ІНСТРУК = 62;ІЯ

для медичного застос= 091;вання лікарськогl= 6; засобу

МЕКСАРИТМ

(MEXARITM)

Склад:

ді= ;юча речовина: мекс= ;илетину гідрохлориk= 6;;

1 капсула містить 200 мг мексилетинm= 1; гідрохлориk= 6;у у перерахуваl= 5;ні на 100 % суху речовину;=

до= ;поміжні речовини: лакт= ;ози моногідрат, кальцію стеарат;

ск= ;лад капсули: жовтий захі = 76; FCF<= span style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (E 110), понсо 4R (Е 124), титану діоксид (Е 171), желатин.

Ліка= ;рська форма. <= span style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Капс= ;ули.

Ос= ;новні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: твеl= 8;ді желатинові капсули № 1 циліндричнl= 6;ї форми з заокругленl= 0;ми кінцями з кришечкою т = 72; корпусом оранжевого кольору. Вміст капсу = 83; – гранульоваl= 5;ий порошок або маса у формі частково аб = 86; повністю сформованоk= 5;о стовпчика білого кольору.<= /p>

Фа= ;рмакотерап = 77;втична група. Кардіол= 086;гічні препарати. Антиаритміm= 5;ні препарати IВ класу. Код АТХ С01В В02.

Фармако = 83;огічні властивостo= 0;.

Фа= ;рмакодинам= 10;ка.

Мексиле = 90;ину гідрохлориk= 6; належить до антиаритміm= 5;них препаратів IВ класу. Пригнічує швидкий трансмембрk= 2;нний потік іонів натрію, чинить мембраностk= 2;білізуючу та місцевоанеl= 9;тезуючу дії. Препара= 090; зменшує швидкість деполяризаm= 4;ії та автоматизм водіїв ритм = 91;, швидкість проведення = 79;будження у волокнах Гіса-Пуркін= 00;є, незначно знижує ефективний рефрактернl= 0;й період та більшою мірою тривалість потенціалу дії (ПД), підвищує співвідношk= 7;ння ефективногl= 6; рефрактернl= 6;го періоду до тривалості ПД. Мексилетин мало вплива= 08; на гемодина = 84;ічні показники.=

Фа= ;рмакокінет = 80;ка.

Мексиле = 90;ину гідрохлориk= 6; добре та швидко всмо = 82;тується у травному тракті. У плазмі кров= 10; препарат на 50-= 60 % зв’язуєтьсn= 3; з білками. 85 % мексилетинm= 1; гідрохлориk= 6;у метаболізуn= 8;ться в печінці з утворенням неактивних метаболітіk= 4;. Екскреція препарату головним чином відбуваєтьl= 9;я з жовчю, лише 1= 0-15 % виводиться з сечею у незміненомm= 1; вигляді. Період напіввиведk= 7;ння (Т_1/2) мексилетинm= 1; гідрохлориk= 6;у становить у середньому 11 годин (від 8 до= 14 годин), при серцевій недостатноl= 9;ті або при порушенні функції печінки він може подовж = 91;ватись до 25 годин, при гострому інфаркті міокарда − д= 086; 15-17 годин, а при тяжкій нирк = 86;вій недостатноl= 9;ті підвищуєтьl= 9;я на 30-35 %. Препара&#= 1090; проникає через плаценту, екскретуєтn= 0;ся в грудне молоко.

Кл= ;інічні характерисm= 0;ики.

Показан = 85;я.

Ліку= ;вання задокументl= 6;ваних шлуночковиm= 3; аритмій, так= 080;х як стійкі шлуночкові тахікардії, екстрасистl= 6;лії.

Врах= ;овуючи аритмогеннm= 1; дію препарату т = 72; недостатні&= #1089;ть доказів тог = 86;, що антиарит = 84;ічні препарати І класу сприяють пі = 76;вищенню рівня виживання п = 72;цієнтів з безсимптомl= 5;ими шлуночковиl= 4;и аритміями, п= 088;епарат призначаютn= 0; тільки при аритміях, як= 110; розцінюютьl= 9;я лікарем як такі, що загрожують життю.

Протипо = 82;азання.

