випробувань фази III за участю понад 21 000 пацієнтів: понад 5 000 пацієнтів у дослідженнях ВТЕп, понад 11 000 пацієнтів у дослідженнях Н= ФП та понад 4 000 пацієнтів у дослідженнях лікування ВТЕ (ВТЕл); середня загал= ьна тривалість застосування становила 20 днів, 1,7 року і 221 де= нь відповідно (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Частими небажаними реакціями були кровотеча, контузія, носова кровотеча та гематома (профіль небажаних явищ та частота, класифіков= ані за показаннями, наведені у таблиці 11).

У ході досліджень ВТЕп в цілому у 11% пацієнтів, які приймали апіксабан у дозі 2,5 мг двічі на добу, спостерігались побічні реакції. Загальна частота побічних реакцій, пов’язаних з кровотечами, у дослідженнях з порівняння апіксабану та еноксапарину становила 10% у групі апіксабану.

У дослідженнях НФП загальна частота небажаних реакцій, пов’язаних з кровотечами, у групі апіксабану становила 24,3% у дослідженні порівняння апіксабану з варфарином та 9,6% у дослідженні порівняння апіксаб= ану з аспірином. У дослідженні порівняння апіксабану з варфарином частота значн= их шлунково-кишкових кровотеч за класифікацією ISTH (Міжнародне товариство з проблем тромбозу та гемостазу) (у тому числі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, нижн= іх відділів шлунково-кишкового тракту, а також прямої кишки) у пацієнтів, яким застосовували апіксабан, становила 0,76%/рік. Частота значних внутрішньоочн= их кровотеч за класифікацією ISTH у пацієнтів, яким застосовували апіксабан, становила 0,18%/рік.

У дослідженнях ВТЕл загальна частота побі= чних реакцій, пов’язаних з кровотечами, у групі апіксабану становила 15,6% у дослідженні порівняння апіксабану з еноксапарином/варфари-ном та 13,3% у дослідженні порівняння апіксабану з плацебо (див. розділ «Фармакодинаміка»)= .

У таблиці 11 наведено небажані реакції, що спостерігалися при застосуванні препарату для профілактики венозної тромбоемболії, неклапанної фібриляції передсердь, для лікування тромбозу глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), а також профілактики рецидивів Т= ГВ та ТЕЛА у дорослих, за класами систем органів та частотою: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1 000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1 000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (неможливо встановити з наявної інформації).

Таблиця 11

Небажані реакції

ВТЕп

НФП з одним або декількома факто= рами ризику

ВТЕл

Розлади з боку крові та лімфатич= ної системи

Анемія

Часто

Часто

Часто

Тромбоцитопенія

Нечасто

Нечасто

Часто

Розлади імунітету

Гіперчутливість, алергічний набряк та анафілаксія

Рідко

Нечасто

Нечасто

Свербіж

Нечасто

Нечасто

Нечасто *

Ангіоневротичний набряк<= /p>

Невідомо

Невідомо

Невідомо

Розлади з боку нервової системи=

Крововилив у мозок^†=

Невідомо

Нечасто

Рідко

Розлади з боку органів зору

Крововилив у око (включаючи кон’юнктивальну геморагію)

Рідко

Часто

Нечасто

Розлади з боку судинної системи

Кровотечі, гематома

Часто

Часто

Часто

Гіпотонія (у тому числі гіпотонія під час виконання процедур)

Нечасто

Часто

Нечасто

Внутрішньочеревна кровотеча

Невідомо

Нечасто

Невідомо

Розлади з боку респіраторної сис= теми, грудної клітки та середостіння

Кровотеча з носа

Нечасто

Часто

Часто

Кровохаркання

Рідко

Нечасто

Нечасто

Кровотечі з дихальних шляхів

Невідомо

Рідко

Рідко

Розлади з боку шлунково-кишковог= о тракту

Нудота

Часто

Часто

Часто

Шлунково-кишкова кровотеча

Нечасто

Часто

Часто

Гематохезія

Нечасто

Нечасто

Нечасто

Гемороїдальні кровотечі<= /p>

Невідомо

Нечасто

Нечасто

Кровотечі у ротовій порожнині

Невідомо

Нечасто

Часто

Кровотеча з прямої кишки, кровотеча з ясен

Рідко

Часто

Часто

Кровотеча у заочеревинний простір

Невідомо

Рідко

Невідомо

Розлади з боку гепатобіліарної с= истеми

Відхилення у результатах печінкових проб, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення активності лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну крові

