ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІ= Я

для медичного застосування лікарського засобу<= /o:p>

БЕМФОЛА

(BEMFOLA)

Склад:

діюча речовина: фолітропін альфа*;

1= мл розчину містить 600 МО (44 мкг) фолітропіну альфа;

одна попе= редньо наповнена ручка містить:

75 МО (5,= 5 мкг) фолітропіну альфа в 0,125 мл, або

150 МО (1= 1 мкг) фолітропіну альфа в 0,25 мл, або

225 МО (1= 6,5 мкг) фолітропіну альфа в 0,375 мл, або

300 МО (2= 2 мкг) фолітропіну альфа в 0,5 мл, або

450 МО (3= 3 мкг) фолітропіну альфа в 0,75 мл;

*<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-language:RU'>рекомбінантний людський фолікулостимулюючий гормон (р-лФСГ)

допоміжні речовин= и: сахароза; натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; L-метіонін; полоксамер 188/ лютрол F-68; кислота фосфорна; вода для ін’єкцій.

Лік= арська форма. Розчин для ін’єкцій в попередньо наповненій ручці.<= /span>

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група. Статеві гормони та модулятори статевої си= стеми. Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропіни. Код ATХ G03G A05= .

Фармакологічні властив= ості

Фармакодинаміка.

Бемфола –= це подібний біологічний лікарський засіб, діючою речовиною якого є рекомбінантний людський фолікулостимулююч= ий гормон (р-лФСГ), отриманий методом генної інженерії з клітин яєчника китайського хом’яка.

Механізм дії

Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) і лютеїнізуючий гормон (ЛГ) секретують= ся передньою часткою гіпофіза у відповідь = на гонатропін-рилізинг-гормон (ГнРГ) і відіграють додаткову роль у розвитку фолікула та овуляції. ФСГ стимулює розвиток фолікулів яєчників, тоді як ЛГ = бере участь у розвитку фолікулів, стероїдогенезі та дозріванні.

Фармакодинамічні ефекти<= /span>

Рівні інгібіну та естрадіолу (Е2) підвищуються після введення р-лФСГ з подальшою індукцією розвитку фолікулів. Підвищення рівня інгібіну в сироватці відбувається швидко і може спостеріга= тися вже на третій день застосування р-лФСГ, тоді як для підвищення рівня E2 потрібно більше часу – таке підвищення спостерігається лише з четвертого дня лікування. Загальний об’єм фолікулів починає збільшуватися через 4–5 днів щоденного застосування р-лФСГ і, залежно від відповіді пацієнта, максима= льний ефект досягається приблизно через 10 днів від початку введення р-лФСГ.

Клінічна ефективність та безпека застосування для жінок

У клінічних дослідженнях пацієнтки з т= яжкою недостатністю ФСГ та лютеїнізуючого гормону (ЛГ) визначалися за сироватковим рівнем ендогенного ЛГ <1,2 МО/л, отриманим при аналізі в центральній лабораторії. Проте слід вз= яти до уваги, що рівень ЛГ, визначений у різних лабораторіях, може відрізнятися.

У клінічних дослідженнях з метою порівняння рекомбінантного людського ФСГ (р-лФСГ) (фолітропіну альфа) та сечового ФСГ при проведенні процедур допомі= жних репродуктивних технологій (ДРТ) (див. таблицю 1) та індукції овуляції фолітропін альфа виявився ефективнішим, ніж сечовий ФСГ, що виражалося у ни= жчій загальній дозі та коротшому періоді лікування, необхідних для індукції дозрівання фолікула. Застосування нижчих доз фолітропіну альфа впродовж коротшого періоду лікування при проведенні ДРТ дало змогу отримати більшу кількість яйцеклітин, ніж у разі застосування сечового ФСГ.

Таблиця 1

Результати дослідження GF 8407 (рандомізованого дослідження у паралельних групах з метою порівняння ефективності та безпеки фолітропіну альфа та сечового ФСГ у разі застосуван= ня допоміжних репродуктивних технологій)

Фолітропін альфа

(n =3D 130)

Сечовий ФСГ

(n =3D 116)

Кількість отриманих яйцекліт= ин

11,0 ± 5,9

8,8 ± 4,8

Необхідна кількість днів стимуляції у разі застосування ФСГ

11,7 ± 1,9

14,5 ± 3,3

Необхідна загальна доза ФСГ (кількість ампул ФСГ по 75 МО) <= /p>

27,6 ± 10,2

40,7 ± 13,6

Необхідність збільшення дози (%)

56,2

85,3

Різниця між двома групами була статистично значущою (p<0,05) щодо усіх перелічен= их критеріїв.

Клінічна ефективність та безпека застосування для чоловіків

У чоловіків з недостатністю ФСГ одноча= сне застосування фолітропіну альфа та лХГ упродовж щонайменше 4 місяців сп= рияє індукуванню сперматогенезу.

Фармакокінетика.