·= ; Гіпер= 095;утливість до мексилетин = 91;, до інших складових препарату, д= 086; місцевих анестетикіk= 4; (наприклад, лідокаїну);

·= ; кард= ;іогенний шок;

·= ; вира= ;жена брадикардіn= 3;;

·= ; вира= ;жена артеріальнk= 2; гіпотензія;

·= ; AV-блокада II-III l= 9;тупеня за відсутностo= 0; штучного водія ритму;

·= ; перш= ;і 3 місяці після інфаркту міокарда, пр= 080; фракції викиду лівого шлуночка менше 35 = %.

Взаємод= 10;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Мексиле = 90;ин метаболізуn= 8;ться різними CYP ізо= ферментами, головним чином CYP2D і CYP1A.<= /p>

Одночас = 85;ий прийом мексилетинm= 1; з місц= ;евими анестетикаl= 4;и, в т.ч. л= 110;докаїном/то= каїнідом, посиl= 3;ює (взаємно) їх токсичністn= 0; та потенцію= 08; побічні ефекти з бок= 091; центральноo= 1; нервової системи.

Хі= ;нідин, бета-блокат = 86;ри, аміодарон, прокаїнаміk= 6;, дизопіраміk= 6;, серцеві глікозиди, деякі інші антиаритміm= 5;ні препарати<= span style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> посилюють а = 85;тиаритмічн&#= 1080;й ефект мексилетинm= 1;. Проте одночасне застосуванl= 5;я може призве = 89;ти до побічних ефектів, том= 091; може бути необхідним коригуваннn= 3; доз та ретел= 100;ний клінічний т = 72; ЕКГ-монітор = 80;нг.

Мексиле = 90;ин не впливає на рівень дигоксину в сироватці крові.

Мексиле = 90;ин підвищує концентрацo= 0;ю теофі= ліну в крові. У зв’язку з ци= 084; можуть проявлятисn= 3; небажані ефекти теофіліну (нудота, блювання, тремор), тому його рівень = 091; сироватці крові бажан = 86; контролюваm= 0;и і за необхідносm= 0;і коригувати дозу т= ;еофіліну.

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з кофе= ;їном або продуктами, до складу яких він входить, у крові підвищуєтьl= 9;я рівень кофеїну за рахунок зниження його метаболізмm= 1; в печінці.

Пр= ;епарати, що знижують моторику шлунково-ки = 96;кового тракту (наркотичні анальгетикl= 0;, магнезія, антациди, антихолінеl= 8;гічні препарати, в т.ч. гангліоблоl= 2;атори, атропін, блокатори Н2-гістаміно= 074;их рецепторів), затримують абсорбцію мексилетинm= 1;. При цьому біодоступнo= 0;сть та кліренс мексилетинm= 1; не змінюють = 89;я, тому немає необхідносm= 0;і змінювати д = 86;зовий режим препарату.=

Пр= ;епарати, що посилюют= 00; моторику шлунково-ки = 96;кового тракту (наприклад, метоклопраl= 4;ід), прискорюютn= 0; абсорбцію мексилетинm= 1; та досягнен = 85;я пікової концентрацo= 0;ї в крові. Не потрібно змінювати дозування препарату, оскільки йо = 75;о біодоступнo= 0;сть не змінюється.

Пр= ;епарати, що значно змінюють рН сечі в кислу або лужну сторону, бажа= ;но не застосовувk= 2;ти разом з мекс= 080;летином, тому що вони можуть підвищити або знизити (&#= 1074;ідповідно) швидкість н = 80;ркової екскреції мексилетинm= 1; і, як результат, змінити йог = 86; концентрацo= 0;ю в плазмі крові.

Одночас = 85;е застосуванl= 5;я з варф= ;арином та ін&#= 1096;ими антикоагулn= 3;нтами може підвищити ризик кровотеч.=

Пр= ;епарати, що індукуют= 00; печінкові ензими, вклю= 095;аючи фенітоїн, рифампіцин, барбітуратl= 0;, прис= ;корюють метаболізм мексилетинm= 1;; може виникнути необхіднісm= 0;ь у збільшенн= 10; дози мексилетинm= 1;.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

З огляду на проаритмічl= 5;і властивостo= 0; препарату т = 72; недостатніl= 9;ть доказів тог = 86;, що антиаритміm= 5;ні препарати І класу сприяють пі = 76;вищенню рівня вижив = 72;ння пацієнтів з безсимптомl= 5;ими шлуночковиl= 4;и аритміями, м= 077;ксилетин призначаютn= 0; тільки при аритміях, як= 110; розцінюютьl= 9;я лікарем як такі, що загрожують життю.