Нечасто

Нечасто

Нечасто

Підвищення рівня гамма-глутамінотрансферази

Нечасто

Часто

Часто

Підвищення рівня аланінамінотрансферази

Нечасто

Нечасто

Часто

Розлади з боку шкіри та підшкірн= их тканин

Висип на шкірі

Невідомо

Нечасто

Часто

Алопеція

Рідко

Нечасто

Нечасто=

Мультиформна еритема

Невідомо

Дуже рідко=

Невідомо

Шкірний васкуліт

Невідомо

Невідомо

Невідомо

Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини

Крововилив у м’язи

Рідко

Рідко

Нечасто

Розлади нирок та сечовидільної системи

Гематурія

Нечасто

Часто

Часто

Антикоагулянт-асоційована нефропатія<= /o:p>

Невідомо

Невідомо

Невідомо

Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз<= o:p>

Патологічні вагінальні кровотечі, кровотеч= і з сечостатевого тракту

Нечасто

Нечасто

Часто

Розлади загального характеру

Кровотеча у місці введення препарату =

Невідомо

Нечасто

Нечасто

Лабораторні дослідження

Позитивний результат= тесту на приховану кров

Невідомо

Нечасто

Нечасто

Травми, отруєння та ускладнення = процедур

Синці

Часто

Часто

Часто

Кров’янисті виділення з рани після медичної процедури (включаючи гематому після медичної процедури, кровотечу з післяопераційної рани, гематому в місці проколу судини та кровотечу з міс= ця встановлення катетера), виділення з рани, кровотеча з місця хірургічного розрізу (включаючи гематому у місці хірургічного розрізу), оперативна кровотеча

Нечасто

Нечасто

Нечасто

Травматична кровотеча

Невідомо

Нечасто

Нечасто

* У дослідженні CV185057 (довгострокова профілактика ВТЕ) випадки генералізованого свербежу= не спостерігалися.

^{<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>†} Термін «Крововилив у мозок» об’єднує всі вн= утрішньочерепні або внутрішньоспінальні крововиливи (наприклад геморагічний інсульт, путаменальні, церебелярні, інтравентикулярні або субдуральні крововиливи). =

=

Застосування апік= сабану може бути пов’язане зі збільшенням ризику прихованої або явної кровотечі з будь-якої тканини або органа, що може призвести до постгеморагічної анемії. Симптоми та їх тяжкість будуть змінюватись залежно від локалізації та вираженості або масштабів кровотечі (див. розділи «Особливості застосування= » та «Фармакодинаміка»).

Звітування про підоз= рювані побічні реакції.

Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу здійснювати безперервний монітори= нг співвідношення між користю та ризиками, пов’язаними із застосуванням лікарського засобу. Просимо медичних працівників звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Не потребує спеціальних умов збері= гання.

Упаковка. Таблетки по 2,5 мг, по 10 таблеток= у блістері. По 2 блістери у пачці з картону. Таблетки по 2,5 мг, по 20 таблет= ок у блістері. По 1 блістеру у пачці з картону.

Категорія відпуску. = За рецептом.

= Виробник.

Каталент Анагні С.р.л. / Catalent Anagni S.r.l.

Місцезнаходження виробника та адре= са місця провадження його діяльності.

Локаліта Фонтана д= ель Керасо СНЦ, Страда Провінсіале Казіліна, 41, Анагні (ФР), 03012, Італія / Localita’ Fontana del Ceraso SNC, Strada Provinciale Casilina, 41, Anagni (= FR), 03012, Italy.

=

або٭

Виробник. <= o:p>

Пфайзер Менюфекчуринг Дойчл= енд ГмбХ /

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.=

Мусвальдаль 1, 79108 Фрайбу= рг Ім Брайсгау, Німеччина /

M= ooswaldallee 1, 79108 Freiburg Im Breisgau, Germany.

або٭=

Виробник. <= o:p>

Сордз Лабораторіз Анлімітед Компані / Swords Laboratories Unlimited Company.

адреса місця провадже= ння його діяльності.

Бланчардстаун Корпоріт Парк= 2 Плаза 254, Дублін 15, D15 T867, Ірландія / Blanchardstown Corporate Park 2 Plaza 254, Dublin 15, D15 T867, Ireland.

або٭

Виробник. <= o:p>

Пфайзер Ірландія Фармасьюті= калз / Pfizer Ireland Pharmaceuticals.

Літтл Коннелл, Ньюбрідж, Ірландія / Little Connell, Newbridge, Ireland.