Немає фармакокінетичної взаємодії між фолітропіном альфа та лютропіном альфа при одночасному застосуванні.=

Розподіл

Після внутрішньовенного введення фоліт= ропін альфа розподіляється у міжклітинній рідині з початковим періодом напіввиведення, що становить приблизно 2 години, і виводиться з органі= зму з кінцевим періодом напіввиведення, що становить від 14 до 17 годин. Рівноважний об’єм розподілу становить від 9 до 11 л.

Після підшкірного введення абсолютна біодоступність фолітропіну альфа становить 66 %, а очевидний кінцевий період напіввиведення ‒ в межах від 24 до 59 годин. Дозова пропорційність пі= сля підшкірного введення була продемонстрована до 900 МО. Повторне введення фол= ітропіну альфа призводить до збільшення його кумуляції втричі з досягненням рівноваж= ного стану впродовж 3–4 днів.

Виведення

Загальний кліренс становить 0,6 л/год і приблизно 12 % дози фолітропіну альфа виводиться із сечею.

Клінічні характеристики

Показання.<= /span>

Дорослі жінки=

• Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ)) у жінок, які виявилися нечутливими до лікува= ння кломіфену цитратом.

• Стимуляція розвитку множинних фоліку= лів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних т= ехнологій (ДРТ), таких як екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ), перенесення гамети до фаллопієвої труби та перенесення зиготи до фаллопієвої труби.

• Фолітропін альфа у комбінації з препаратами лютеїнізуючого гормону (ЛГ) показаний для стимуляції розвитку ф= олікулів у жінок з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ.

Дорослі чоловіки<= /u>

• Фолітропін альфа призначений для стимуляції сперматогенезу у чоловіків із вродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).

Протипоказання.

• Гіперчутливість до діючої речовини а= бо будь-якої з допоміжних речовин (див. розділ «Склад»);

• пухлини гіпоталамуса або гіпофіза;

• збільшення розміру яєчників або кісти яєчників, не пов’язані із синдромом полікістозних яєчників і невідомого походження;

• гінекологічні кровотечі невідомого походження;

• рак яєчників, матки або молочних зал= оз.

Фолітропін альфа не можна застосовуват= и у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування, наприклад при:

• первинній недостатності яєчників;

• вадах статевих органів, несумісних з вагітністю;

• фіброзних пухлинах матки, несумісних= з вагітністю;

• первинній тестикулярній недостатност= і.

Взаємодія з іншими лік= арськими засобами та інші види взаємодій.=

Одночасне застосування фолітропіну аль= фа з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для стимуляції овуляції (наприклад, лХГ, кломіфену цитрат), може посилювати фолікулярну реакцію, то= ді як одночасне застосування з агоністами або антагоністами гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ), що індукують десенсибілізацію гіпофіз= а, може призвести до необхідності збільшення дози фолітропіну альфа, потрібного для досягнення адекватної реакції яєчників. Про жодні інші клінічно значущі лікарські взаємодії під час терапії фолітропіном альфа не повідомлялося.

Особливості застосуван= ня.

Відстеження

З метою покращення відстеження біологі= чних лікарських засобів та повідомлення про підозрювані побічні реакції медичним працівникам слід чітко записати торговельну назву та номер партії введеного препарату у медичну карту пацієнта.

Загальні рекомендації

Оскільки фолітропін альфа проявляє зна= чну гонадотропну активність, яка здатна спричинити розвиток побічних реакцій від легкого до тяжкого ступеня, препарат можуть призначати лише лікарі, добре обізнані з проблемами безпліддя та методами його лікування.

Терапія гонадотропінами потребує витрат певного часу від лікарів та інших медичних працівників, а також наявності відповідної апаратури для моніторингу лікування. Безпечне та ефективне застосування фолітропіну альфа для жінок передбачає регулярний моніторинг оваріальної реакції за допомогою ультразвукового дослідження, окремо або, переважно, в поєднанні з одночасним регулярним визначенням сироваткового рі= вня естрадіолу. Можлива певна індивідуальна варіабельність відповіді на застосування ФСГ, тобто у одних пацієнтів може відзначатися слабка реакція = на ФСГ, а у інших – надмірна. Для лікування як жінок, так і чоловіків варто застосовувати найнижчу ефективну дозу препарату відповідно до мети лікуванн= я.

П= орфірія

Під час лікування фолітропіном альфа пацієнти з порфірією або з випадками порфірії у сімейному анамнезі повинні перебувати під ретельним медичним наглядом. При перших ознаках розвитку цього стану а= бо при його погіршенні може виникнути потреба у припиненні лікування.

Лікування жінок

Перед початком лікування необхідно дос= лідити безпліддя пари та визначити можливі протипоказання до вагітності. Зокрема, пацієнтів слід обстежити на наявність гіпотиреозу, недостатності надниркових залоз, гіперпролактинемії та призначити їм відповідне специфічне лікування.=

При проведенні стимуляції росту фолікулів під час лікува= ння ановуляторного безпліддя або процедур ДРТ у пацієнток може спостерігатися збільшення розміру яєчників або розвиток гіперстимуляції. Дотримання рекоме= ндованого дозування та режиму введення фолітропіну альфа, а також ретельний моніторинг терапії зменшать частоту подібних явищ. Точна інтерпретація показників розв= итку фолікулів та дозрівання потребує залучення фахівця, який має досвід тлумаче= ння відповідних тестів.