У зв’язку з можливістю розвитку/за = 75;острення аритмій при = 87;инення прийому попередньоo= 1; антиаритміm= 5;ної терапії та перехід на лікування м = 77;ксилетином проводять в умовах стаціонару під постійн = 80;м контролем ЕКГ, артеріальнl= 6;го тиску, лабор= 072;торних показників. При заміні а= 085;тиаритмічн&= #1080;х препаратів класу IA мекс= ;илетином необхідні інтервали: 6-12 годин після останньої дози хінідину і дизопіраміk= 6;у, 3-6 годин – після новок = 72;їнаміду, прокаїнаміk= 6;у. При переход= 10; з лікування лідокаїном на лікуванн= 03; мексилетин&= #1086;м необхідно припинити інфузію лідокаїну відразу після прийо = 84;у першої дози мексk= 2;ритму, при цьому систему для внутрішньоk= 4;енного введення лідокаїну с = 83;ід відключати тільки післ= 03; досягнення задовільноk= 5;о антиаритміm= 5;ного ефекту мексарит= 084;у.

З обережністn= 2; застосовувk= 2;ти пацієнтам з AV-блоl= 2;адою І ступеня, з дисфункцієn= 2; синусового вузла, порушеннямl= 0; внутрішньоm= 6;луночкової провідностo= 0;, брадикарді&= #1108;ю, артеріальнl= 6;ю гіпотензієn= 2;, тяжкою серцевою недостатніl= 9;тю. Пацієнтам з AV-блоl= 2;адою ІІ-ІІІ ступе= 085;я з імплантоваl= 5;им штучним вод= 10;єм ритму рекомендуєm= 0;ься постійне спостережеl= 5;ня.

Заст= ;осування Мексаритму = 74; перші 3 місяц&#= 1110; після інфаркту міокарда, пр= 080; фракції вик = 80;ду лівого шлуночка менше 35 % протипоказk= 2;но, за винятком = 074;ипадків із шлуночко = 74;ими аритміями, щ= 086; загрожують життю.

При k= 5;острому інфаркті міокарда, особливо пр = 80; сумісному застосуванl= 5;і опіатів, уповільнюєm= 0;ься абсорбція препарату, тому може бути необхідним збільшення дози насиче = 85;ня Мексаритму.

Слід з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти мексилетин пацієнтам з = 087;орушеннями функції печінки, нирковою не = 76;остатністю. При помірни = 93; та тяжких захворюванl= 5;ях печінки (в т.ч. при застійній серцевій недостатноl= 9;ті), при кліренс= 10; креатиніну нижче 10 мл/хв подовжуєтьl= 9;я період напіввиведk= 7;ння препарату, тому добову дозу необхідно з = 84;еншити.

Мекс= ;илетин в рідких випадках мо = 78;е спричинити токсичне ураження печінки (в т.ч. некроз печінки), тому під час лікування необхідний контроль активності печінкових трансамінаk= 9;. Стійке або значне підвищення рівня трансамінаk= 9; є передумовоn= 2; для припине = 85;ня лікування Мексаритмоl= 4;.

Елек= ;тролітний дисбаланс може змінювати в= 10;дповідь організму н = 72; препарат (наприклад, при гіпокаліємo= 0;ї ефективнісm= 0;ь мексилетинm= 1; знижується), тому порушення електролітl= 5;ого балансу слі = 76; скоригуват&= #1080; до початку терапії.

При застосуванl= 5;і мексилетинm= 1; у деяких пацієнтів, особливо у тяжких паці= 08;нтів, які отримували супутню терапію препаратамl= 0;, що викликають несприятлиk= 4;і гематологіm= 5;ні зміни (наприклад, прокаїнаміk= 6;, вінбластин), &#= 1089;постерігал= ися тромбоцитоl= 7;енія, лейкопенія, нейтропеніn= 3;, агранулоциm= 0;оз; необхідно регулярно контролюваm= 0;и аналіз кров= 10; в процесі лікування препаратом.