<= /span>٭ В інструкції, що буде вкладена в картонну упаковку, буде зазначений лише один виробник (той, що б= ув задіяний для випуску серії).<= /p>

Дозування	Апіксабан, C_max (нг/мл)<= o:p>	Апіксабан, C_min (нг/мл)<= o:p>	Максимальна активність апіксабану щодо пригнічення фактора Xa (МО/мл)	Мінімальна активність апіксабану щодо пригнічення фактора Xa (МО/мл)
Медіана [5-й, 95-й перцентиль]
Профілактика ВТЕ після планової операції з протезування колінного або кульшового суглоба=
2,5 мг 2 р. д.	77 [41, 146]	51 [23, 109]	1,3 [0,67; 2,4]	0,84 [0,37; 1,8]
Профілактика інсультів та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь=
2,5 мг 2 р. д.*	123 [69, 221]	79 [34, 162]	1,8 [1,0; 3,3]	1,2 [0,51; 2,4]
5 мг 2 р. д.	171 [91, 321]	103 [41, 230]	2,6 [1,4; 4.8]	1,5 [0,61; 3,4]
Лікування ТГВ, лікування ТЕЛА та профілактика рецидивів ТГВ та ТЕЛА (ВТЕл)<= o:p>
2,5 мг 2 р. д.	67 [30, 153]	32 [11, 90]	1,0 [0,46; 2,5]	0,49 [0,17; 1,4]
5 мг 2 р. д.	132 [59, 302]	63 [22, 177]	2,1 [0,91; 5,2]	1,0 [0,33; 2,9]
10 мг 2 р. д.	251 [111, 572]	120 [41, 335]	4,2 [1,8; 10,8]	1,9 [0,64; 5,8]

Дослідження	ADVANCE-3 (кульшовий суглоб)	ADVANCE-2 (колінний суглоб)
Досліджуване лікування Доза Тривалість лікування	Апіксабан 2,5 мг п/о 2 р. д. 35 ± 3 дні	Еноксапарин 40 мг п/шк 1 р. д. 35 ± 3 дні	Значення р	Апіксабан 2,5 мг п/о 2 р. д. 12 ± 2 дні	Еноксапарин 40 мг п/шк 1 р. д. 12 ± 2 дні	Значення р
Сумарна кількість випадків венозної тромбоемболії/ загальна смертність
Кількість випадків/ учасників Частота виникнення	27/1949 1,39%	74/1917 3,86%	<0,0001	147/976 15,06%	243/997 24,37%	<0,0001
Відносний ризик 95% ДІ	0,36 (0,22, 0,54)	- -	0,62 (0,51, 0,74)	-
Значущі випадки венозної тромбоемболії
Кількість випадків / учасників Частота виникнення	10/2199 0,45%	25/2195 1,14%	0,0107	13/1195 1,09%	26/1199 2,17%	0,0373
Відносний ризик (%)	0,40		0,50
95% ДІ	(0,15; 0,80)			(0,26; 0,97)

Показник	Апіксабан= N=3D9120<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> n (%/рік)=	Варфарин<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> N=3D9081<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> n (%/рік)=	Співвідношення р= изиків (95% ДІ)<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>	Значення р
Інсульт або системна емболія	212 (1,27)	265 (1,60)	0,79 (0,66; 0,95)	0,0114
Ішемічний чи неуточнений інсульт	162 (0,97)	175 (1,05)	0,92 (0,74; 1,13)
Геморагічний інсульт	40 (0,24)	78 (0,47)	0,51 (0,35; 0,75)
Системна емболія	15 (0,09)	17 (0,10)	0,87 (0,44; 1,75)

Показник	Апіксабан= N =3D = 9088 n (%/рік)=	Варфарин<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'> N =3D = 9052 n (%/рік)=	Співвідношення р= изиків (95% ДІ)	Значення р
Кінцеві точки кровотечі =
Сильні*	327 (2,13)	462 (3,09)	0,69 (0,60; 0,80)	<0,0001
Летальні	10 (0,06)	37 (0,24)
Внутрішньочерепні	52 (0,33)	122 (0,80)
Сильні + КВНК^†	613 (4,07)	877 (6,01)	0,68 (0,61; 0,75)	<0,0001
Усі випадки	2356 (18,1)	3060 (25,8)	0,71 (0,68; 0,75)	<0,0001
І= нші кінцеві точки
Загальна смертність	603 (3,52)	669 (3,94)	0,89 (0,80; 1,00)	0,0465
Інфаркт міокарда	90 (0,53)	102 (0,61)	0,88 (0,66; 1,17)