Під час клінічних досліджень було вияв= лено посилення чутливості яєчників до дії фолітропіну альфа при одночасному введенні= лютропіну альфа. Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, коригування дози бажано здійснювати з інтервалами у 7–14 днів та з покроковим підвищенням на 37,5–75 МО.

Безпосереднього порівняння застосування фолітропіну альфа/ЛГ та людського менопаузального гонадотропіну (лМГ) не проводилося. Порівняння з наявними даними дає підстави припустити, що часто= та овуляцій, отримана при застосуванні фолітропіну альфа/ЛГ, подібна до частот= и, отриманої для лМГ.

Синдром гіперстимуляції яєчників (СГСЯ)

Очікуваним наслідком контрольованої стимуляції яєчників є певне їх збільшення. Це явище, що найбільш поширене у жінок із синдромом полікістозних яєчників, зазвичай минає без лікування.

На відміну від неускладненого збільшен= ня розміру яєчників, СГСЯ є синдромом, що проявляється з наростанням ступеня тяжкості. Він включає значне збільшення розміру яєчників, високі сироваткові рівні статевих стероїдів та зростання проникності судин, що може призвести = до накопичення рідини в черевній, плевральній та іноді у перикардіальній порожнинах.

У тяжких випадках СГСЯ можуть спостері= гатися такі симптоми: біль і відчуття розтягнення у черевній порожнині, значне збільшення розміру яєчників, збільшення маси тіла, задишка, олігурія та симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту, блювання та діарею. При клініч= ному обстеженні можуть бути виявлені гіповолемія, гемоконцентрація, електролітний дисбаланс, асцит, гемоперитонеум, плевральні випоти, гідроторакс або гострий респіраторний дистрес-синдром. У рідкісних випадках тяжкий СГСЯ може бути ускладнений перекручуванням яєчників та тромбоемболічними явищами, такими як емболія легеневої артерії, ішемічний інсульт та інфаркт міокарда.

До незалежних факторів ризику розвитку= СГСЯ належать молодий вік пацєнта, безжирова маса тіла, синдром полікістозних яєчників, підвищені дози екзогенних гонадотропінів, високі абсолютні або швидко зростаючі сироваткові рівні естрадіолу і попередні епізоди СГСЯ, велика кількість фолікулів, що формуються, і велика кількість ооцитів, отриманих у циклах допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).

Дотримання рекомендованого дозування та режиму введення фолітропіну альфа може мінімізувати ризик оваріальної гіперстимуляції (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»). Для раннього виявлення відповідних факторів ризику рекомендується проводити моніторинг = циклів стимуляції за допомогою ультразвукового дослідження та визначення рівня естрадіолу.

Відомо, що лХГ відіграє ключову роль в ініціації СГСЯ і що цей синдром може ставати тяжчим та тривалішим при настанні вагітності<= span lang=3DUK>. Тому за наявності ознак гіперстимуляції яєчників, таких як сироваткові рівні естрадіолу >5500 пг/мл, або >20200 пмоль/л, та/або загальна кількість фолікулів ≥ 40, рекомендується відмінити введ= ення лХГ та порадити пацієнтці утримуватися від статевих зносин або застосовувати бар’єрні засоби контрацепції впродовж щонайменше 4 днів. СГСЯ може швидко п= рогресувати (у межах 24 годин) і протягом кількох днів стати серйозним медичним ускладненням. Найчастіше він виникає після припинення гормональної терапії = та досягає максимуму приблизно через 7–10 днів після завершення лікування. Тому після введення лХГ пацієнтки мають перебувати під медичним наглядом щонайменше протягом 2 тижнів.

Частоту розвитку гіперстимуляції при проведенні ДРТ може зменшити аспірація всіх фолікулів до овуляції.

Зазвичай легкі або помірні форми СГСЯ минають спонтанно. У разі тяжкої форми СГСЯ лікування гонадотропінами рекомендується припинити, якщо воно ще продовжується, пацієнтку слід госпіталізувати та розпочати відповідну терапію.

Багатоплідна вагітність

Частота багатоплідних вагітностей у ра= зі індукції овуляції вища, ніж після природного запліднення. Більшість множинн= их запліднень представлена двійнями. Багатоплідна вагітність, особливо вищого порядку, несе підвищений ризик небажаних наслідків для матері, плода та новонародженого.

Для зниження ризику багатоплідної вагі= тності рекомендується ретельно контролювати реакцію яєчників.

При проведенні процедур ДРТ ризик багатоплідної вагітності пов’язаний, головним чином, з кількістю пересаджен= их ембріонів, їхньою якістю та віком пацієнтки.