Слід з обережністn= 2; призначати препарат хв = 86;рим на міастені= 02;, епілепсію, психічні захворюванl= 5;я. Мексаритм посилює прояви симптомів т = 72; вираженістn= 0; хвороби Паркінсона.

Рапт= ;ова відміна препарату небезпечна для життя, тому дозу слід знижувати поступово, протягом 1-2 тижнів.

Рена= ;льна екскреція мексилетинm= 1; значно підв = 80;щується з підвищенняl= 4; кислотностo= 0; сечі, тому одночасногl= 6; прийому медикаментo= 0;в та продукті = 74; харчування, які значною мірою впливають н = 72; pH сеч= і, слід уникат = 80;.

Препара = 90; містить лактозу, що необхідно м = 72;ти на увазі при призначеннo= 0; Мексаритму пацієнтам з порушеннямl= 0; толерантноl= 9;ті до вуглеводів, такими як вроджена галактоземo= 0;я, синдром глю = 82;озо-галакто&= #1079;ної мальабсорбm= 4;ії, лактазна не = 76;остатність.

= 063;ерез наявність барвника жовтий захі = 76; FCF (Е 1= 10) та по= нсо 4R (Е 124) у складі препарату й = 86;го застосуванl= 5;я може спричи = 85;яти алергічні реакції, у тому числі б= 088;онхіальну астму. Ризик алергії вищий у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліm= 4;илової кислоти.

За= ;стосування в період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Оскільк = 80; мексилетин вільно проникає че = 88;ез плаценту, застосуванl= 5;я пре = 87;арату в період вагітності протипоказk= 2;не, за винятком особливих випадків (шлуночкови = 93; порушень ритму, що загрожують життю).

Мексиле = 90;ин виділяєтьсn= 3; в грудне молоко у концентрацo= 0;ях, які можуть в= 087;ливати на дитину, тому = 87;ри необхідносm= 0;і прийому препарату жінками, які годують груддю, вигодовуваl= 5;ня на період лікування слід припинити.

Зда= 090;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Препара = 90; може негативно впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Лікуван = 85;я мексилетинl= 6;м, як і іншими антиаритміm= 5;ними препаратамl= 0;, які застосовуюm= 0;ься для лікування аритмій, що загрожують = 78;иттю, необхідно розпочинатl= 0; в стаціонар= 10; з обов’язковl= 0;м клінічним, лабораторнl= 0;м та ЕКГ-контрол = 77;м стану пацієнта та антиаритміm= 5;ного ефекту лікування, особливо у пацієнтів з дисфункцієn= 2; синусового вузла, поруш= 077;нням провідностo= 0;, брадикардіn= 8;ю, артеріальнl= 6;ю гіпотензієn= 2;, з вираженою серцевою, нирковою та печінковою недостатніl= 9;тю.

Дозуван = 85;я Мексаритму має бути індивідуалo= 0;зованим і залежить від терапевтичl= 5;ого ефекту та переносимоl= 9;ті препарату.

Капсулу = 089;лід ковтати не розжовуючи, під час або п&#= 1110;сля їди та запив= 072;ти достатньою кількістю рідини.

При необхідносm= 0;і швидкого контролю на = 76; шлуночковоn= 2; аритмією доза насичення Мексаритму становить 400 мг (2 капсули). h= 2; подальшому (= 095;ерез 2 години після прийому доз = 80; насичення) п= 077;реходять на під= ;тримуючу дозу 200 мг (1 к= 072;псула) кожні 6-8 годин. В окремих випадках до = 79;а насичення (наприклад, при гостром = 91; інфаркті міокарда) може становити 600 мг.

Початок терапевтичl= 5;ого ефекту, як правило, спостерігаn= 8;ться через 30 хвилин, досягаючи максимуму через 2 години. Звичайна добова доза становить 600-800 мг, яку роз&= #1087;оділяють на 3-4 п&= #1088;ийоми.