Показник	Апіксабан= N =3D = 2807 n (%/рік)	Ацетилсаліци-лова кислота = N =3D = 2791 n (%/рік)	Співвідношення р= изиків (95% ДІ)<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>	Значен-ня р
Інсульт або системна емболія* <= /span>	51 (1,62)	113 (3,63)	0,45 (0,32; 0,62)	<0,0001
Ішемічний чи неуточнений інсульт	43 (1,37)	97 (3,11)	0,44 (0,31; 0,63)
Геморагічний інсульт	6 (0,19)	9 (0,28)	0,67 (0,24; 1,88)
Системна емболія	2 (0,06)	13 (0,41)	0,15 (0,03; 0,68)
Інсульт, системна емболія, інфаркт міокард= а або смерть внаслідок захворювання судин*†	132 (4,21)	197 (6,35)	0,66 (0,53; 0,83)	0,003
Інфаркт міокарду	24 (0,76)	28 (0,89)	0,86 (0,50; 1,48)
Смерть внаслідок захворювання судин <= /o:p>	84 (2,65)	96 (3,03)	0,87 (0,65; 1,17)
Загальна смертність†	111 (3,51)	140 (4,42)	0,79 (0,62; 1,02)	0,068

Показник	Апіксабан N=3D2676 n (%)<= /p>	Еноксапарин /варфарин N=3D2689 n (%)<= /p>	Відносний ризик (95% ДІ)
Значна	15 (0,6)	49 (1,8)	0,31 (0,17; 0,55)
Значна + КВНК	115 (4,3)	261 (9,7)	0,44 (0,36; 0,55)
Незначна	313 (11,7)	505 (18,8)	0,62 (0,54; 0,70)
Усі види	402 (15,0)	676 (25,1)	0,59 (0,53; 0,66)

Показник	Апіксабан	Апіксабан	Плацебо	Відносний ризик (95% ДІ)
2,5 мг (N=3D840)	5,0 мг (N=3D813)	(N=3D829)	апіксабан 2,5 мг порівняно з плацебо=	апіксабан 5,0 мг порівняно з плацебо=
n (%)
Летальний наслідок через рецидив ВТЕ або з будь-яких причин<= /o:p>	19 (2,3)<= /span>	14 (1,7)<= /span>	77 (9,3)<= /span>	0,24 (0,15; 0,40)^&ye= n;	0,19 (0,11; 0,33)^&ye= n;
ВТЕ *=	6 (0,7)	7 (0,9)	53 (6,4)<= /span>
ТЕЛА*=	7 (0,8)	4 (0,5)	13 (1,6)<= /span>
Летальний наслідок з будь-яких причин	6 (0,7)	3 (0,4)	11 (1,3)<= /span>
Летальний наслідок, пов’язаний з рецидивом ВТЕ або з ВТЕ	14 (1,7)<= /span>	14 (1,7)<= /span>	73 (8,8)<= /span>	0,19 (0,11, 0,33)	0,20 (0,11; 0,34)
Летальний наслідок, пов’язаний з рецидивом ВТЕ або серцево-судинними порушеннями	14 (1,7)<= /span>	14 (1,7)<= /span>	76 (9,2)<= /span>	0,18 (0,10; 0,32)	0,19 (0,11; 0,33)
ТГВ † без летального наслі= дку	6 (0,7)	8 (1,0)	53 (6,4)<= /span>	0,11 (0,05; 0,26)	0,15 (0,07; 0,32)
ТЕЛА † без летального наслідку	8 (1,0)	4 (0,5)	15 (1,8)<= /span>	0,51 (0,22; 1,21)	0,27 (0,09; 0,80)
Летальний наслідок, пов’язаний з= ВТЕ	2 (0,2)	3 (0,4)	7 (0,8)	0,28 (0,06; 1,37)	0,45 (0,12; 1,71)

Маса = тіла	Режим дозування
від 6 до 10,5 кг	0,5 мг двічі на добу
10,5 до 18 кг	1 мг двічі на добу
18 до = 25 кг	1,5 мг двічі на добу
25 до 35 кг	2 мг двічі на добу
≥ 35 кг	2,5 мг двічі на добу

Маса = тіла	Режим дозування
від 6 до 9 кг=	1 мг двічі на добу
9 = до 12 кг	1,5 мг двічі на добу
12 = до 18 кг	2 мг двічі на добу
18 до 25 кг	3 мг двічі на добу
25 до < 35&nbs= p;кг	4 мг двічі на добу
≥ 35 кг	5 мг двічі на добу