Пацієнтки мають бути проінформовані про потенційний ризик багатоплідної вагітності до початку лікування.

Переривання вагітності

У пацієнток при проведенні стимуляції = росту фолікулів для індукції овуляції або ДРТ частота випадків переривання вагітн= ості внаслідок викидня або спонтанного аборту вища, ніж після природного запліднення.

Позаматкова вагітність

Жінки із захворюваннями труб в анамнезі мають ризик позаматкової вагітності незалежно від того, настала вона внаслі= док спонтанного запліднення чи лікування безпліддя. Повідомлялося, що поширеніс= ть позаматкової вагітності після проведення ДРТ вища, ніж у загальній популяці= ї.

Новоутворення= органів репродуктивної системи

Існують повідомлення як про доброякісн= і, так і про злоякісні новоутворення яєчників та інших органів репродуктивної сист= еми у жінок, які проходили різні режими лікування безпліддя. Ще не встановлено,= чи збільшує лікування гонадотропінами ризик розвитку таких пухлин у безплідних жінок.<= /p>

Вроджені вади

Поширеність вроджених вад після провед= ення ДРТ може бути дещо вищою, ніж після спонтанного запліднення. Вважається, що це є наслідком характеристик стану здоров’я батьків (наприклад, вік матері, властивості сперми батька) та багатоплідних вагітностей.

Тромбоемболіч= ні ускладнення

У жі= нок з нещодавніми або існуючими тромбоемболічними захворюваннями та у жінок, для = яких загалом встановлено фактори ризику розвитку тромбоемболічних явищ, такі як індивідуальні або сімейні випадки, лікування гонадотропінами може призвести= до подальшого зростання ризику загострення або появи подібних явищ. У таких жі= нок необхідно оцінити перевагу застосування гонадотропінів над існуючим ризиком розвитку таких ускладнень. Проте слід відзначити, що власне вагітність та С= ГСЯ збільшують ризик розвитку тромбоемболічних ускладнень.

Лікування чоловіків

Підв= ищення ендогенних рівнів ФСГ у пацієнтів є показником первинної тестикулярної недостатності. Такі пацієнти нечутливі до терапії фолітропіном альфа/ лХГ. Фолітропін альфа не = слід застосовувати у випадках, коли неможливо отримати ефективну відповідь на лікування.

Для оцінки реакції на лікування рекомендується проводити аналіз сім’яної рідини через

4–6 місяців від початку лікування.

Вміст натрію<= o:p>

Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в одній дозі, тобто практично не містить натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Показань до застосування фолітропіну а= льфа у період вагітності немає. Дані щодо невеликої кількості випадків застосування препарату у період вагітності (менше 300 випадків), свідчать про відсутність розвитку вроджених вад у плода та проявів фето/неонатальної токсичності фолітропіну альфа.

У дослідженнях на тваринах тератогенно= го ефекту не спостерігалося. Клінічних даних для виключення тератогенного ефек= ту фолітропіну альфа при застосуванні його під час вагітності недостатньо.

Годування груддю

Фолітропін альфа не показаний для застосування у період годування груддю.

Фертильність

Фолітропін альфа показаний для лікуван= ня безпліддя (див. розділ «Показання»).

<= o:p>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими меха= нізмами.

Фолітропін альфа не впливає або ма<= span lang=3DUK>є незначний вплив на здатність керувати автомобілем та працювати = з іншими механізмами.

Спосіб застосування та= дози.

Лікування фолітропіном альфа слід розпочинати під наглядом лікаря, який має досвід лікування безпліддя.

Пацієнтів потрібно забезпечити необхідною для курсу лікування кількістю попередньо наповнених лікарським засобом ручок та навчити правильно ними користуватися= для введення призначеної дози.

Дозування

Рекомендації щодо дозування фолітропіну альфа такі самі, як і для сечового ФСГ. Клінічна оцінка фолітропіну альфа свідчить, що його добові дози, режим застосування = та процес моніторингу лікування не повинні відрізнятися від таких для препарат= ів сечового ФСГ. Рекомендується дотримуватись запропонованих початкових доз препарату, наведених нижче.

У порівняльних клінічних дослідженнях було показано, що при застосуванні фолітропіну альфа порівняно із сечовим ФСГ пацієнтам необхідна менша загаль= на доза препарату упродовж коротшого періоду лікування. Таким чином, вважається доцільним застосовувати нижчу загальну дозу фолітропіну альфа, ніж та, що зазвичай застосовується у разі терапії сечовим ФСГ. Це дає змогу не лише оптимі= зувати лікування, але й знизити ризик небажаної гіперстимуляції яєчників (див. роз= діл «Фармакодинаміка»).

Жінки з ановуляцією, включаючи синдром полікістозн= их яєчників

Фолітропін альфа призначають у вигляді= курсу щоденних ін’єкцій. У пацієнток з менструаціями лікування слід розпочинати впродовж перших 7 днів менструального циклу.