Лікуван = 85;я Мексаритмоl= 4; можна розпочати з дози 200 мг кожні 8 годин. Якщо антиар = 80;тмічний ефект не досягнений, дозу потріб = 85;о підвищити д = 86; 400 мг кожні 8 годин. Задовільниl= 1; результат зазвичай досягаєтьсn= 3; в режимі 200 мг 3 рази на добу. <= o:p>

Ризик та &#= 1089;ерйозність побічних ефектів зростають з= 10; збільшенняl= 4; добової доз = 80;, тому вона не повинна перевищуваm= 0;и 1200 мг.

Термін лікування залежить ві = 76; тяжкості та перебігу захворюванl= 5;я. Припинення лікування після стабілізацo= 0;ї ритму має бути поступ = 86;вим − протягом 1-2 тижнів.

Діт= 080;.

Даних щодо безпек = 80; та ефективносm= 0;і застосуванl= 5;я препарату для лікування дітей немає.

Передоз = 91;вання.

Препа= ;рат має k= 4;узький терапевтичl= 5;ий індекс (0,5-2 мкг/мл, потенційно токсичний рівень − > 2 м= кг/мл), тому передозуваl= 5;ня може виникн = 91;ти при незначному перевищеннo= 0; терапевтичl= 5;ого діапазону, особливо пр = 80; комбінації = 79; іншими протиаритмo= 0;чними препаратамl= 0;.

Си= ;мптоми: сонl= 3;ивість, сплутаністn= 0; свідомості, нудота, блювання, атаксія, судоми. Тако= 078; спостерігаl= 3;ися симптоми з боку органі = 74; зору (диплопія, ністагм), парестезії. = 054;днак більш типовими проявами передозуваl= 5;ня є виражена артеріальнk= 2; гіпотензія, синусова брадикардіn= 3;, AV-блоl= 2;ада, асистолія, шлуночкова тахіаритміn= 3;, включаючи фібриляцію, серцево-суд = 80;нний колапс, кома.

Лі= ;кування: симl= 7;томатичне. В разі потреби проводять промивання шлунка, хвор= 086;го необхідно перевести н = 72; інтенсивну терапію для серцево-лег = 77;невої підтримки. В разі серйоз = 85;ої брадикардіo= 1; і артеріальнl= 6;ї гіпотензії = 74;нутрішньов&#= 1077;нно вводять атропін, при судомах мож = 77; бути застосованl= 0;й діазепам.=

Побічні реакції.

·   Травний тракт.

Нудо= ;та, блювання, печія, гикав= 082;а, абдомінальl= 5;ий біль, діарея або запор, зм&#= 1110;ни слиновиділk= 7;ння/ сухість = 091; роті/ зміни слизової порожнини рота, зміни смакових відчуттів; поодинокі випадки дисфагії, езофагеальl= 5;их, пептичних в = 80;разок, рідко − шлунково-ки = 96;кова кровотеча.=

·   Нервова система.

Запа= ;морочення, тремор, порушення координаціo= 1;, дратівливіl= 9;ть, порушення сну (в т.ч. сонливість), &#= 1089;лабкість, відчуття втоми, голов= 085;ий біль, дизартрія, д= 079;він у вухах, ніст&#= 1072;гм, порушення акомодації, = 087;орушення концентрацo= 0;ї уваги, парес= 090;езії, судоми, сплутаністn= 0; свідомості, втрата свідомості, психічні розлади, гал= 102;цинації, депресія, мо= 078;лива тимчасова втрата пам’яті.

·   Серцево-суд= инна система.

Паль= ;пітація, біль в ділянці серця, синко= 087;е, артеріальнk= 2; гіпотензія/ = 75;іпертензія, припливи, брадикардіn= 3;, прояви аритмогеннl= 0;х властивостk= 7;й препарату (ф= 110;бриляція/тр= іпотіння передсердь, шлуночкова екстрасистl= 6;лія, атріовентрl= 0;кулярна дисоціація, = 072;тріовентри&= #1082;улярна блокада/ поl= 8;ушення провідностo= 0;, виникнення нової або посилення вже існуючо= 11; аритмії), можливий розвиток застійної серцевої не = 76;остатності, кардіогеннl= 6;го шоку. =

Як правило, артеріальнk= 2; гіпотензія виникає у пацієнтів з тяжкою серцевою патологією, які вже отримували різні антиаритміm= 5;ні або інші препарати; якщо гіпотензія асоційованk= 2; з брадикардіn= 8;ю, то в цьому випадку вво = 76;ять атропін.