Показання	Схема застосування	Максимальна добова доза
Лікування ТГВ або ТЕЛА	перші 7 днів – 10 мг двічі на добу	20 мг
подальше застосуванням дози 5 мг двічі на добу=	10 мг
Профілактика рецидиву ТГВ та/або ТЕЛА після завершення 6-місячного курсу лікування ТГ= В або ТЕЛА<= /o:p>	2,5 мг двічі на добу	5 мг

Небажані реакції	ВТЕп	НФП з одним або декількома факто= рами ризику	ВТЕл
Розлади з боку крові та лімфатич= ної системи
Анемія	Часто	Часто	Часто
Тромбоцитопенія	Нечасто	Нечасто	Часто
Розлади імунітету
Гіперчутливість, алергічний набряк та анафілаксія	Рідко	Нечасто	Нечасто
Свербіж	Нечасто	Нечасто	Нечасто *
Ангіоневротичний набряк<= /p>	Невідомо	Невідомо	Невідомо
Розлади з боку нервової системи=
Крововилив у мозок^†=	Невідомо	Нечасто	Рідко
Розлади з боку органів зору
Крововилив у око (включаючи кон’юнктивальну геморагію)	Рідко	Часто	Нечасто
Розлади з боку судинної системи
Кровотечі, гематома	Часто	Часто	Часто
Гіпотонія (у тому числі гіпотонія під час виконання процедур)	Нечасто	Часто	Нечасто
Внутрішньочеревна кровотеча	Невідомо	Нечасто	Невідомо
Розлади з боку респіраторної сис= теми, грудної клітки та середостіння
Кровотеча з носа	Нечасто	Часто	Часто
Кровохаркання	Рідко	Нечасто	Нечасто
Кровотечі з дихальних шляхів	Невідомо	Рідко	Рідко
Розлади з боку шлунково-кишковог= о тракту
Нудота	Часто	Часто	Часто
Шлунково-кишкова кровотеча	Нечасто	Часто	Часто
Гематохезія	Нечасто	Нечасто	Нечасто
Гемороїдальні кровотечі<= /p>	Невідомо	Нечасто	Нечасто
Кровотечі у ротовій порожнині	Невідомо	Нечасто	Часто
Кровотеча з прямої кишки, кровотеча з ясен	Рідко	Часто	Часто
Кровотеча у заочеревинний простір	Невідомо	Рідко	Невідомо
Розлади з боку гепатобіліарної с= истеми
Відхилення у результатах печінкових проб, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, підвищення активності лужної фосфатази крові, підвищення рівня білірубіну крові	Нечасто	Нечасто	Нечасто
Підвищення рівня гамма-глутамінотрансферази	Нечасто	Часто	Часто
Підвищення рівня аланінамінотрансферази	Нечасто	Нечасто	Часто
Розлади з боку шкіри та підшкірн= их тканин
Висип на шкірі	Невідомо	Нечасто	Часто
Алопеція	Рідко	Нечасто	Нечасто=
Мультиформна еритема	Невідомо	Дуже рідко=	Невідомо
Шкірний васкуліт	Невідомо	Невідомо	Невідомо
Розлади з боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини
Крововилив у м’язи	Рідко	Рідко	Нечасто
Розлади нирок та сечовидільної системи
Гематурія	Нечасто	Часто	Часто
Антикоагулянт-асоційована нефропатія<= /o:p>	Невідомо	Невідомо	Невідомо
Розлади з боку репродуктивної системи та молочних залоз<= o:p>
Патологічні вагінальні кровотечі, кровотеч= і з сечостатевого тракту	Нечасто	Нечасто	Часто
Розлади загального характеру
Кровотеча у місці введення препарату =	Невідомо	Нечасто	Нечасто
Лабораторні дослідження
Позитивний результат= тесту на приховану кров	Невідомо	Нечасто	Нечасто
Травми, отруєння та ускладнення = процедур
Синці	Часто	Часто	Часто
Кров’янисті виділення з рани після медичної процедури (включаючи гематому після медичної процедури, кровотечу з післяопераційної рани, гематому в місці проколу судини та кровотечу з міс= ця встановлення катетера), виділення з рани, кровотеча з місця хірургічного розрізу (включаючи гематому у місці хірургічного розрізу), оперативна кровотеча	Нечасто	Нечасто	Нечасто
Травматична кровотеча	Невідомо	Нечасто	Нечасто