Зазвичай застосовуваний режим лікування розпочинається із введення від 75 до 150 МО ФСГ щоденно; у раз= і необхідності дозу препарату можна збільшувати на 37,5 або 75 МО з інтервалами 7 або (краще) 14 днів для отримання адекватної, але не надмірної реакції. Лікуван= ня має бути адаптованим до індивідуальної реакції пацієнтки, що оцінюється за результатами ультразвукового дослідження розміру фолікулів та/або визначення рівня секреції естрогенів. Максимальна добова доза препарату зазвичай не перевищує 225 МО ФСГ. Якщо пацієнтка протягом 4 тижнів не реагує = на лікування належним чином, цей лікувальний цикл слід припинити, провести додаткове обстеження пацієнтки і повторно розпочати лікування з більшої, ні= ж у попередньому циклі, початкової дози препарату.

Після досягнення оптимальної реакції протягом 24–48 годин після останньої ін’єкції фолітропіну альфа одноразово вводять 250 мкг рекомбінантного людського хоріонічного гонадотропіну альфа (р-лХГ) або 5000–10000 МО&n= bsp;лХГ. Пацієнтці рекомендується мати статевий контакт у день введення лХГ та наступного дня. В альтернативному варіанті може бути проведена внутрішньоматкова інсемінація.

Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ (див. розділ «Особливості застосування»). У наступному циклі лікування необхідно розпочинати з дози, нижчої за ту, що застосовували у попередньому циклі.

Стимуляція розвитку множинних фолікулі= в у жінок при проведенні стимуляції яєчників перед екстракорпоральним запліднен= ням (ЕКЗ) або в рамках інших допоміжних репродуктивних технологій

Режим лікування, що зазвичай застосовується для суперовуляції, полягає у введенні= від 150 до 225 МО фолітропіну альфа щоденно, починаючи з 2-го або 3-го дня цик= лу. Лікування продовжують до досягнення належного формування фолікулів (що оцінюється за сироватковим рівнем естрогенів та/або за даними ультразвуково= го дослідження). Упродовж лікування дозу підбирають відповідно до реакції пацієнтки, але зазвичай вона не повинна перевищувати 450 МО щоденно. Загалом належне формування фолікулів досягається у середньому на 10-й день лікування (у межах від 5 до 20 днів).

Для індукції остаточного дозрівання фолікулів через 24–48 годин після останньої ін’єкції фолітропіну альфа вводять разову ін’єкцію 250 мкг р= -лХГ або 5000–10000 МО лХГ.

Для пригн= ічення різкого підйому рівня ендогенного ЛГ та контролю за тонічним рівнем ЛГ зазвичай застосовують пригнічувальну регуляцію агоністами або антагоністами гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ)= . За звичайним протоколом лікування введення фолітропіну альфа розпочинають приблизно через 2 тижні після початку застосування агоніста і продовжу= ють їх сумісне введення до досягнення належного формування фолікулів. Наприклад, після двох тижнів лікування агоністом починають вводити від 150 до 225 = ;МО фолітропіну альфа впродовж перших 7 днів, змінюючи надалі = цю дозу відповідно до реакції яєчників.=

Загальний досвід ЕКЗ свідчить, що загалом частота успішного лікування залишається стабільною протягом перших чотирьох спроб і потім поступово знижується.

Жінки з тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ=

У жінок із недостатністю секреції ЛГ та ФСГ метою терапії із застосуванням фо= літропіну альфа у поєднанні з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) є стимуляція розвитку фолікулів з подальшим остаточним дозріванням після введе= ння людського хоріонічного гонадотропіну (лХГ). Фолітропін альфа призначають у вигляді курсу щоденних ін’єкцій одночасно з введенням лютропіну альфа. Якщо= пацієнтка страждає на аменорею і має низьку ендогенну секрецію естрогенів, лікування = може бути розпочато в будь-який час.

Рекомендований режим лікування розпочинається зі щоденного введення 75 МО лютропіну альфа одночасно з 75–150 МО ФСГ. Лікування потрібно адаптувати до індивідуальної реакції пацієнтки, що оцінюється за даними ультразвукового дослідження розміру фолі= кула та рівнем секреції естрогенів.<= o:p>

Якщо вважається за необхідне збільшення дози ФСГ, її найкраще змінювати з інтервалами 7–14 днів з покроковим збільшенням від 37,5 до 75 МО. Припустиме збільшення тривалості стимул= яції у межах одного лікувального циклу до 5 тижнів.

Після досягнення оптимальної реакції протягом 24–48 годин після останньої ін’єкції фолітропіну альфа та лютропіну альфа одноразово вводять 250 м= кг р-лХГ або 5000–10000 МО лХГ. Пацієнтці рекомендується мати статевий кон= такт у день введення лХГ та наступного дня. Альтернативно можна провести внутріш= ньоматкову інсемінацію або іншу медичну репродуктивну процедуру на підставі висновку лікаря щодо клінічного випадку.

Слід враховувати необхідність підтримки лютеїнової фази, оскільки недостатність речовин з лютеотропною активністю (ЛГ/лХГ) після овуляції може спричинити передчасну недостатність жовтого тіла.