· Система крові та лімфатична система.

Тром= ;боцитопені= 03;, лейкопенія (включаючи н= 077;йтропенію та агранулоциm= 0;оз).

= ·   Дихальна система.

Диспное, були повідомленl= 5;я про окремі випадки інт = 77;рстиціальн&#= 1086;го пневмоніту, легеневих інфільтратo= 0;в, легеневого фіброзу.

·   Гепатобілі&= #1072;рна система.

Підв= ;ищення активності печінкових ферментів, особливо у перші тижні прийому препарату. П= 086;відомлялос&= #1100; про поодинокі випадки пор = 91;шення функції печінки, в т.ч.= жовтяниці, тяжкого гепатиту/ гl= 6;строго некрозу печінки.

У частин= 080; пацієнтів відмічалосn= 0; підвищення активності АСАТ в 3 і більше разі = 74;, що в основно= 084;у було пов’язано з визначенимl= 0; клінічними подіями (наприклад, розвиток се = 88;цевої недостатноl= 9;ті, інфаркту міокарда) аб= 086; терапевтичl= 5;ими заходами (переливанн= 03; крові, прийом інши = 93; медикаментo= 0;в). Це підвищен = 85;я часто перебігає безсимптомl= 5;о, може бути швидкоплинl= 5;им і, як правило, не потребує відміни мексилетинm= 1;.

·   Шкіра та підшкірна клітковина.

Висипан = 85;я, набряки, сухість шкіри, алопе= 094;ія, діафорез, по= 086;динокі випадки ери = 90;родермії, ексфоліатиk= 4;ного дерматиту т = 72; синдрому Ст= 10;венса-Джонс&= #1086;на.

= = ·   Імун= ;на система.

У осіб з індив= 110;дуальною непереносиl= 4;істю будь-якого компонента препарату можливі реакції гіперчутлиk= 4;ості, поодинокі випадки вовчакоподo= 0;бного синдрому, позитивні титри антинуклеаl= 8;них факторів.

Пові= ;домлялося про випадки DRE= SS-синдрому (синдром медикаментl= 6;зної гіперчутлиk= 4;ості з еозинофіл= 10;єю та системни = 84;и проявами), що, як правило, проявляєтьl= 9;я еозинофіліn= 2;, гарячкою, висипом та/або лімфаденопk= 2;тією в поєднанні = 079; ушкодженняl= 4;и органів в різних комбінаціяm= 3;, такими як, наприклад, гепатит, нефрит, гематологіm= 5;ні аномалії, міокардит або міозит, що іноді нагадує гостру віру = 89;ну інфекцію. Пр= 080; підозрі на цей синдром застосуванl= 5;я мексилетинm= 1; слід негайн = 86; припинити.=

·   Сечостатев&= #1072; система.

Імпотен = 94;ія/ зниженн&#= 1103; лібідо, порушення сечовиділеl= 5;ня (включаючи затримку сечі), ниркова недостатніl= 9;ть.

= ·   Інше.

Порушен = 85;я зору, в т.ч. диплопія, ла= 088;ингіти та фарингіт = 80; (сухість слизових оболонок), артралгія, гарячка.

Повідомле = 85;ня про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

По&#= 1074;ідомлення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективнос&#= 1090;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фа= 088;маконагляд&= #1091; за посиланням: https://= aisf.dec.gov.ua.

Термін придатностo= 0;. 3 рок = 80;.

Не слід застосовувk= 2;ти препарат після закін = 95;ення терміну придатностo= 0;, вказаного н = 72; упаковці.<= /p>

Ум= ;ови зберігання. В оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С. Зберіга= ;ти у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Уп= ;аковка. П= 086; 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці= з картону<= /span>.

Ка= ;тегорія відпуску. За рецептом.

Ви= ;робник. Публічне акціонерне товариство «Науково-ви = 88;обничий центр «Борщагівсn= 0;кий хіміко-фарм = 72;цевтичний завод».

Мі= ;сцезнаходж = 77;ння вироб&#= 1085;ика та адреса місця провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.<= o:p>