Якщо спостерігається надмірна реакція, лікування слід припинити та відмінити введення лХГ. У наступному циклі лікування необхідно розпочинати з дози ФСГ, нижчої за ту, що застосовували у попередньому циклі (див. розділ «Особливос= ті застосування»).

Чоловіки з гіпогонадотропним гіпогонад= измом

Фолітропін альфа застосовують у дозі 150 МО тричі на тиждень одночасно із введенн= ям лХГ протягом щонайменше 4 місяців. Якщо після закінчення цього курсу у пацієнта не спостерігатиметься реакції, комбіноване лікування можна продовжити. Сучасний клінічний дос= від свідчить про те, що у разі необхідності досягнення сперматогенезу лікування можна продовжувати щонайменше протягом 18 місяців.

Окремі групи пацієнтів

Пацієнти літнього віку

Відповідн= их показань для застосування фолітропіну альфа пацієнтам літнього віку немає. Безпека та ефективність застосування фолітропіну альфа для таких пацієнтів = не були встановлені.

Пацієнти з порушенням функції нирок або печінки=

Безпека, ефективність та фармакокінетичні параметри фолітропіну альфа у пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки не були встановлені.

Спосіб застосування=

Лікарський засіб Бемфола призначений д= ля підшкірного введення. Ін’єкцію слід робити щодня в один і той самий час.

Першу ін’єкцію лікарського засобу слід проводити під безпосереднім наглядом медичного працівника. Самостійне введе= ння лікарського засобу можуть проводити лише добре мотивовані, належним чином навчені пацієнти, які у разі необхідності мають можливість проконсультувати= ся з фахівцем. Місце ін’єкції слід змінювати щодня.

Попередньо наповнена ручка, що містить картридж з разовою дозою лікарського засобу Бемфола, призначений для одноразового застосування. Отже, пацієнти мають отримати чіткі інструкції, щоб не допустити неправильного застосування одноразового пристрою.

РЕКОМЕНДАЦІЇ ДЛЯ САМО= СТІЙНОГО ВВЕДЕННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ БЕМФОЛА ЗА ДОПОМОГОЮ ГОТОВОЇ ДО ЗАСТОСУВАННЯ РУ= ЧКИ ДЛЯ ВВЕДЕННЯ

Попередження: будь-ласка, уважно прочи= тайте інструкцію перед самостійним застосуванням ручки для введення з препаратом Бемфола. Не дотримуйтесь вказівок з інших джерел, окрім тих, які наведено в= цій інструкції для медичного застосування, або вказівок вашого лікаря, оскільки= це може поставити під загрозу правильне використання попередньо наповненої руч= ки та ваше лікування.

1. Як користуватися попередньо наповненою ручкою з препаратом Бемфола

= •&nb= sp; = Повністю прочитайте інструкц= ію перед застосуванням попередньо наповненої ручки.

= •&nb= sp; = Кожна попередньо наповнена ручка призначена лише для вашого використання, не дозволяйте іншим людям користуватися нею.

= •&nb= sp; = Цифри на дисплеї попередньо наповненої ручки означають дозу препарату в міжнародних одиницях (МО). Лікар скаже Вам, скільки МО Вам необх= ідно вводити щодня.

= •&nb= sp; = Ваш лікар/фармацевт розкаже Вам, скільки попередньо наповнених ру= чок для введення з препаратом Бемфола Вам необхідно буде використати впродовж повного курсу лікування.

= •&nb= sp; = Робіть собі ін’єкцію щодня у= той самий час.

2. Перед застосуванням попередньо наповненої ручки<= o:p>

2.1. Дістаньте ручку з холодильника

• = ; Дістаньте одну з Ваших ручок= для введення із холодильника за 5–10 хвилин до її використання.

• &nb= sp; Якщо препарат заморожений, б= удь ласка, не використовуйте його.

2= .2. Вимийте руки

• = ; Вимийте Ваші руки теплою вод= ою з милом та висушіть їх.

• &nb= sp; Важливо, щоб Ваші руки та вс= е, що Ви будете використовувати при підготовці ручки для введення, були якомога чистішими.

2.3. Оберіть чисте місце=

· Підходящим місцем може бути = чистий стіл або інша поверхня.

<= /p>

3. Підготовка попередньо наповненої ручки до ін’єкції

Різні частини попередньо наповненої ру= чки

<= /span>

A – дозатор;<= /b>

B – регулятор дози;

C – стрічка активації;

D – картридж з лікарським засобом;

E – голка;<= /span>

F – внутрішній ковпачок голки;

G – зовнішній ковпачок голки

Робіть ін’єкцію щодня приблизно у той самий час. Дістаньте ручку для введення з холодильника за 5–10 хвилин до = її застосування.

Примітка: переконайтеся, що препарат не замор= ожений.

= Підготуйте голку для ін’єкції

Дістаньте нову голку. Використовуйте тільки одноразові голки, я= кі входять в комплект упаковки. Міцно тримайте зовнішній ковпачок голки.

У всіх випадках перевіряйте, щоб етикетка контролю розкривання = не була пошкоджена чи ослаблена.

Зніміть з голки для ін’єкцій етикетку контролю розкривання.

Увага: якщо етикетка контролю розкривання пошкоджена або ослаблена, не використовуйте голку. Викиньте її в контейнер для утилізації гострих предметів. Візьміть нову голку.<= /p>

Прикріпіть голку.

Тримаюч= и ручку з боків і голку на одній лінії з ручкою, приєднайте голку і щільно зафіксуй= те її на кінчику ручки. Переконайтеся, що голка правильно закріплена на ручці в прямому положенні.

У= вага: незважаючи на те, що на кінці ручки= є різьба, ніколи не намагайтеся прикрутити голку до ручки, оскільки<= i> це може призвести до неправильного положення голки.=

Не нати= скайте на регулятор дози під час приєднання голки.

Зніміть зовнішній ковпачок голки (G). Зберігайте ковпачок ‒= ; він Вам знадобиться після ін’єкції, щоб викинути ручку= .

Зніміть внутрішній ковпачок= голки (F).

Переконайтеся, що голка зна= ходиться в правильному положенні.

= Правильне положення голки=

Неправильне положення голки<= /u>

&nbs= p;

4. Встановлення доз= и, яка призначена вашим лікарем

<= /span>

Спочатку тримайте ручку для введення голкою догори. Щоб видалити повітряні бульбашки з системи, легенько постукайте по боковій поверхні ручки, щоб можливі повітряні бульбашки піднялися вгору.

= <= /o:p>

Тримаючи ручку для введення голкою догори, натисніть на = регулятор до= зи, доки не зникне стрічка активації з маленькою стрілкою.= Ви також почуєте клацання і невелика кількість рідини вивільниться з голки (= це нормально). Тепер ручка готова для встановлення дози.

Увага: якщо рідина не виприсне або на стику голки та ручки виявиться в= итік рідини, ручку для введення застосовувати не можна.

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви помітили будь-які проблеми.

= <= /o:p>

Обережно повертайте регулятор дози<= span lang=3DUK>, доки показник призначеної Вам дози не з’явиться на одній ліні= ї з серединою виступу на ручці.

Примітка: у попередньо наповненій ручці з доз= уванням 75 МО/0,125 мл регулятор дози не можна повернути повністю, але його можна повертати в зворотному напрямку.

Тепер ручка для введення готова до ін’єкції.

Увага: не натискайте на регулятор дози в даний момент.

5. Введення дози=

= Тепер Ви готові для негайного введення ін<= span style=3D'mso-ansi-language:RU'>’єкції.<= /b> Ваш лікар або медсестра вже порадили Вам, у яку ділянку тіла р= обити ін’єкцію (наприклад? живіт, передня поверхня стегна). Щоб мінімізувати подразнення = шкіри, кожного дня обирайте інше місце для ін’єкції.

Круговими рухами протріть шкі= ру у місці ін’єкції серветкою, просоченою спирт= ом, яка знаходиться в упаковці.

Зачекайте кілька секунд, поки спирт не випарується зі шкіри і в= она підсохне, перш ніж робити ін’єкцію.

= <= /o:p>

Переконайтеся ще раз, що правильна д= оза відображається на ручці. Обережно зберіть у складку шкіру ділянки ін’єкці= ї. Тримайте ручку приблизно під прямим кутом (кут 90º) і = повністю введіть голку в шкіру одним рівномірним рухом.

= Увага: не натискайте на регулятор дози під час введення голки та не змінюйте напрямок голки при введенні в шкіру.

<= /o:p>

Після того, як голка повністю введен= а в місце ін’єкції, натискайте регулятор дози повільно і безперервно до упору, доки індикатор встановленої дози не зникне.

Не виймайте голку відразу, зачекайте принаймні 5 секунд, перш ніж витягнути її, щоб переконатися, що ви ввели повну дозу.

Витягнувши голку, круговими рухами протріть шкіру спиртовою серветкою.

= Увага: якщо під час ін’єкції на стику голки та ручки виявлено витік рідини, повідомте= про це свого лікаря або фармацевта.

6. Після ін’єкції

Обережно надягніть на голку зовнішній ковпачок.

= <= /o:p>

Попередньо наповнену ручку можна використати лише один раз. Її потрібно викинути, навіть якщо після ін’єкц= ії в ручці залишилася рідина.

Викиньте у смітник упаковку, внутріш= ній ковпачок голки, наклейку, спиртову серветку та Інструкцію для медичного застосування.

Не викидайте лікарські засоби в рако= вину, туалет або побутовий смітник. Використану ручку необхідно помістити в контейнер для гострих предметів і повернути до медичного закладу для прав= ильної утилізації. Запитайте свого фармацевта, як розпоряджатися лікарським засо= бом, яким Ви більше не користуєтесь.

Примітка:= протягом терміну прида= тності закритий лікарський засіб може зберігатися при температурі не вище 25 &or= dm;С протягом 3 місяців без повторного охолодження; лікарський засіб слід утилізувати, якщо він не був використаний по закінченню 3 місяців.=

Діти.

Відповідн= их показань для застосування фолітропіну альфа пацієнтам педіатричної групи не= має.

Передозування.

Прояви передозування фолітропіном альфа невідомі, проте існує можливість розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (див. розділ «Особливості застосування»).=

Побічні реакції.

Резюме профілю безпеки

Найпоширенішими побічними реакціями є головний біль, кісти яєчників та реакції у місці введ= ення (наприклад біль, еритема, гематома, набряк та/або подразнення у місці ін’єкції).

Часто повідомлялося про випадки синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ) легкого = або помірного ступеня тяжкості, який слід вважати невід’ємним ризиком процедури стимуляції. Тяжкі форми СГСЯ нечасті (див. розділ «Особливості застосування= »).

Дуже рідко можливі випадки тромбоемболії (див. розділ «Особливості застосування»= ).

Для визначення частоти побічних реакцій використовують такі критерії:

Дуже часті (≥ 1/10, виникають більше ніж у 1 з 10 осіб).

Часті (від ≥ 1/100 до < 1/10, виникають не більше ніж у 1 з 10 осіб).

Нечасті (від ≥ 1/1000 до < 1/100, виникають не більше ніж у 1 зі= 100 осіб).

Поодинокі (від ≥ 1/10000 до < 1/1000, виникають не більше ніж у 1 з 1 000 осіб).

Рідкісні (< 1/10000, виникають менше ніж у 1 з 10 000 осіб).=

Лікування жінок<= /p>

З боку імунної системи

Рідкісні: реакції гіперчутливості від легкого до тяжкого ступеня, включаючи анафілакт= ичні реакції та шок.

З боку нервової системи

Дуже часті: головний біль.

Судинні розлади

Рідкісні: тромбоемболія (як у поєднанні із СГСЯ, так і окремо).

З боку дихальної системи, органів г= рудної клітки та середостіння

Рідкісні: загострення або погіршення астми.

З боку травної системи

Часті: біль у животі, відчуття розтягн= ення та дискомфорту у черевній порожнині, нудота, блювання, діарея.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз

Дуже часті: кісти яєчників.

Часті: СГСЯ від легкого до помірного сту= пеня тяжкості (включаючи супутні симптоми).

Нечасті: тяжкий СГСЯ (включаючи супутні симптоми) (див. розділ «Особливості застосування»).

Поодинокі: ускладнення тяжкого СГСЯ.<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext'>

Загальні розлади та реакції у місці вв= едення

Дуже часті: реакції у місці ін’єкції (наприклад біль, еритема, гематома, набряк та/або подразнення у місці ін’єкції).

Лікування чоловіків=

З боку імунної= системи

Рідкісні: реакції гіперчутливості від легкого= до тяжкого ступеня, включаючи анафілактичні реакції та шок.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Рідкісні: загострення або погіршення астми.=

З боку шкіри та підшкірних тканин

Часті: акне.

З боку репроду= ктивної системи та молочних залоз

Часті: гінекомастія, варикоцеле.<= span lang=3DUK style=3D'color:windowtext'>

Загальні розлади та реакції у місці введе= ння

Дуже част= і: реакції у місці ін’єкції (напри= клад біль, еритема, гематома, набряк та/або подразнення у місці ін’єкції).<= /o:p>

Лабораторні та інструментальні дані

Часті: збільшення маси тіла.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомле= ння про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконаг= ляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Медичним працівникам слід впевнитись, що торгова назва та номер серії лікарського за= собу зазначені у повідомлені про підозрювану побічну реакцію.

Термін придатності. 3 роки.

Після відкриття лікарський засіб слід вводити негайно.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці= .

Умови зберігання.

Зберігати у холодильнику (2–8 ºС)= . Не заморожувати.

До відкриття протягом терміну придатно= сті закритий лікарський засіб може зберігатися не в холодильнику при температур= і не вище 25 ºС протягом 3 місяців без повторного охолодження. Лікарський з= асіб слід утилізувати, якщо він не був використаний протягом 3 місяців. <= /p>
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не застосовується.

Упаковка.

По 0,125 мл або 0,25 мл, або 0,375 мл, або 0,50 мл, або 0,75 мл розчину для ін= ’єкцій в скляному картриджі з гумовою пробкою-поршнем і гумовим диском з алюмінієв= им ковпачком, вміщеному у ручку для введення. По 1 або 5, або 10 попередньо наповнених ручок з одноразовими голками (відповідно 1 або 5, або 10) і серв= етками, просоченими спиртом (відповідно 1 або 5, або 10), разом з інструкцією для медичного застосування у картонній коробці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

&nbs= p;

Виробник.

ВАТ «Гедеон Ріхтер».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Н-1103, Будапешт, вул. Дем= реї, 19-21, Угорщина.